Báo cáo thường niên 2025 của Hằng Như Y Yếu: Thành tích liên tục tăng trưởng, động lực đổi mới sôi động

（Nguồn: Tờ báo Bắc Kinh Thương Báo）

Ngày 25 tháng 3, Công ty dược Hengrui công bố báo cáo thường niên năm 2025. Trong kỳ báo cáo, công ty kiên trì chiến lược “động cơ kép đổi mới khoa học công nghệ + quốc tế hóa”, đạt được tăng trưởng liên tục về kết quả kinh doanh, doanh thu và lợi nhuận ròng đều lập kỷ lục mới. Cả năm đạt doanh thu hoạt động 316,29 tỷ nhân dân tệ, tăng 13,02%; lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông của công ty niêm yết đạt 77,11 tỷ nhân dân tệ, tăng 21,69%; lợi nhuận ròng thuộc về cổ đông của công ty niêm yết sau khi trừ các khoản lãi/lỗ phi thường đạt 74,13 tỷ nhân dân tệ, tăng 20,00%. Doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo đạt 163,42 tỷ nhân dân tệ, tăng 26,09%, chiếm tỷ trọng 58,34% trong doanh thu bán thuốc; doanh thu cấp phép ra bên ngoài đạt 33,92 tỷ nhân dân tệ, tăng 25,62%.

Trong khi duy trì tăng trưởng thành tích, công ty vẫn duy trì mức đầu tư R&D cường độ cao, tổng đầu tư R&D cả năm đạt 87,24 tỷ nhân dân tệ, chiếm 27,58% doanh thu hoạt động; trong đó, chi cho R&D được hạch toán vào chi phí đạt 69,61 tỷ nhân dân tệ, tạo nền tảng đổi mới vững chắc cho sự phát triển.

Chuyển hóa hiệu quả thành tựu đổi mới, thuốc đổi mới sáng tạo dẫn dắt tăng trưởng thành tích

Trong doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo, doanh thu của các sản phẩm điều trị ung thư đạt 132,40 tỷ nhân dân tệ, tăng 18,52%, chiếm 81,02% tổng doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo. Thuốc đổi mới sáng tạo thuộc danh mục bảo hiểm y tế nội địa như Ruiwailuramine（二代AR拮抗剂) (ruevílư hất??) và Dalshili (CDK4/6抑制剂) định vị chính xác cho nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng; dữ liệu lâm sàng xuất sắc được xác nhận rộng rãi trong thực hành chẩn đoán điều trị, doanh thu bán hàng tiếp tục duy trì tăng trưởng mạnh mẽ. Các thuốc đổi mới sáng tạo ra mắt sớm hơn như Fluzoparib (PARP 抑制剂) và Haituqupo（TPO受体激动剂） cùng với việc được phê duyệt chỉ định mới liên tục hoặc bằng chứng y học theo chứng cứ trong nghiên cứu sau khi đưa ra thị trường từng bước được tích lũy, tiếp tục bơm thêm một cách ổn định vào doanh thu bán hàng của công ty. Irinotecan liposome (TOP1) và Rucancotuzumab (HER2 ADC) dù đang ở giai đoạn đầu thương mại hóa, nhưng trong kỳ báo cáo vẫn chưa được đưa vào bảo hiểm y tế; nhờ lợi thế hiệu quả rõ ràng đối với nhóm bệnh nhân cụ thể, thông qua việc chuẩn bị trước khi niêm yết hiệu quả và chiến lược tiếp cận thị trường, đã thúc đẩy mạnh mẽ việc tăng nhanh quy mô bán hàng giai đoạn đầu của sản phẩm.

Trong doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo, các sản phẩm ngoài lĩnh vực ung thư đạt doanh thu 31,02 tỷ nhân dân tệ, tăng 73,36%, chiếm 18,98% tổng doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo. Các sản phẩm trong danh mục bảo hiểm y tế như Henggluge净（SGLT2 抑制剂） và Rimasozolan (GABAa受体激动剂) nhờ truyền tải hiệu quả ưu thế lâm sàng, đã đạt tăng trưởng nhanh.

