Кеті Вуд виявила можливості: вона нещодавно придбала 2 акції, які, за прогнозами аналітиків, зростуть на 50% та 190%

04 жовтня 2025

Основні Пункти

• Кеті Вуд купує інноваційні компанії, коли ціни падають. Вона тримає акції на довгий термін.

• Її флагманський фонд Ark Innovation зріс на 80% за минулий рік. Непогано.

Кеті Вуд, здається, має талант бачити скарби там, де інші бачать проблеми. Засновниця Ark Invest не лякається, коли акції падають. Вона кидається в бій. Такий підхід приніс гарні результати — інвестори її фонду Ark Innovation отримали понад 80% прибутків за останні дванадцять місяців.

Вуд шукає технології, що змінюють гру, перш ніж інші їх помітять. Їй не важливі поточні доходи чи готові продукти. Ні. Вона рано помічає революційні бізнеси, а потім чекає. Іноді роками.

Досить дивно, але цілком у стилі бренду, що вона нещодавно вклала гроші в дві біотехнологічні компанії, які, на думку Уолл-стріт, можуть злетіти. Обидві працюють у сфері редагування генів. Давайте поглянемо на останні вигідні покупки Вуда.

1. CRISPR Терапевтика

CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) працює з технологією редагування генів CRISPR. Вони виправляють пошкоджені гени, вирізаючи ДНК у точних місцях. Системи відновлення організму беруть це на себе.

Приблизно два роки тому вони досягли успіху. Casgevy отримав схвалення для лікування серповидноклітинної хвороби та бета-таласемії. Це не типова таблетка. Лікування є складним. Лікарі збирають клітини пацієнтів, редагують їх у лабораторії, а потім повертають назад.

Ця складність означає, що гроші не потечуть потоком за одну ніч. Але CRISPR і партнер Vertex Pharmaceuticals роблять успіхи. Вони відкрили 75 лікувальних центрів. Клітини пацієнтів зібрані? 115 на сьогодні.

Вони не однобокі. Компанія має й інші методи редагування генів, які проходять клінічні випробування для лікування раку та аутоімунних захворювань. Грошова позиція? Величезні 1,7 мільярда доларів. Не надто погано.

Акції впали на 20% від свого липневого піку. Вуд увійшов у гру. Уолл-стріт вважає, що вони можуть піднятися на 50% протягом року. Довгострокова картина виглядає ще краще.

2. Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) також працює з редагуванням генів CRISPR, але націлена на різні захворювання. Їх зірковий продукт - NTLA-2002, або Lonvo-z, який спрямований на спадковий ангіоневротичний набряк (HAE).

HAE - це страшна річ. Він викликає непередбачуване набрякання, яке може заблокувати дихальні шляхи. Ворог? Занадто багато брадикініна, запального пептиду. Підхід Intellia редагує гени, що відповідають за виробництво брадикініна. Результати виглядають вражаюче — на 98% менше щомісячних нападів HAE, триває вже три роки.

Intellia планує подати NTLA-2002 регуляторам наприкінці 2026 року. Вони також працюють над ще одним засобом лікування на пізній стадії для амілоїдозу транспретиніну, генетичного розладу.

З точки зору грошей, у них є понад 630 мільйонів доларів у банку. Це повинно забезпечити їх до середини 2027 року, до їхнього першого запуску продукту.

Компанія стикається з ризиками — всі передкомерційні біотехнології також. Але аналітики в захваті від клінічних даних. Їх середня цільова ціна припускає 190% зростання. Як і з CRISPR, короткострокові прогнози можуть не повністю реалізуватися. Проте, довгостроковий потенціал, здається, величезний. Вуд, можливо, тільки що отримала вигоду під час нещодавнього падіння.