Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Satellos công bố người tham gia đầu tiên đã được tiêm trong nghiên cứu giai đoạn 2 về bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne của SAT-3247

Business Wire

Thứ Năm, ngày 12 tháng 2 năm 2026 lúc 21:00 GMT+9 5 phút đọc

Trong bài viết này:

MSLE

+7.08%

_BASECAMP, một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược kéo dài ba tháng, sẽ đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của SAT-3247, cũng như tác động đến lực cơ, chất lượng cơ và khả năng tái tạo cơ_

TORONTO, ngày 12 tháng 2 năm 2026–(BUSINESS WIRE)–Satellos Bioscience Inc. (TSX: MSCL, OTCQB: MSCLF) (“Satellos” hoặc “Công ty”), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng phát triển các loại thuốc cải thiện cuộc sống để điều trị các bệnh cơ thoái hóa, hôm nay công bố người tham gia đầu tiên đã được tiêm trong nghiên cứu BASECAMP, một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược kéo dài ba tháng, nhằm chứng minh tính khả thi, giai đoạn 2 dành cho trẻ em về SAT-3247 điều trị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (“Duchenne” hoặc “DMD”).

Nghiên cứu sẽ đánh giá SAT-3247 trên 51 trẻ em đi lại được mắc DMD, từ 7, 8 hoặc 9 tuổi. Các tiêu chí chính bao gồm độ an toàn, khả năng dung nạp và tác động đến lực cơ. Các tiêu chí phụ sẽ đánh giá tác động của SAT-3247 đến chất lượng cơ, chức năng và khả năng tái tạo cơ.

“Được thiết kế như một thử nghiệm quan trọng, BASECAMP đánh dấu bước tiến đáng kể của Satellos trong việc đánh giá tiềm năng điều trị của SAT-3247 ở trẻ em mắc Duchenne,” ông Frank Gleeson, Đồng sáng lập và CEO của Satellos, cho biết. “Dữ liệu thu thập từ BASECAMP có thể đóng vai trò quan trọng trong việc thúc đẩy quá trình phát triển SAT-3247 như một phương pháp điều trị mới cho căn bệnh này.”

Nghiên cứu BASECAMP đang trong quá trình tuyển dụng tích cực, và Satellos dự định thành lập 25 địa điểm nghiên cứu tại các trung tâm lâm sàng ở Hoa Kỳ, Châu Âu, Vương quốc Anh, Úc, Canada và Serbia.

“BASECAMP sẽ tập trung vào giai đoạn quan trọng của Duchenne khi sức khỏe và chức năng của cơ bắt đầu suy giảm nhanh hơn,” ông Wildon Farwell, Giám đốc Y tế của Satellos, cho biết. “Các lựa chọn điều trị vẫn còn hạn chế cho căn bệnh tàn khốc này, và nghiên cứu này sẽ đánh giá một phương pháp tiếp cận mới nhằm tăng khả năng tái tạo cơ và từ đó cải thiện chức năng của trẻ em mắc Duchenne.”

VỀ SAT-3247

SAT-3247 là một loại thuốc nhỏ phân tử, dạng uống, do Satellos phát triển như một phương pháp điều trị mới để tái tạo cơ xương bị mất trong Duchenne và các tình trạng thoái hóa hoặc chấn thương khác. Satellos đang tiến hành phát triển SAT-3247 như một phương pháp điều trị tiềm năng cho DMD, độc lập với dystrophin và bất kể tình trạng đột biến exon.

VỀ SATELLOS BIOSCIENCE INC.

Satellos là một công ty phát triển thuốc trong giai đoạn lâm sàng, tập trung vào việc phục hồi khả năng sửa chữa và tái tạo tự nhiên của cơ trong các bệnh cơ thoái hóa. Thông qua nghiên cứu, Satellos đã phát triển SAT-3247, một loại thuốc nhỏ dạng uống đầu tiên có khả năng giải quyết các thiếu hụt trong quá trình sửa chữa và tái tạo cơ. SAT-3247 nhắm vào AAK1, một protein quan trọng mà Satellos xác định có khả năng giúp phục hồi tín hiệu của tế bào gốc cơ bị gián đoạn trong DMD. Bằng cách giải quyết mất đi các tín hiệu phụ thuộc dystrophin, SAT-3247 có thể tái lập các tín hiệu hỗ trợ quá trình tái tạo cơ hiệu quả. Hiện tại, SAT-3247 đang trong giai đoạn phát triển lâm sàng như một phương pháp điều trị có khả năng thay đổi bệnh, ban đầu dành cho DMD. Satellos cũng đang làm việc để xác định các bệnh cơ hoặc chấn thương khác có thể hưởng lợi từ việc phục hồi sửa chữa và tái tạo cơ, mở ra các cơ hội phát triển lâm sàng trong tương lai. Để biết thêm thông tin, truy cập www.satellos.com.