Điểm đáng chú ý là trong phần kế hoạch hoạt động của báo cáo thường niên, công ty đặt mục tiêu nỗ lực để doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo năm 2026 tăng trên 30%. Như đã nêu ở trên, doanh thu bán thuốc đổi mới sáng tạo của Hengrui năm 2025 đã đạt mức tăng 26,09%, cho thấy công ty liên tục củng cố việc hiện thực hóa đường ống đổi mới và năng lực thương mại hóa, đồng thời tăng tốc giải phóng động lực tăng trưởng. Trên cơ sở đó, công ty đặt mục tiêu tăng trưởng cao hơn, thể hiện sự tin tưởng vững chắc của công ty vào sự phát triển trong tương lai.

Thuốc mới, chỉ định mới tiếp tục được phê duyệt, khoảng 53 thành quả đổi mới sáng tạo sẵn sàng chờ phát lực trong 3 năm

Năm 2025, công ty tiếp tục đẩy mạnh đổi mới. Trong kỳ báo cáo, trung tâm nghiên cứu và phát triển đổi mới sáng tạo Thượng Hải của công ty chính thức đi vào hoạt động, qua đó hoàn thiện hơn nữa hệ thống R&D của công ty.

Công ty tiếp tục xây dựng các nền tảng công nghệ mới hàng đầu trong ngành, tăng cường đổi mới từ nguồn. Trong kỳ báo cáo, công ty không ngừng hoàn thiện các nền tảng công nghệ đã được thiết lập trưởng thành như ADC, kháng thể đôi/đa kháng thể, chất phân hủy protein, thuốc nucleic acid nhỏ, peptide đường uống, các nền tảng PROTAC/phân tử keo/RIPTAC,… ban đầu đã hình thành nền tảng mô hình phân tử mới. Đồng thời, Hengrui đẩy mạnh phát triển khám phá thuốc bằng trí tuệ nhân tạo (AIDD), giúp toàn diện đổi mới và lặp lại trong phát triển thuốc.

Công ty đã hình thành một ma trận sản phẩm đổi mới sáng tạo hàng đầu trong ngành và có tính khác biệt cao. Hiện tại, công ty đã có 24 loại thuốc đổi mới sáng tạo nhóm 1 được phê duyệt niêm yết tại Trung Quốc, 5 loại thuốc nhóm 2; ngoài ra, còn hơn 100 sản phẩm tự nghiên cứu đổi mới đang được phát triển lâm sàng, và hơn 400 nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng được triển khai trong và ngoài nước.

Năm 2025, (bao gồm các công ty con trong báo cáo) có 7 thuốc đổi mới sáng tạo nhóm 1 được phê duyệt niêm yết, gồm: tiêm Rucasizumab, viên Sulfate Emat?x?tinib, viên Riklgetin D?metformin (I)(II), tiêm Rucancotuzumab, viên nang Famitinib maleate, tiêm Ph?rol?ratine palonosetron, viên Zemitustat,…; 1 thuốc đổi mới sáng tạo nhóm 2 được phê duyệt niêm yết; 6 chỉ định mới của các thuốc đổi mới sáng tạo đã được phê duyệt trước đó được phê duyệt niêm yết, bao gồm các lĩnh vực bệnh như ung thư, chuyển hóa, tim mạch, miễn dịch, khoa học thần kinh, v.v. Trong kỳ báo cáo, đường ống R&D của công ty có tiến triển đáng kể: có 15 hồ sơ đăng ký đưa ra thị trường được NMPA tiếp nhận, 28 hạng mục được đẩy lên giai đoạn III, 61 hạng mục được đẩy lên giai đoạn II, và 28 sản phẩm đổi mới lần đầu tiên được đẩy lên lâm sàng giai đoạn I. Năm 2025, công ty đạt được 180 giấy phép thử nghiệm lâm sàng; nhận được 8 hạng mục được công nhận là “phương pháp điều trị đột phá” theo CDE, và công nhận 2 hạng mục là ưu tiên thẩm định. Ngoài ra, năm 2025 công ty đã tuyển 22.000+ người tham gia các nghiên cứu lâm sàng; năng lực phát triển lâm sàng nội bộ giúp công ty thúc đẩy hiệu quả tiến độ đánh giá/ thẩm định theo quy định đối với sản phẩm.

