Прес-реліз: rilzabrutinib компанії Sanofi визнано проривною терапією у США та орфанним препаратом у Японії для лікування теплої автоімунної гемолітичної анемії

robot
Генерація анотацій у процесі

Рілзабрутиніб компанії Sanofi, брендований як Wayrilz, отримав статус прориву в терапії від FDA у США та статус orphan drug у Японії для лікування теплової автоімунної гемолітичної анемії (wAIHA). Ці статуси підкреслюють невідкладну потребу у терапіях для лікування wAIHA, рідкісного автоімунного захворювання, і підтримуються клінічними даними з поточного дослідження LUMINA 2 фази 2b. Рілзабрутиніб, пероральний інгібітор BTK, вже затверджений для лікування імунної тромбоцитопенії (ITP) у кількох регіонах і досліджується для інших рідкісних імуномедійних захворювань.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріпити