Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів з будь-якими запитаннями.

ADMA Biologics оголосить про фінансові результати за четвертий квартал та повний 2025 рік 25 лютого 2026 року

ADMA Biologics, Inc.

Ср, 18 лютого 2026 о 21:00 GMT+9 2 хв читання

У цій статті:

ADMA

-0.87%

ADMA Biologics, Inc.

Запланована конференційна телефонна розмова на 25 лютого 2026 року о 16:30 за східним часом

РАМСЕЙ, Нью-Джерсі та БОКА РАТОН, Флорида, 18 лютого 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) (“ADMA” або “Компанія”), американська компанія, що займається повним циклом виробництва та розвитку біофармацевтичних препаратів, сьогодні оголосила, що оприлюднить фінансові результати за четвертий квартал та повний 2025 рік 25 лютого 2026 року після закриття фінансових ринків США. Команда керівництва ADMA проведе живу конференційну розмову та аудіо вебінар у цей день о 16:30 за східним часом для обговорення фінансових результатів та інших оновлень компанії.

Щоб легко отримати доступ до конференційної розмови, учасники повинні зареєструватися тут, щоб отримати номери для дзвінка та унікальний PIN-код. Рекомендується приєднатися приблизно за 10 хвилин до початку заходу, хоча можна зателефонувати в будь-який час під час розмови(. Учасникам, які не планують ставити питання під час розмови, рекомендується слухати у прямому ефірі вебінар тут**.** Архівована запис розмови буде доступна у розділі “Події та вебінари” на сайті компанії в розділі для інвесторів за посиланням

Про ADMA Biologics, Inc. )ADMA(

ADMA Biologics — це американська компанія, що займається повним циклом виробництва та розвитку біофармацевтичних препаратів, орієнтована на виробництво, маркетинг і розробку спеціалізованих біологічних препаратів для лікування імунодефіцитних пацієнтів, які піддаються ризику інфекцій, та інших, що піддаються ризику певних інфекційних захворювань. Зараз ADMA виробляє та продає три біологічні препарати, схвалені Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США )FDA(, для лікування імунодефіцитів та профілактики певних інфекцій: ASCENIV™ )імуноглобулін внутрішньовенно, людський – рідина slra 10%( для лікування первинної гуморальної імунодефіцитності )PI(; BIVIGAM® )імуноглобулін внутрішньовенно, людський( для лікування PI; та NABI-HB® )гепатит B імуноглобулін, людський( для підвищення імунітету проти вірусу гепатиту B. Крім того, ADMA розробляє SG-001, передклінічний дослідницький гіперімуноглобулін, спрямований на S. pneumonia. Виробництво своїх імуноглобулінів та кандидатів у продукти ADMA здійснює на своєму ліцензованому FDA заводі з фракціонування та очищення плазми, розташованому в Бока-Ратон, Флорида. Через свою дочірню компанію ADMA BioCenters ADMA також працює як схвалений FDA постачальник плазми в США, що забезпечує кров’ю плазму для виробництва своїх продуктів. Місія ADMA — виробляти, продавати та розробляти спеціалізовані плазмові людські імуноглобуліни, орієнтовані на нішеві групи пацієнтів для лікування та профілактики певних інфекційних захворювань і управління імунодефіцитними пацієнтами, які страждають від основного імунодефіциту або можуть бути імунодефіцитними з інших медичних причин. ADMA має численні патенти США та інших країн, що стосуються та охоплюють різні аспекти її продуктів і кандидатів у продукти. Для отримання додаткової інформації відвідайте www.admabiologics.com.

Продовження історії  

КОНТАКТ ДЛЯ ІНВЕСТОРІВ:

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації