Thuốc điều trị béo phì thế hệ tiếp theo của Eli Lilly retatrutide vượt qua thử nghiệm tiểu đường giai đoạn muộn đầu tiên

Logo của Eli Lilly xuất hiện trên văn phòng của công ty tại San Diego, California, Mỹ, ngày 21 tháng 11 năm 2025.

Mike Blake | Reuters

Eli Lilly ngày thứ Năm cho biết thuốc giảm béo thế hệ mới retatrutide đã vượt qua thử nghiệm giai đoạn muộn đầu tiên trên bệnh nhân tiểu đường loại 2, giúp họ kiểm soát mức đường huyết và giảm cân.

Thuốc đã giảm hemoglobin A1c — một chỉ số chính đo lượng đường trong máu — trung bình từ 1,7% đến 2% ở các liều khác nhau sau 40 tuần so với giả dược, đáp ứng mục tiêu chính của nghiên cứu. Bệnh nhân bắt đầu thử nghiệm với A1c trong khoảng 7% đến 9,5%, và không dùng các thuốc điều trị tiểu đường khác.

Retatrutide cũng đạt mục tiêu thứ hai của nghiên cứu, giúp bệnh nhân ở liều cao nhất giảm trung bình 16,8% cân nặng, tương đương 36,6 pound, sau 40 tuần, khi chỉ xem xét những bệnh nhân tiếp tục dùng thuốc. Khi phân tích tất cả các người tham gia, bao gồm cả những người ngưng điều trị, liều cao nhất của thuốc giúp bệnh nhân giảm 15,3% cân nặng.

Bệnh nhân tiểu đường loại 2 thường gặp khó khăn trong việc giảm cân, vì vậy Lilly rất “hào hứng” khi thấy thuốc không chỉ giúp giảm đường huyết cạnh tranh mà còn giảm cân đáng kể, ông Ken Custer, chủ tịch của Lilly Cardiometabolic Health, cho biết trong một cuộc phỏng vấn.

Công ty cũng “rất hài lòng” với tỷ lệ ngưng điều trị do tác dụng phụ tương đối thấp, chỉ khoảng 5%, ông nói thêm.

Đây là kết quả giai đoạn muộn thứ hai về retatrutide, hoạt động khác biệt so với các mũi tiêm hiện có và có vẻ hiệu quả hơn, ít nhất là về giảm cân. Lilly đang đặt cược lớn vào retatrutide như một trụ cột tiếp theo trong danh mục giảm béo của mình sau mũi tiêm giảm cân thành công Zepbound và viên thuốc sắp tới, orforglipron.

Tuy nhiên, Lilly vẫn chưa nộp đơn xin phê duyệt thuốc cho mục đích giảm béo hoặc tiểu đường. Công ty dự kiến sẽ công bố kết quả từ bảy thử nghiệm giai đoạn ba khác về thuốc này vào cuối năm.

Chưa có các thử nghiệm so sánh trực tiếp retatrutide với các thuốc khác, khiến việc so sánh hiệu quả trực tiếp trở nên khó khăn.

Tuy nhiên, mức giảm A1C của retatrutide dường như không phải là lớn nhất mà Lilly từng thấy trong danh mục của mình: Liều cao nhất của Zepbound đã giảm chỉ số này hơn 2% sau 40 tuần trong hai thử nghiệm riêng biệt trên bệnh nhân tiểu đường.

Nhưng Custer nói rằng mức giảm A1C của retatrutide vẫn “rất, rất mạnh” so với các thuốc điều trị tiểu đường khác không nhắm vào hormone ruột.

Ông cũng nói rằng việc có nhiều lựa chọn trong lĩnh vực béo phì và tiểu đường sẽ rất quan trọng vì “không phải ai cũng sẽ được giúp đỡ hoặc hài lòng với cùng một phương pháp điều trị.” Việc chọn thuốc nào sẽ phụ thuộc vào “tùy chỉnh cá nhân của các giải pháp và bệnh nhân,” đặc biệt là trong giai đoạn đầu của điều trị tiểu đường, ông bổ sung.

Ví dụ, Custer nói rằng những bệnh nhân muốn kiểm soát đường huyết có thể hưởng lợi từ Zepbound hoặc retatrutide. Nhưng nếu họ muốn giảm cân nhiều hơn, thì thuốc sau có thể là lựa chọn tốt hơn, ông nói.

Trong hai thử nghiệm tiểu đường riêng biệt, Zepbound giúp bệnh nhân giảm cân ít hơn một chút so với retatrutide. Trong một nghiên cứu gọi là SURPASS-2, liều cao nhất của Zepbound giúp bệnh nhân giảm trung bình 13,1% cân nặng sau 40 tuần. Trong nghiên cứu khác, SURPASS-1, liều cao nhất giúp bệnh nhân giảm trung bình 11% cân nặng sau 40 tuần.

Hồ sơ an toàn của retatrutide tương tự các thuốc tiêm điều trị tiểu đường và béo phì khác, chủ yếu gây tác dụng phụ tiêu hóa. Khoảng 26,5% bệnh nhân dùng liều cao nhất gặp phải buồn nôn, trong khi khoảng 22,8% và 17,6% gặp tiêu chảy và nôn mửa.

Tỷ lệ bệnh nhân gặp phải cảm giác dị cảm, một cảm giác thần kinh khó chịu, khá thấp.

Được gọi là thuốc “ba G” (triple G), retatrutide hoạt động bằng cách bắt chước ba hormone điều chỉnh cảm giác đói — GLP-1, GIP và glucagon — thay vì chỉ một hoặc hai như các phương pháp điều trị hiện tại. Điều này dường như mang lại tác dụng mạnh hơn đối với sự thèm ăn và cảm giác hài lòng với thức ăn của người dùng so với các phương pháp khác.

Tirzepatide, thành phần hoạt chất trong Zepbound, bắt chước GLP-1 và GIP. Semaglutide của Novo Nordisk, thành phần hoạt chất trong Wegovy, chỉ bắt chước GLP-1.

Khi retatrutide tiến gần hơn đến thị trường, Novo đang chạy đua để bắt kịp Lilly. Tháng 3 năm 2025, Novo cho biết đã đồng ý trả tới 2 tỷ USD để mua quyền phát triển một loại thuốc thử nghiệm sớm của công ty dược phẩm Trung Quốc United Laboratories International.

Thuốc mới của Novo là một đối thủ rõ ràng của retatrutide vì cũng sử dụng phương pháp tiếp cận ba chiều để thúc đẩy giảm cân và điều chỉnh lượng đường trong máu. Tuy nhiên, thuốc của Novo còn trong giai đoạn phát triển rất sớm, nghĩa là sẽ mất vài năm nữa mới đến tay bệnh nhân.

Chọn CNBC làm nguồn tin yêu thích của bạn trên Google và không bỏ lỡ bất kỳ khoảnh khắc nào từ tên tuổi đáng tin cậy nhất trong lĩnh vực kinh doanh.