アッヴィ、しわ治療薬の製造問題でFDAから拒否される

AbbVie Inc.の株価は、FDAがそのしわ治療薬トレニボツリヌストキシン(TrenibotE)の製造工程の問題を理由に完全回答書(CRL)を発行した後、下落しました。FDAの拒否は安全性や有効性に関するものではなく、AbbVieはフィードバックに迅速に対応し、今後数ヶ月以内に再提出を予定しています。これは、AbbVieがノースカロライナ州に新しい医薬品製造キャンパスに14億ドルの大規模投資を発表した直後のことです。

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