Група Gate Pharma оголосила, що отримала схвалення на виробничу реєстрацію семи лікарських засобів від Національного управління з контролю за лікарськими засобами Китаю (NMPA):

1. Периндоприл-аргінін таблетки (10 мг): належить до хімічних препаратів 4 класу і вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Це буде друге схвалення, отримане вітчизняними компаніями. Використовується переважно для лікування гіпертонії та застійної серцевої недостатності.

2. Прогестероновий розчин для ін'єкцій (II) (1.112ml:25mg): належить до хімічних препаратів третього класу і вважається, що пройшов оцінку відповідності. В основному використовується для замісної терапії прогестероном у репродуктивній допоміжній медицині (ART).

3. Лабеталол гідрохлорид ін'єкційний розчин (20ml:100mg): належить до хімічних препаратів 3 класу і вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Використовується головним чином для лікування різних типів гіпертонії (особливо гіпертонічного кризу), контролю артеріального тиску перед операцією, зниження артеріального тиску при феохромоцитомі, а також при гіпертензії під час вагітності.

4. Розчин для ін'єкцій хлориду кальцію (10 мл:1 г): належить до хімічних препаратів 3 класу і вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Використовується переважно для лікування гострої гіпокальціємії та отруєння магнієм.

5. Комплексний електроліт натрію ацетат ін'єкційний розчин (500 мл): відноситься до хімічних препаратів третього класу та вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Використовується головним чином для лікування легкого ацидозу або передбачуваного ізотонічного зневоднення, а також для відшкодування втрат позаклітинної рідини та об'єму крові.

6. Комплексний електролітний розчин для ін'єкцій (V) (500 мл): належить до хімічних речовин третього класу і вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Використовується переважно як джерело рідини та електролітів для дорослих, а також як алкалізатор.

7. Ребозалбутамол гідрохлорид для інгаляцій (3 мл: 0,63 мг): відноситься до хімічних препаратів третього класу і вважається таким, що пройшов оцінку відповідності. Використовується переважно для лікування або профілактики бронхоспазму при оборотних обструктивних захворюваннях дихальних шляхів у дорослих та дітей старше 6 років. Група активної речовини ребозалбутамолу гідрохлориду отримала реєстраційне схвалення як активна речовина для лікарських засобів на комерційному ринку від NMPA.

Ця інформація була опублікована 5 вересня 2025 року. Схвалення лікарських засобів є важливим кроком до розширення нашого асортименту продукції та зміцнення конкурентоспроможності на ринку.

Група Gate Pharmaceutical продовжить зосереджуватися на розробці та виробництві високоякісних лікарських засобів, надаючи продукцію, що відповідає потребам пацієнтів.

Відмова від відповідальності: ця стаття призначена лише для інформаційних цілей. Минулі результати не гарантують майбутні результати.