FDA критикує заяви Incyte щодо ефективності Niktimvo на брендованому вебсайті

FDA видав лист SMR компанії Incyte щодо вводячих в оману рекламних заяв щодо її лікування cGVHD, Niktimvo. Регулятори стверджують, що заяви на брендованому вебсайті препарату, такі як про “швидкі та тривалі відповіді” та переваги на рівні органів, перебільшують ефективність, підтверджену клінічними даними. Ця дія слідує за попереднім листом SMR компанії Incyte шість місяців тому, що свідчить про тенденцію занепокоєння щодо їх рекламних практик.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити