Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів з будь-якими запитами.

Дослідження конкурентного ландшафту інгібіторів CTLA-4 2026: всебічні дані про понад 40 компаній і 50+ препаратів за типом продукту, стадією, шляхом введення та типом молекули

Research and Markets

Четвер, 19 лютого 2026 о 1:00 ранку за GMT+9 3 хвилини читання

Логотип компанії

Ринок інгібіторів CTLA-4 пропонує перспективні можливості в імунотерапії раку, з понад 40 компаніями, що розробляють понад 50 препаратів у всьому світі. Основні можливості включають використання синергічних комбінацій, розвиток біспецифічних антитіл, цільову терапію мікрооточень пухлини та подолання імунної резистентності у важко лікуваних раках.

Дублін, 18 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – До пропозиції ResearchAndMarkets.com додано звіт “Інгібітори CTLA-4 - конкурентний ландшафт, 2026”.

Цей звіт пропонує всебічний огляд понад 40 компаній і понад 50 препаратів у конкурентному ландшафті інгібіторів CTLA-4. Він охоплює оцінку терапевтичних засобів за типом продукту, стадією, шляхом введення та типом молекули, а також висвітлює неактивні продукти у pipeline. Географічно звіт надає глобальний огляд ландшафту інгібіторів цитотоксичного Т-лімфоцитного антигену-4 (CTLA-4).

CTLA-4 є основним негативним регулятором активації Т-клітин. Інгібування цієї негативної регуляції підсилює адаптивний імунітет, демонструючи ефективність у кількох моделях раку. Інгібітори CTLA-4 є важливими у імунотерапії раку, часто працюючи синергічно з іншими лікуваннями для підсилення протипухлинної відповіді.

Звіт містить детальну комерційну оцінку препаратів і ключових співпраць, включаючи ліцензування, поглинання та галузеві партнерства. Він надає всебічний аналіз незадоволених потреб, оцінку pipeline та стратегічних партнерств у ринку інгібіторів CTLA-4.

Основні моменти звіту

У березні 2023 року Molecular Templates, Inc. отримала схвалення FDA на початок клінічних досліджень своєї програми MT-8421 ETB, спрямованої на CTLA-4 для пацієнтів із рецидивуючими/неоперабельними солідними пухлинами. Початкові дані показали обнадійливі результати у регуляції імунітету.

У жовтні 2022 року FDA схвалила інгібітор контрольної точки CTLA-4 tremelimumab для використання у комбінаційній імунотерапії при гепатоцелюлярному раку.

Станом на серпень 2022 року Biocytogen Pharmaceuticals і TRACON Pharmaceuticals отримали схвалення FDA на проведення клінічного дослідження фази 1/2 YH001 з envafolimab і доксорубіцином для пацієнтів із саркомою.

Akeso, Inc. отримала схвалення для свого біспецифічного антитіла Cadonilimab (AK104) від NMPA Китаю у червні 2022 року, спрямованого на пацієнтів із раком шийки матки з попереднім хіміотерапевтичним досвідом.

Xencor, Inc. представила обнадійливі результати дослідження фази 2 vudalimab у пацієнтів із раком простати, де деякі досягли стабільного стану захворювання станом на листопад 2022 року.

У січні 2022 року Vetigenics оприлюднила доклінічні дані, що підтверджують їхній собачий антитіло проти CTLA4 для лікування раку у собак, демонструючи ефективне стимулювання імунної відповіді.

 






Продовження історії  

Профілі компаній і продуктів: Ліцензовані та pipeline терапії

**Bristol Myers Squibb**: Відомий своїм препаратом Yervoy, моноклональним антитілом, спрямованим на CTLA-4, схваленим для терапії меланоми та розширенням на кілька типів пухлин.

**Alphamab Oncology**: Їхнє біспецифічне антитіло KN046 проходить клінічні випробування у кількох типах пухлин із обнадійливими даними щодо виживання.

**Innovent Biologics**: Розробляє IBI-310 для різних видів раку, наразі у фазі III випробувань для лікування гепатоцелюлярного раку.

**Agenus**: Зосереджена на ботенсілімабі, що демонструє відповіді у раніше резистентних пухлинах, просувається через фази 2 для кількох видів раку.

**Harbour BioMed**: Їхній інноваційний продукт Porustobart показав обнадійливі результати у фазі I для кількох солідних пухлин.

Ключові гравці

Innovent Biologics, Alphamab Oncology, Agenus

Harbour BioMed, AstraZeneca, Alpine Immune Sciences

Henlix Biotech, DotBio, TrueBinding

Ocean Biomedical, Xencor, Molecular Templates

Akeso, Inc., TRACON Pharmaceuticals, Biocytogen Pharmaceuticals

Ключові продукти

KN046, IBI-310, Botensilimab, Porustobart

Tremelimumab, Davoceticept, HLX-13

DB-002, IMT-400, OCX 909

Vudalimab, MT-8421, AK104, YH001

Згадані компанії

Innovent Biologics

Alphamab Oncology

Agenus

Harbour BioMed

AstraZeneca

Alpine Immune Sciences

Henlix Biotech

DotBio

TrueBinding

Ocean Biomedical

Xencor

Molecular Templates

Akeso, Inc.

TRACON Pharmaceuticals, Inc.

Biocytogen Pharmaceuticals

Більше інформації про цей звіт можна знайти

Про ResearchAndMarkets.com
ResearchAndMarkets.com — провідне джерело міжнародних досліджень ринку та даних ринку. Ми надаємо вам найновіші дані про міжнародні та регіональні ринки, ключові галузі, провідні компанії, нові продукти та останні тенденції.

КОНТАКТ: КОНТАКТ: ResearchAndMarkets.com Лора Вуд, старший менеджер прес-служби press@researchandmarkets.com Для офісних годин за ЕСТ зателефонуйте 1-917-300-0470 Для США/КАН безкоштовно зателефонуйте 1-800-526-8630 Для GMT зателефонуйте +353-1-416-8900

Умови та Політика конфіденційності

Панель конфіденційності

Більше інформації