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InnoCare Annonce le Premier Patient Traité dans l'Essai Clinique de Phase II/III du Novel Inhibiteur TYK2 Soficitinib pour l'Urticaire Chronique Spontanée en Chine
Voici un communiqué de presse payant. Contactez directement le distributeur du communiqué pour toute demande.
InnoCare annonce le premier patient administré dans l’essai clinique de phase II/III du nouveau inhibiteur TYK2, Soficitinib, pour l’urticaire chronique spontanée en Chine
InnoCare Pharma
Vendredi 13 février 2026 à 11h21 GMT+9 — Lecture de 2 minutes
Dans cet article :
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InnoCare Pharma
PEKIN, 12 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — InnoCare Pharma (HKEX : 9969 ; SSE : 688428), une société biopharmaceutique de premier plan spécialisée dans le traitement du cancer et des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été administré dans l’essai clinique de phase II/III du nouvel inhibiteur TYK2, soficitinib (ICP-332), pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée (UCS).
Actuellement, le recrutement des patients est terminé dans l’essai clinique de phase III pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère (DAS), ainsi que dans l’essai de phase II pour le traitement du vitiligo. De plus, les essais cliniques de soficitinib pour le psoriasis et la prurigo nodulaire progressent également rapidement.
Soficitinib est un inhibiteur TYK2 puissant et sélectif, développé pour traiter diverses maladies auto-immunes liées aux lymphocytes T. Les indications en cours de développement sont stratégiquement positionnées sur le vaste marché dermatologique. TYK2 joue un rôle clé dans la voie de signalisation JAK-STAT et est essentiel dans la pathogenèse des maladies inflammatoires.
Soficitinib bloque des voies de signalisation telles que IL-4, IL-13, IL-31, et d’autres cytokines qui activent les mastocytes et provoquent l’inflammation, réduisant ainsi les démangeaisons et les papules dans l’UCS.
L’UCS se caractérise par des papules récurrentes et des démangeaisons, avec une évolution généralement de deux à cinq ans, et chez certains patients, même plus de cinq ans. La Chine compte une grande population de patients atteints d’UCS, dont la maladie a tendance à récidiver. Les démangeaisons nocturnes intenses peuvent perturber gravement la vie quotidienne des patients. Un traitement long, systématique et standardisé est donc essentiel pour contrôler la maladie.
Il y a environ 50 millions de patients atteints d’UCS dans le monde1, et le marché mondial du traitement de l’UCS devrait atteindre 3 milliards de dollars en 20292.
La Dr Jasmine Cui, cofondatrice, présidente et PDG d’InnoCare, a déclaré : « Nous sommes ravis de voir la progression rapide de nos cinq essais cliniques pour l’inhibiteur TYK2. Nous espérons que ce médicament innovant bénéficiera rapidement à davantage de patients atteints de maladies auto-immunes et répondra à leurs besoins médicaux importants. »
À propos d’InnoCare InnoCare est une société biopharmaceutique en phase commerciale, engagée dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments de première classe et/ou de meilleure classe pour le traitement des cancers et des maladies auto-immunes non satisfaites en Chine et dans le monde. InnoCare possède des filiales à Pékin, Nankin, Shanghai, Guangzhou, Hong Kong et aux États-Unis.
1 DOI : 10.1007/s12325-025-03172-0
2 La société de recherche commerciale
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