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【Résultats pharmaceutiques】Hutchison Medipharma gagne 22% supplémentaires à 7,7 milliards de yuans avec 1276
Hengrui Medicine (01276) a annoncé qu’il réaliserait un bénéfice de 7,711 milliards de yuans (RMB, tous les montants sont les mêmes), en hausse de 21,69 % par rapport à l’année précédente.
Au cours de la période, le chiffre d’affaires s’élève à 31,629 milliards de yuans, en augmentation de 13,02 % par rapport à l’année précédente. Parmi ceux-ci, le revenu provenant des ventes de médicaments innovants s’élève à 16,342 milliards de yuans, en croissance de 26,09 % année sur année, représentant 58,34 % du chiffre d’affaires pharmaceutique.
Parmi les revenus issus des médicaments innovants, ceux des produits anticancéreux s’élèvent à 13,24 milliards de yuans, en hausse de 18,52 % année sur année, représentant 81,02 % du total des ventes de médicaments innovants ; les revenus des produits non anticancéreux atteignent 3,102 milliards de yuans, en augmentation de 73,36 %, représentant 18,98 % du total des ventes de médicaments innovants.
Au cours de la période, l’entreprise a investi au total 8,724 milliards de yuans en R&D, ce qui représente 27,58 % du chiffre d’affaires. Parmi ceux-ci, 6,961 milliards de yuans ont été consacrés à la R&D en charges, en hausse de 5,74 % par rapport à l’année précédente. De plus, 7 médicaments innovants de classe 1, 1 médicament de classe 2, ainsi que 6 nouvelles indications de médicaments innovants déjà approuvés ont été mis sur le marché. Actuellement, 24 médicaments innovants de classe 1 et 5 de classe 2 ont été approuvés en Chine, et plus de 100 produits innovants autonomes sont en développement clinique, avec plus de 400 essais cliniques en cours en Chine et à l’étranger.
Concernant le pipeline de R&D, l’année dernière, 15 demandes d’autorisation de mise sur le marché ont été acceptées par l’Administration nationale des produits pharmaceutiques de Chine (NMPA), 28 projets ont progressé jusqu’au stade III, 61 jusqu’au stade II, et 28 nouveaux produits innovants ont été introduits pour la première fois en phase I clinique.
La société prévoit qu’entre 2026 et 2028, environ 53 innovations seront approuvées pour la mise sur le marché, y compris le nouveau médicament anti-obésité « GLP-1/GIP agoniste double RRS9531 ». En ce qui concerne les nouvelles indications, le trastuzumab de Ruili pourrait être approuvé pour le traitement du cancer colorectal, du cancer du sein, etc.