Tiếp tục câu chuyện  

THÔNG BÁO VỀ CÁC DỰ ĐOÁN HƯỚNG TƯƠNG LAI

Thông cáo báo chí này bao gồm các thông tin hoặc dự đoán hướng tương lai theo nghĩa của luật chứng khoán áp dụng liên quan đến Satellos và hoạt động kinh doanh của công ty, có thể bao gồm, nhưng không giới hạn, các tuyên bố về khả năng xin phép cơ quan quản lý cho SAT-3247, tiềm năng của SAT-3247 như một phương pháp điều trị thay đổi bệnh cho người mắc Duchenne; lợi ích dự kiến cho bệnh nhân từ thuốc nhỏ phân tử điều trị Duchenne; tiến trình của SAT-3247 qua các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm thử nghiệm BASECAMP; đặc tính dược lý và cơ chế tác dụng của SAT-3247; tiềm năng của phương pháp của chúng tôi trong các bệnh cơ thoái hóa khác; tác động dự kiến của SAT-3247 đối với bệnh nhân Duchenne, bệnh nhân mắc các bệnh cơ thoái hóa khác hoặc chấn thương cơ, và về khả năng tái tạo cơ nói chung; cũng như công nghệ và kế hoạch phát triển thuốc của Satellos. Tất cả các tuyên bố, hoặc thông tin không phải là sự kiện lịch sử, bao gồm nhưng không giới hạn các dự đoán, kế hoạch, chương trình, dự báo, dự tính, mục tiêu, giả định, kỳ vọng hoặc niềm tin về hiệu suất, sự kiện hoặc phát triển trong tương lai, đều là “thông tin hoặc tuyên bố hướng tương lai.” Thông thường, nhưng không phải lúc nào, các thông tin hoặc tuyên bố hướng tương lai có thể nhận diện qua việc sử dụng các từ như “sẽ”, “dự định”, “tin tưởng”, “kế hoạch”, “mong đợi”, “dự tính”, “ước lượng”, “dự đoán”, “tiềm năng”, “triển vọng”, “khẳng định” hoặc các biến thể của các từ này (bao gồm các biến thể tiêu cực hoặc số nhiều), hoặc nói rằng các hành động, sự kiện hoặc kết quả “có thể”, “có thể”, “cần”, “có thể”, “sẽ” xảy ra, dẫn đến, hoặc đạt được. Các tuyên bố này dựa trên kỳ vọng và quan điểm hiện tại của ban quản lý về các sự kiện trong tương lai. Các tuyên bố này dựa trên giả định và chịu rủi ro, không chắc chắn. Mặc dù ban quản lý tin rằng các giả định nền tảng của các tuyên bố này là hợp lý, nhưng chúng có thể sai lệch. Các sự kiện và hoàn cảnh hướng tương lai được thảo luận trong thông cáo này có thể không xảy ra hoặc khác biệt đáng kể do các yếu tố rủi ro và không chắc chắn đã biết và chưa biết ảnh hưởng đến công ty, bao gồm, nhưng không giới hạn, các rủi ro liên quan đến ngành công nghiệp dược phẩm và công nghệ sinh học (bao gồm các rủi ro liên quan đến thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng cũng như phê duyệt của cơ quan quản lý), nghiên cứu và phát triển thuốc, kết quả của các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng, điều kiện thị trường chung và thị trường chứng khoán, các yếu tố kinh tế và khả năng quản lý, vận hành doanh nghiệp của công ty, bao gồm lạm phát và chi phí vận hành doanh nghiệp công nghệ sinh học, cũng như các rủi ro và không chắc chắn được mô tả chi tiết hơn trong phần “Yếu tố rủi ro” của Báo cáo Thông tin Hàng năm của Satellos ngày 26 tháng 3 năm 2025 (được đăng trên hồ sơ của Satellos tại www.sedarplus.ca) và trong các hồ sơ công khai của Satellos trên SEDAR+ (sedarplus.ca) và EDGAR (sec.gov). Mặc dù Satellos đã cố gắng xác định các yếu tố quan trọng có thể khiến các hành động, sự kiện hoặc kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với mô tả trong các tuyên bố hướng tương lai, vẫn có thể có các yếu tố khác gây ra sự khác biệt đó. Do đó, độc giả không nên đặt quá nhiều niềm tin vào bất kỳ tuyên bố hoặc thông tin hướng tương lai nào. Không có tuyên bố hướng tương lai nào có thể được đảm bảo. Trừ khi luật chứng khoán áp dụng yêu cầu, các tuyên bố hướng tương lai chỉ có hiệu lực tại thời điểm chúng được đưa ra và Satellos không có nghĩa vụ công khai cập nhật hoặc chỉnh sửa bất kỳ tuyên bố hướng tương lai nào, dù là do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hay lý do khác.