Việc nộp và duy trì bằng sáng chế diễn ra thuận lợi. Trong kỳ báo cáo, có 76 bằng sáng chế được cấp tại khu vực Đại Trung Hoa và 209 bằng sáng chế được cấp tại nước ngoài. Tính đến thời điểm cuối kỳ báo cáo, công ty sở hữu 986 bằng sáng chế phát minh được cấp tại khu vực Đại Trung Hoa, và 1.021 bằng sáng chế được cấp ở các nước như châu Âu, Mỹ, Nhật Bản.

Năm 2025, Hengrui Pharmaceuticals có tổng cộng 20 sản phẩm/ chỉ định được thông qua điều chỉnh trong danh mục bảo hiểm y tế quốc gia phiên bản mới; trong đó 10 sản phẩm lần đầu bước vào danh mục bảo hiểm y tế. Công ty liên tục nâng cao tính sẵn có và khả năng chi trả của các thuốc chất lượng cao; đồng thời cũng giúp tăng tốc độ bùng nổ bán hàng của sản phẩm, nâng thị phần, qua đó củng cố hơn nữa vị thế dẫn đầu của công ty trong lĩnh vực thuốc đổi mới sáng tạo.

Về triển vọng tăng trưởng trong tương lai, tiềm năng tăng trưởng của công ty được kỳ vọng sẽ tiếp tục được giải phóng thêm. Theo thông báo, trong giai đoạn 2026-2028 dự kiến khoảng 53 thành quả đổi mới sáng tạo sẽ được phê duyệt niêm yết. Trong đó, về mặt các sản phẩm mới ra mắt: GLP-1/GIP tác động kép HRS9531, có tiềm năng tốt nhất trong cùng nhóm, dùng cho thừa cân/béo phì có khả năng được phê duyệt. Về mặt các chỉ định mới được phê duyệt: Rucancotuzumab có khả năng được phê duyệt cho điều trị ung thư đại trực tràng dương tính HER2, ung thư vú dương tính HER2 điều trị tuyến đầu và nhiều chỉ định mới khác.

Quốc tế hóa tăng tốc, BD trở thành động cơ tăng trưởng doanh绩 mới

Năng lực đổi mới R&D mạnh mẽ đặt nền tảng vững chắc cho công ty hợp tác quốc tế ở trình độ cao. Năm 2025, mô hình hợp tác BD của Hengrui Pharmaceuticals tiếp tục đổi mới, và đạt được 5 giao dịch mở rộng kinh doanh thuốc đổi mới sáng tạo ra thị trường nước ngoài. Trong đó, đặc biệt đáng chú ý là thỏa thuận liên minh chiến lược với GSK: hai bên cùng phát triển tối đa 12 thuốc đổi mới sáng tạo, bao gồm cả thuốc ức chế PDE3/4 HRS-9821; Hengrui nhận khoản thanh toán trả trước 500 triệu USD, cùng quyền lựa chọn đối với các khoản phí thực hiện lựa chọn và thanh toán mốc cùng khoản thanh toán theo doanh số tương ứng với tổng giá trị tiềm năng khoảng 12 tỷ USD, thể hiện sự công nhận sâu sắc đối với nền tảng đổi mới và năng lực R&D của Hengrui. Công ty cũng ký thỏa thuận cấp phép độc quyền bên ngoài khu vực Đại Trung Hoa với MSD về thuốc ức chế Lp(a) HRS-5346, với khoản trả trước 200 triệu USD và thanh toán mốc tối đa 1,77 tỷ USD, qua đó xác nhận thêm năng lực cạnh tranh toàn cầu. Ngoài ra, giấy phép quyền thương mại hóa tại Trung Quốc đại lục đối với thuốc đối kháng GnRH đường uống SHR7280 cho Merck tại Đức; thuốc ức chế phân tử nhỏ Myosin HRS-1893 được cấp phép theo mô hình NewCo cho Braveheart Bio; và một phần quyền đối với thị trường quốc tế của Rucancotuzumab được cấp phép cho Glenmark. Kể từ năm 2023, công ty đã hoàn tất 12 giao dịch mở rộng kinh doanh ra nước ngoài, bao gồm các mô hình khác nhau như cấp phép ra bên ngoài, NewCo và liên minh chiến lược,… tổng giá trị giao dịch tiềm năng vượt 27 tỷ USD. Chuỗi giao dịch BD sôi động này đang thúc đẩy nhanh việc hiện thực hóa giá trị toàn cầu của các thuốc đổi mới sáng tạo của Hengrui.

