Doanh số bán hàng trong nước của Triprilumab tăng gần 40%, thúc đẩy lỗ ròng của Junshi Biosciences thu hẹp trong năm 2025 | Giải thích báo cáo tài chính

Đối mặt với hàng nghìn thông báo của các công ty niêm yết mỗi ngày, nên xem những gì? Thông báo về các sự kiện quan trọng thường dài hàng chục, hàng trăm trang, trọng tâm là gì? Trong thông báo có nhiều thuật ngữ chuyên ngành không biết là tốt hay xấu? Xin xem chuyên mục “Đọc nhanh thông báo” của Phái đoàn Tin tức Công ty của Tài Liên Xã, các phóng viên của chúng tôi trên toàn quốc sẽ mang đến cho bạn những phân tích chính xác, nhanh chóng và chuyên nghiệp vào buổi tối cùng ngày.

Tài Liên Xã ngày 13 tháng 3 đưa tin (phóng viên Lữ A Phong) Nhờ lợi ích từ việc bán thuốc Trípli单抗 trong nước tăng tốc, công ty Sinh vật Quân Thực (688180.SH/01877.HK) đã thu hẹp rõ rệt khoản lỗ năm 2025.

Tối nay, Sinh vật Quân Thực công bố báo cáo thường niên năm 2025, trong kỳ báo cáo doanh thu đạt 2,498 tỷ nhân dân tệ, tăng 28,23% so với cùng kỳ; lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông công ty niêm yết là 875 triệu nhân dân tệ, giảm rõ rệt so với khoản lỗ 1,281 tỷ nhân dân tệ của năm 2024. Dòng tiền thuần từ hoạt động kinh doanh là -520 triệu nhân dân tệ, giảm đáng kể so với cùng kỳ năm trước.

Về cơ cấu doanh thu, doanh thu thương mại của Sinh vật Quân Thực tiếp tục tăng tỷ trọng. Báo cáo tài chính cho thấy, trong kỳ công ty đạt doanh thu bán thuốc 2,301 tỷ nhân dân tệ, tăng 40,32% so với cùng kỳ, là nguồn chính thúc đẩy tăng trưởng tổng thể doanh thu.

Sinh vật Quân Thực cho biết, tăng trưởng doanh thu chủ yếu nhờ vào việc bán thuốc thương mại liên tục tăng, đồng thời công ty tiếp tục thúc đẩy các biện pháp “nâng cao chất lượng và hiệu quả”, tăng cường kiểm soát chi phí và tập trung đầu tư vào R&D, giúp thu hẹp quy mô lỗ tổng thể.

Trong đó, sản phẩm cốt lõi Trípli单抗 (thương hiệu: Tuoyi®) vẫn là động lực chính thúc đẩy tăng trưởng doanh thu. Trong kỳ, doanh thu bán hàng trong thị trường nội địa của sản phẩm này khoảng 2,068 tỷ nhân dân tệ, tăng khoảng 37,72% so với cùng kỳ.

Là một trong những loại PD-1 đơn kháng nội địa đầu tiên đạt thương mại hóa tại Trung Quốc, Trípli单抗 hiện đã được Trung Quốc phê duyệt 12 chỉ định, bao gồm u hắc tố, ung thư vòm họng, ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư thực quản, ung thư thận và ung thư vú ba âm tính. Tất cả các chỉ định được phê duyệt đều đã đưa vào danh mục bảo hiểm y tế quốc gia, và đã có mặt tại hơn 6.000 cơ sở y tế và hơn 3.000 nhà thuốc chuyên nghiệp và xã hội trên toàn quốc.

Về mở rộng chỉ định, trong năm 2025, Trípli单抗 cũng đạt được nhiều tiến bộ phê duyệt. Ví dụ, tháng 3 năm 2025, Trípli单抗 kết hợp Bevacizumab được phê duyệt để điều trị tuyến đầu ung thư gan nguyên phát không thể cắt bỏ hoặc di căn; tháng 4 cùng năm, sản phẩm này cũng được phê duyệt cho chỉ định điều trị tuyến đầu ung thư u hắc tố không thể cắt bỏ hoặc di căn.

Đáng chú ý, vài ngày trước, Sinh vật Quân Thực công bố rằng hồ sơ xin cấp phép thuốc tiêm Trípli单抗 (tiêm dưới da) đã được Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia tiếp nhận. Theo tài liệu công khai, đây là thuốc chống PD-1 nội địa đầu tiên bước vào giai đoạn đăng ký lưu hành. Các chuyên gia trong ngành cho rằng, so với truyền thống truyền tĩnh mạch, dạng tiêm dưới da có lợi thế tiềm năng về tiện lợi trong điều trị và khả năng tuân thủ của bệnh nhân, hứa hẹn mở rộng hơn nữa ứng dụng của liệu pháp miễn dịch trong khám chữa bệnh ngoại trú và điều trị duy trì lâu dài.

Trong khi đó, cùng với việc thương mại hóa trong nước liên tục tăng, việc mở rộng toàn cầu của Trípli单抗 cũng đang tiến triển. Theo công bố của công ty, tính đến ngày công bố báo cáo, sản phẩm đã được phê duyệt tại hơn 40 quốc gia và khu vực trên toàn cầu, bao gồm Trung Quốc, Mỹ, châu Âu, và thông qua hợp tác thương mại với nhiều đối tác quốc tế, đã phủ sóng hơn 80 thị trường quốc gia.

Song song đó, Sinh vật Quân Thực vẫn duy trì mức đầu tư R&D cao. Báo cáo tài chính cho thấy, năm 2025, tỷ lệ đầu tư R&D của công ty chiếm 53,72% doanh thu, dù giảm so với năm trước, nhưng vẫn ở mức cao trong ngành dược phẩm sáng tạo.

Về chiến lược R&D, Sinh vật Quân Thực đang thúc đẩy nhiều dòng thuốc điều trị miễn dịch thế hệ tiếp theo. Trong đó, kháng thể kép PD-1/VEGF JS207 đã bước vào giai đoạn lâm sàng II, và đang khám phá phối hợp điều trị trong nhiều loại ung thư; kháng thể kép EGFR/HER3 liên kết thuốc (ADC) JS212 cũng đã được Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia và FDA Mỹ cấp phép thử lâm sàng, hiện đang tiến hành nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I/II. Ngoài ra, công ty còn đang thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III toàn cầu về liệu pháp miễn dịch sáng tạo nhắm vào BTLA, dự kiến tuyển khoảng 756 bệnh nhân trên toàn thế giới, đã bắt đầu tại 15 quốc gia và khu vực.