Seres Therapeutics đã thông báo về việc nhận được những phản hồi bổ sung mang tính xây dựng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) về giao thức của nghiên cứu Giai đoạn 2 cho chương trình chính của họ, SER-155. Phương pháp điều trị này nhằm ngăn ngừa nhiễm trùng máu ở người lớn trải qua ghép tế bào gốc huyết học đồng loại. Những phản hồi này được kỳ vọng sẽ hỗ trợ việc hoàn thiện giao thức của Seres.

Công ty tiếp tục đàm phán với nhiều bên với mục đích đảm bảo vốn và các nguồn lực khác để hỗ trợ tiến trình của nghiên cứu Giai đoạn 2 của SER-155, cũng như phát triển thêm các ứng viên sinh học trị liệu khác. Seres dự kiến rằng các kết quả tích cực của nghiên cứu Giai đoạn 2, nếu đạt được, có thể cho phép tiến tới một thử nghiệm Giai đoạn 3 duy nhất để hỗ trợ việc đăng ký.

Seres đã thông báo rằng họ đang giảm biên chế của mình khoảng 25%, bao gồm những sự giảm biên chế có hiệu lực từ tháng 8 năm 2025. Dự kiến, sự giảm nhân sự này sẽ dẫn đến các khoản thanh toán bằng tiền mặt khoảng 1,0 đến 1,4 triệu đô la, sẽ được chi trả trong quý 4 năm 2025. Công ty hy vọng sẽ kéo dài dự trữ tiền mặt của mình đến tận giữa quý 2 năm 2026.