Trong khi đó, Hengrui cũng tích cực thúc đẩy phát triển và đăng ký độc lập tại nước ngoài. Trong kỳ báo cáo, công ty mở mới trung tâm nghiên cứu phát triển lâm sàng và hợp tác tại Boston (Mỹ). Hiện tại, công ty có 15 trung tâm R&D đặt tại châu Á, châu Âu, Mỹ và Australia; trong kỳ báo cáo, nhiều thuốc đổi mới sáng tạo đã khởi động thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở nước ngoài. Ngoài ra, trong kỳ báo cáo, thuốc đổi mới sáng tạo ADC cho HER2 Rucancotuzumab phối hợp với Ad?de?bel?ly và hóa trị để điều trị ung thư dạ dày hoặc ung thư tuyến vùng nối dạ dày-thực quản đã nhận được xác nhận tư cách thuốc mồ côi của FDA Mỹ. Hiện tại, công ty có 5 loại thuốc đổi mới sáng tạo được FDA công nhận là thuốc mồ côi, và 4 sản phẩm ADC được FDA công nhận tư cách “fast track”.

Ngoài ra, trong kỳ báo cáo, công ty thành công niêm yết tại Sở giao dịch chứng khoán Hồng Kông, đạt được mô hình niêm yết “A+H”, huy động 11,374 tỷ đô la Hồng Kông, là IPO lớn nhất của mảng dược phẩm trên thị trường chứng khoán Hồng Kông trong gần 5 năm, đánh dấu một cột mốc mới cho hành trình quốc tế hóa.

Năm 2025, công ty tích cực khám phá các phương án điều trị đổi mới, thể hiện giá trị lâm sàng của “thuốc Trung Quốc” với thế giới. Trong kỳ báo cáo, đã có 381 kết quả nghiên cứu quan trọng liên quan đến sản phẩm của công ty được công nhận quốc tế. Các bài báo lần lượt được công bố trên các tạp chí hàng đầu toàn cầu như CA (Clinical Physician Oncology?), The Lancet (Tạp chí The Lancet), JAMA (Tạp chí Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ), với tổng hệ số ảnh hưởng tích lũy là 3.159 điểm, bao gồm 18 bài nghiên cứu trọng điểm (tạp chí quốc tế có hệ số ảnh hưởng lĩnh vực ung thư ≥30 điểm, lĩnh vực không phải ung thư ≥20 điểm). Việc tham gia của công ty trên sân khấu học thuật toàn cầu cũng đạt thêm một bước tiến mới. Ở lĩnh vực ung thư: năm 2025 có 72 đề và 46 đề nghiên cứu lần lượt được chọn vào hội nghị ASCO và hội nghị ESMO, và lần đầu tiên tham dự ESMO dưới hình thức gian hàng. Ở lĩnh vực không phải ung thư: nhiều kết quả được chọn đăng dưới dạng báo cáo miệng tại các hội nghị quốc tế như hội nghị thường niên của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA), Hiệp hội Da liễu Hoa Kỳ (AAD), Hội nghị của Hiệp hội Thận châu Âu (ERA), v.v.

