Báo cáo nghiên cứu nhanh|Công ty Dược phẩm Jiangsu Deyuan tiếp nhận nghiên cứu của nhiều tổ chức Doanh thu năm 2025 đạt 1.058 tỷ nhân dân tệ, tăng 21,8% Thuốc đổi mới DYX116 sắp bước vào giai đoạn II

Vào ngày 11 tháng 3, Công ty Cổ phần Dược Duy Viên Giang (sau đây gọi là “Duy Viên Dược”) đã tổ chức Hội nghị giải trình kết quả hoạt động năm 2025 qua nền tảng “Nền tảng tương tác quan hệ nhà đầu tư” của trang web Quán cảnh theo hình thức từ xa qua mạng. Chủ tịch Hội đồng quản trị, Tổng giám đốc Trần Học Minh cùng các lãnh đạo cao cấp khác như Phó tổng giám đốc, Thư ký Hội đồng quản trị, Trưởng phòng tài chính Vương Khải Binh đã tham dự, trao đổi sâu về các vấn đề cốt lõi như kết quả hoạt động của công ty, tiến trình phát triển thuốc sáng tạo, bố trí năng lực sản xuất.

Hiệu quả hoạt động: Doanh thu và lợi nhuận đều tăng, tỷ lệ nợ trên tài sản tiếp tục được tối ưu hóa

Theo thông báo tại hội nghị, kết quả hoạt động của Duy Viên Dược năm 2025 đã đạt mức tăng trưởng ổn định. Tổng doanh thu cả năm đạt 1.057.759,8 nghìn nhân dân tệ (khoảng 1,058 tỷ nhân dân tệ), tăng 21,80% so với cùng kỳ; lợi nhuận ròng đạt 236.929,1 nghìn nhân dân tệ (khoảng 237 triệu nhân dân tệ), tăng 33,87%; lợi nhuận ròng sau khi trừ các khoản thu nhập và chi phí không thường xuyên đạt 228.590,9 nghìn nhân dân tệ (khoảng 229 triệu nhân dân tệ), tăng 34,79%. Dòng tiền thuần từ hoạt động kinh doanh đạt 156,667,1 nghìn nhân dân tệ (khoảng 157 triệu nhân dân tệ), tăng 34,68% so với năm trước, chất lượng lợi nhuận cũng được nâng cao.

Về cấu trúc tài chính, tính đến cuối năm 2025, tổng tài sản của công ty đạt 1.571.093,7 nghìn nhân dân tệ (khoảng 1,571 tỷ nhân dân tệ), tăng 13,48% so với cuối năm trước; tổng nợ phải trả là 264.202,9 nghìn nhân dân tệ (khoảng 264 triệu nhân dân tệ), giảm 5,13%; tổng vốn chủ sở hữu là 1.306.890,8 nghìn nhân dân tệ (khoảng 1,307 tỷ nhân dân tệ), tăng 18,17%. Tỷ lệ nợ trên tổng tài sản tiếp tục được tối ưu hóa, giảm còn 16,82% so với mức 20,12% của cuối năm trước, qua đó giảm thiểu rủi ro tài chính.

Động lực tăng trưởng: Ba yếu tố thúc đẩy chính gồm marketing, mua sắm tập trung và giảm chi phí, nâng cao hiệu quả

Về nguyên nhân tăng trưởng, công ty cho biết chủ yếu nhờ vào ba biện pháp chính: Thứ nhất, duy trì chiến lược “Marketing đặt lên hàng đầu”, liên tục củng cố nền tảng bán hàng, thúc đẩy doanh số các sản phẩm đang bán ổn định, trong đó các sản phẩm chủ lực như “Furuitong”, “Bokaiqing” cùng các sản phẩm mới đóng góp đáng kể; Thứ hai, các sản phẩm như viên Ligrletin (5mg), viên Sitagliptin Metformin (50mg/850mg), viên Phospho-Sitagliptin (100mg) đã trúng thầu trong đợt mua sắm tập trung thuốc lần thứ mười, bắt đầu giao hàng đến các khu vực trúng thầu từ tháng 3 năm 2025, thúc đẩy quy mô bán hàng tăng nhanh; Thứ ba, tăng cường quản lý vận hành nội bộ, tối ưu hóa cơ cấu nhân sự, kiểm soát chặt chẽ chi phí, qua đó nâng cao toàn diện lợi nhuận thông qua giảm chi phí, tăng hiệu quả.

