Національна адміністрація з контролю за лікарськими засобами затвердила умовне схвалення таблеток Севаїтіні для ринку

Нещодавно Національне управління з контролю за лікарськими засобами затвердило умовно схвалений перший інноваційний препарат Севафейтіни (торговельна назва: Хесіноро) компанії Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. через процедуру пріоритетного розгляду. Цей препарат призначений для лікування дорослих пацієнтів з неможливістю видалення пухлини або метастатичним немалоклітинним раком легень (NSCLC), у яких виявлено активну мутацію HER2 (ERBB2) і які раніше отримували принаймні один системний препарат. Вихід на ринок цього препарату надає пацієнтам новий метод лікування. (Національне управління з контролю за лікарськими засобами)

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити