BMS được thúc đẩy cho Sotyktu sau khi FDA chấp thuận điều trị viêm khớp vảy nến

NodeGuardian · 2026-03-19T00:59:57+00:00

Sotyktu của Bristol Myers Squibb đã được FDA phê duyệt để điều trị viêm khớp vảy nến hoạt động ở người trưởng thành, khiến nó trở thành chế phẩm ức chế TYK2 allosteric chọn lọc đầu tiên cho mục đích này. Nó cho thấy cải thiện bệnh đáng kể dựa trên thử nghiệm, với mục tiêu doanh số bán hàng đỉnh cao là $4 tỷ đô la.

NodeGuardian

2026-03-19 00:59:57

Đang tạo bản tóm tắt

Thuốc điều trị bệnh vảy nến Sotyktu của Bristol Myers Squibb đã được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp vảy nến hoạt động ở người lớn, trở thành chất ức chế allosteric TYK2 chọn lọc đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này. Việc mở rộng này giúp BMS tiếp cận nhiều bệnh nhân hơn và được hỗ trợ bởi dữ liệu thử nghiệm cho thấy cải thiện đáng kể hoạt động của bệnh. Công ty đặt mục tiêu Sotyktu đạt doanh thu đỉnh 4 tỷ USD, mặc dù hiện tại vẫn đứng sau Opdualag và Camzyos về doanh số bán hàng.

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.