Tập đoàn Gate Pharmaceutical đã thông báo rằng họ đã nhận được sự chấp thuận đăng ký sản xuất cho 7 loại dược phẩm sau từ Cục Quản lý Dược Quốc gia Trung Quốc (NMPA):

1. Viên nén Perindopril Arginine (10mg): Thuộc nhóm hóa dược phẩm loại 4 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính tương thích. Đây là sản phẩm thứ hai được phê duyệt từ các doanh nghiệp trong nước. Chủ yếu được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim ứ huyết.

2. Dung dịch tiêm progesterone (II) (1.112ml:25mg): Thuộc loại hóa chất nhóm 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính tương thích. Chủ yếu được sử dụng trong liệu pháp bổ sung progesterone trong y học hỗ trợ sinh sản (ART).

3. Dung dịch tiêm Labetalol hydrochloride (20ml:100mg): Thuộc loại hóa chất nhóm 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính tương thích. Chủ yếu được sử dụng để điều trị các loại tăng huyết áp khác nhau (đặc biệt là cơn tăng huyết áp cấp cứu), kiểm soát huyết áp trước khi phẫu thuật, điều trị hạ huyết áp cho u tủy thượng thận, và hội chứng tăng huyết áp thai kỳ.

4. Dung dịch tiêm clorua canxi (10ml:1g): Thuộc loại hóa chất nhóm 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính nhất quán. Chủ yếu được sử dụng để điều trị hạ canxi huyết cấp và ngộ độc magiê.

5. Dung dịch tiêm natri acetate (500ml): thuộc nhóm hóa chất loại 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính đồng nhất. Chủ yếu được sử dụng để điều trị mất nước đẳng trương kèm theo hoặc dự đoán có toan huyết nhẹ, bù đắp mất mát dịch ngoại bào và thể tích máu.

6. Dung dịch tiêm điện giải hỗn hợp (V) (500ml): Thuộc nhóm hóa chất loại 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính nhất quán. Chủ yếu được sử dụng như nguồn cung cấp nước, điện giải cho người lớn và chất kiềm hóa.

7. Dung dịch hít Levosalbutamol Hydrochloride (3ml:0.63mg): Thuộc loại hóa phẩm nhóm 3 và được coi là đã vượt qua đánh giá tính nhất quán. Chủ yếu được sử dụng để điều trị hoặc phòng ngừa cơn co thắt phế quản do bệnh tắc nghẽn đường hô hấp có thể hồi phục ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên. Nguyên liệu Levosalbutamol Hydrochloride của nhóm đã được NMPA cấp phép đăng ký sử dụng làm nguyên liệu cho chế phẩm thương mại.

Thông tin này đã được công bố vào ngày 5 tháng 9 năm 2025. Việc phê duyệt thuốc là một bước quan trọng dẫn đến việc mở rộng danh mục sản phẩm của chúng tôi và tăng cường sức cạnh tranh trên thị trường.

Tập đoàn Gate sẽ tiếp tục tập trung vào việc phát triển và sản xuất các loại dược phẩm chất lượng cao, với chính sách cung cấp sản phẩm đáp ứng nhu cầu của bệnh nhân.

Điều khoản miễn trừ: Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin. Thành tích trong quá khứ không đảm bảo kết quả trong tương lai.