FDA у США відкликає майже 90 000 пляшок дитячого ібупрофену

Адміністрація з контролю за продуктами і ліками США нещодавно оголосила про відкликання майже 90 000 пляшок дитячого ібупрофену, розповсюджених по всій країні, через скарги споживачів на сторонні предмети у рідині. За повідомленням про відкликання, ці ліки були вироблені індійською міжнародною фармацевтичною компанією Progress Pharmaceuticals, що базується в Бангалорі, Індія, під брендом “Children’s Ibuprofen Oral Suspension” компанії Tarro Pharmaceuticals, з концентрацією активної речовини ібупрофен 100 мг на 5 мл, об’єм пляшки 120 мл. Загалом відкликано 89 592 пляшки, термін придатності до 31 січня 2027 року. У звіті зазначено, що причина відкликання — скарги споживачів на появу у рідині “гельоподібних утворень” та “чорних частинок”. (Cailian Press)