Danh mục thuốc sáng tạo: Đồng thời thúc đẩy nhiều dự án, GLP-1 dạng uống nhỏ phân tử bước vào giai đoạn tiền lâm sàng

Trong lĩnh vực nghiên cứu phát triển thuốc sáng tạo, công ty đã tiết lộ nhiều tiến triển:

• DYX116: Chỉ định giảm đường huyết đã được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng vào tháng 12 năm 2024, chỉ định giảm cân được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng vào tháng 7 năm 2025, hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I vào tháng 12 năm 2025, dự kiến hoàn tất phân tích dữ liệu và mở khóa mù vào cuối tháng 3 năm 2026, kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho cả hai chỉ định này vào quý II năm 2026.
• DYX118 (Dự án agonist thụ thể GLP-1 dạng uống nhỏ phân tử): Tháng 12 năm 2025, công ty đã ký hợp đồng với Viện Nghiên cứu Thuốc của Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc tại Thượng Hải, được cấp quyền sử dụng độc quyền dự án này tại Trung Quốc, phụ trách nghiên cứu, sản xuất, bán hàng và thương mại hóa, hai bên sẽ cùng thúc đẩy quyền lợi quốc tế và chia sẻ lợi nhuận theo tỷ lệ thỏa thuận. Hiện dự án đã xác định PCC (hợp chất tiền lâm sàng tiềm năng), đang tiến hành nghiên cứu tiền lâm sàng.
• DYX216: Đang trong giai đoạn xác nhận PCC, sau đó sẽ tiến hành nghiên cứu tiền lâm sàng.

Thuốc generic và năng lực sản xuất: 8 giấy phép đã có, giai đoạn đầu của nhà máy nguyên liệu bước vào vận hành dần dần

Trong lĩnh vực thuốc generic, trong năm 2025, công ty đã đạt được 8 giấy phép đăng ký thuốc, năm 2026 đã bổ sung thêm 1 giấy phép, còn 13 loại thuốc đang trong quá trình xem xét tại Trung tâm Đánh giá Thuốc của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia (CDE), liên tục mở rộng danh mục sản phẩm.

Về xây dựng năng lực, dự án nhà máy tổng hợp nguyên liệu và chế phẩm bước đầu đã tiến triển thuận lợi. Tính đến cuối năm 2025, các phần chính và một số dây chuyền sản xuất đã đạt trạng thái có thể sử dụng và đã chuyển đổi thành tài sản cố định. Hai sản phẩm Nateglinide và Ipragliflozin đã hoàn thành kiểm tra phù hợp GMP, giấy phép sản xuất và kiểm tra thực địa chuyển đổi “ba giấy chứng nhận thành một” (GMP, giấy phép sản xuất, chuyển đổi địa điểm). Quy trình xác nhận của Ligrletin đã hoàn tất, các sản phẩm khác sẽ tiếp tục được kiểm tra nghiệm thu và đưa vào sản xuất theo kế hoạch. Các năng lực thiết kế của nhà máy bao gồm: Pio 10 tấn/năm, Nateglinide 50 tấn/năm, các loại Lestin (Alogliptin benzoate, Phospho-Sitagliptin, v.v.) 13 tấn/năm, Ipragliflozin 5 tấn/năm, Dược phẩm metformin hydrochloride 1000 tấn/năm.

Về việc bán nguyên liệu ra thị trường bên ngoài, công ty cho biết hiện tại toàn bộ nguyên liệu đều dùng nội bộ, trong tương lai nếu năng lực dư thừa sẽ xem xét bán ra ngoài để nâng cao hiệu quả sử dụng nguồn lực.

Lưu ý: Thị trường có rủi ro, đầu tư cần thận trọng. Bài viết này do mô hình AI dựa trên dữ liệu của bên thứ ba tự động phát hành, không đại diện cho quan điểm của Sina Finance, mọi thông tin xuất hiện trong bài chỉ mang tính tham khảo, không cấu thành khuyến nghị đầu tư cá nhân. Nếu có sự khác biệt, xin vui lòng dựa theo thông báo chính thức. Mọi thắc mắc xin liên hệ qua email: biz@staff.sina.com.cn.