Xây dựng bậc thang nhân tài toàn cầu, nâng cấp toàn diện quản trị vận hành

Việc triển khai sâu hơn chiến lược quốc tế hóa không thể tách rời năng lực tổ chức toàn cầu. Năm 2025, công ty tăng cường “thu hút nhân tài toàn cầu thông qua tuyển dụng và đào tạo”, xây dựng bậc thang nhân tài toàn cầu. Mời bà Feng Ji tham gia và giữ chức Tổng giám đốc điều hành (CEO) của công ty, tăng cường năng lực lãnh đạo chiến lược toàn cầu; bổ nhiệm ông Zhu Guoxin làm Phó tổng giám đốc cấp cao của công ty và phụ trách bộ phận phát triển sớm toàn cầu (global early research), tăng cường bố cục chiến lược cho pipeline và đổi mới từ nguồn; bổ nhiệm ông Yin Hang làm Phó tổng giám đốc kiêm Tổng giám đốc mảng kinh doanh ung thư, tiếp tục củng cố năng lực cạnh tranh trong lĩnh vực ung thư; bổ nhiệm ông Yu Liu làm Giám đốc Y tế cấp cao quốc tế (international chief medical officer), phụ trách thúc đẩy công tác phát triển lâm sàng tại các khu vực ngoài nước Mỹ và Trung Quốc; bổ nhiệm bà Karen Atkin làm Trưởng phụ trách kinh doanh và chiến lược danh mục quốc tế (international commercial and portfolio strategy), qua đó tăng cường hơn nữa hoạt động mở rộng kinh doanh ở nước ngoài. Đồng thời, thông qua “Global Elite Program” (Chương trình Nhân tài tinh hoa toàn cầu), rộng rãi thu hút các sinh viên và học giả trẻ xuất sắc từ các trường đại học và viện nghiên cứu hàng đầu trên toàn thế giới tham gia.

Về đào tạo nội bộ, đối với các nhóm nhân tài then chốt ở các cấp độ khác nhau, công ty triển khai một cách hệ thống các kế hoạch đào tạo như “Dự án 400 dành cho nhân tài tiềm năng cấp trung cao cấp”, “Trại huấn luyện dành cho nhà quản lý mới”, “Hội nghị thượng đỉnh lãnh đạo của Hengrui” và các chương trình khác, nỗ lực xây dựng đội ngũ nhân tài hàng đầu, chuyên nghiệp, trẻ trung và mang tính quốc tế.

Công ty tiếp tục củng cố sự phù hợp giữa chiến lược và tổ chức. Năm 2025, công ty thành lập mới bộ phận dược sinh học (BBU), song song vận hành với bộ phận kinh doanh ung thư hiện có (OBU), nhằm nâng cao năng lực thương mại hóa hàng đầu thông qua nâng cấp tổ chức. Công ty hình thành hệ thống chức năng bổ trợ như xuất sắc thương mại, tiếp thị/marketing, công vụ y tế (medical affairs), quản lý bán hàng cấp trung ương và cấp tỉnh, cũng như quản lý tiếp cận thị trường cấp trung ương và cấp tỉnh, để hỗ trợ đội ngũ bán hàng chuyên nghiệp. Công ty xây dựng một mạng lưới phủ đa kênh rộng khắp và đi sâu. Hiện tại, mạng lưới bán hàng của công ty phủ khắp trên toàn quốc hơn 25.000 bệnh viện và hơn 200.000 hiệu thuốc bán lẻ ngoại trú. Ngoài ra, công ty thiết lập cấu trúc thị trường tuyến cơ sở rộng mở, và theo tiềm năng thị trường cũng như đặc tính sản phẩm để nâng cấp bố cục thị trường tuyến rộng. Tính đến nay, phạm vi phủ của các điểm đầu mối cộng đồng đã vượt 2.500, công ty đã tổ chức các hoạt động học thuật phủ tới 20.000 lượt bác sĩ, và ảnh hưởng thương hiệu tuyến cơ sở được nâng cao rõ rệt.

