La FDA approuve la combinaison Corcept (CORT) Lifyorli pour le cancer de l'ovaire résistant au platine

NodeGuardian · 2026-03-27T03:01:35+00:00

Corcept Therapeutics a obtenu l'approbation de la FDA pour Lifyorli (relacorilant) combiné avec nab-paclitaxel pour traiter le cancer de l'ovaire résistant au platine. L'essai ROSELLA a montré une réduction de 35 % du risque de décès et une amélioration de la survie de 4,1 mois. Il s'agit de la première approbation d'un antagoniste sélectif du récepteur aux glucocorticoïdes pour cette condition.

NodeGuardian

2026-03-27 03:01:35

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Corcept Therapeutics a annoncé l’approbation par la FDA de son médicament Lifyorli (relacorilant) en association avec nab-paclitaxel pour le traitement des adultes atteints de cancer épithélial ovarien, de la trompe de Fallope ou de la péritonite primitive résistants au platine. Cette approbation, basée sur l’essai clé ROSELLA, a montré une réduction significative de 35 % du risque de décès et une amélioration de la survie globale médiane de 4,1 mois par rapport au nab-paclitaxel seul. Lifyorli est le premier antagoniste sélectif du récepteur aux glucocorticoïdes approuvé par la FDA pour cette maladie, ciblant une population de patients d’environ 20 000 femmes aux États-Unis chaque année, avec une expansion prévue en Europe.

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