Abbvie ( ABBV.US ) Thuốc viên phóng thích kéo dài Upadacitinib mới với chỉ định mới dự kiến được đưa vào xem xét ưu tiên

LootboxPhobia · 2026-03-13T12:27:42+00:00

Xin đơn cấp phép chỉ định mới của Upadacitinib giải phóng kéo dài của AbbVie dành cho bệnh bạch biến không phân đoạn đã được đưa vào danh sách ưu tiên xét duyệt, áp dụng cho người trưởng thành và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên. Dự kiến doanh thu toàn cầu của sản phẩm này sẽ đạt 83,04 tỷ đô la vào năm 2025.

LootboxPhobia

2026-03-13 12:27:42

Đang tạo bản tóm tắt

Ứng dụng tài chính IQTOWN cho biết, ngày 12 tháng 3, trang web của CDE cho thấy, một chỉ định mới của viên nang giải phóng chậm Upadacitinib của AbbVie (ABBV.US) dự kiến sẽ được đưa vào đánh giá ưu tiên, nhằm điều trị bệnh bạch tạng không đoạn đoạn ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên. Upadacitinib là một chất ức chế JAK chọn lọc, đồng thời cũng là sản phẩm chủ lực của AbbVie, dự kiến sẽ đạt doanh số toàn cầu 8,304 triệu USD vào năm 2025 (+39,07%).

Nguồn ảnh chụp màn hình: Trang web của CDE

Đơn đăng ký đánh giá ưu tiên lần này nhằm vào một chỉ định mới: bệnh bạch tạng không đoạn đoạn ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên. Về chỉ định này, vào tháng 2 năm nay, AbbVie đã công bố rằng đã nộp đơn lên FDA của Mỹ và EMA của châu Âu để xin phê duyệt cho Upadacitinib trong điều trị bệnh bạch tạng không đoạn đoạn ở người lớn và thanh thiếu niên (NSV).

Xem bản gốc

Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.