Thúc đẩy tích hợp chính phủ–doanh nghiệp–trường học–viện nghiên cứu, thực hiện cam kết phát triển bền vững

Để tiếp tục củng cố năng lực nghiên cứu cơ bản trong lĩnh vực sinh học y dược, công ty tích cực thúc đẩy mô hình kết nối chính phủ–doanh nghiệp–trường học–viện nghiên cứu. Công ty phối hợp với Ủy ban Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia để thành lập “Quỹ liên hợp đổi mới phát triển doanh nghiệp tư nhân của Quỹ Khoa học Tự nhiên Quốc gia”, tổng số 132 triệu nhân dân tệ, tập trung vào các hướng như ung thư, bệnh chuyển hóa… để triển khai nghiên cứu cơ bản hoặc nghiên cứu cơ bản ứng dụng. Ngoài ra, công ty ký biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược với Quỹ Phát triển Khoa học và Công nghệ Trung Quốc, sẽ đầu tư 100 triệu nhân dân tệ để tài trợ các dự án trong bảy lĩnh vực như tài trợ đổi mới công nghệ, trao quyền nguồn lực, bồi dưỡng nhân tài, giao lưu quốc tế, v.v., cùng thúc đẩy sự hòa hợp sâu giữa đổi mới công nghệ và đổi mới ngành công nghiệp.

Đồng thời, với vai trò là doanh nghiệp dẫn đầu trong đổi mới dược y của Trung Quốc, Hengrui luôn coi trọng việc thực hiện trách nhiệm xã hội, thực hành sâu sắc các triết lý phát triển bền vững.

Tháng 11 năm 2025, xảy ra vụ hỏa hoạn nghiêm trọng tại Hong Fu Yuan ở Đại Bồi (Tai Po), Hồng Kông, khiến các tầng lớp trong xã hội đặc biệt quan tâm. Hengrui Pharmaceuticals thông báo khẩn cấp quyên góp 10 triệu đô la Hồng Kông, dùng cho công tác cứu trợ khẩn cấp và tái thiết sau thảm họa, v.v.

Nhờ những thành tích xuất sắc trong các lĩnh vực như đổi mới dược phẩm, vận hành tuân thủ pháp lý, phát triển xanh và trách nhiệm xã hội, Hengrui Pharmaceuticals trong bảng xếp hạng ESG của tổ chức uy tín quốc tế Morgan Stanley Capital International (MSCI) đã nhảy lên hạng “AA”, lọt vào hàng đầu ngành dược phẩm toàn cầu.

Nhờ các thành quả phát triển chất lượng cao trong đổi mới và quốc tế hóa, Hengrui Pharmaceuticals liên tục nhận được sự công nhận có thẩm quyền trong và ngoài nước. Liên tiếp trong 7 năm được xếp hạng trong Top 50 các doanh nghiệp dược toàn cầu theo bảng xếp hạng do tạp chí American? Pharma? Managers Journal công bố; theo bảng xếp hạng quy mô pipeline do Citeline công bố năm 2025, quy mô pipeline tự nghiên cứu của công ty đứng thứ hai trên toàn cầu; thành công lọt vào Top 500 Trung Quốc của Fortune năm 2025 do Fortune China.com công bố; bằng sáng chế đối với viên ethal? H? cu? p?e? (Hăng khúc®) giành Giải Vàng Bằng sáng chế Trung Quốc; Hengrui Pharmaceuticals cũng liên tiếp 5 năm được công nhận là “Nhà tuyển dụng xuất sắc của Trung Quốc”, những thành tựu trong lĩnh vực quản trị nhân sự tiếp tục được khẳng định.

Trong tương lai, Hengrui Pharmaceuticals sẽ tiếp tục kiên trì chiến lược “động cơ kép đổi mới khoa học công nghệ + quốc tế hóa”, đi sâu vào các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lâm sàng, tạo ra các sản phẩm đổi mới khác biệt; kiên trì cân bằng giữa tự nghiên cứu và hợp tác mở, mang đến cho bệnh nhân toàn cầu nhiều hơn và lựa chọn điều trị tốt hơn.

Thông tin khổng lồ, diễn giải chính xác—tất cả có trong ứng dụng Sina Finance