これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。 アサヒカセイファーマとアルケメディスン、難治性疾患治療のための新規治療候補薬をフェーズI臨床試験に進展====================================================================================================================================== ビジネスワイヤ 2026年2月18日（水）午後10時30分 GMT+9 3分で読む 本記事について： AHKSF +3.43% AHKSY -0.70% アサヒカセイ東京本社 **2026年2月18日 東京**--(ビジネスワイヤ)--**アサヒカセイファーマは、ヘルスケアおよび医薬品ソリューションのグローバルプロバイダーであり、アルケメディスンと共同で、新規エンドセリンA (ETA)受容体拮抗薬AK1960が前臨床段階の成功を経てフェーズI臨床試験に進展したことを発表しました。AK1960は、標準治療に抵抗性のあるさまざまな難治性疾患の治療に使用される予定です。フェーズI試験の開始は、アサヒカセイのヘルスケアへの影響拡大に向けた重要な一歩と考えられます。** AK1960は、アルケメディスンのHiSAP™1プラットフォームから派生した新しいコア構造を持つ小分子です。高い選択性と強力なETA受容体阻害作用を示し、腎疾患の動物モデルで有効性を示しています。AK1960は、難治性の慢性腎臓病など、制御が難しいさまざまな疾患の治療に貢献すると期待されています。 2022年、アサヒカセイファーマとアルケメディスンは独占的ライセンス契約を締結し、アサヒカセイファーマはアルケメディスンのETA受容体拮抗薬の世界的権利を取得しました。前臨床およびフェーズIの研究は日本で行われていますが、このプログラムはグローバル市場向けです。アサヒカセイグループは、Calliditas Therapeutics ABとVeloxis Pharmaceuticals, Inc.を活用してAK1960の開発を推進します。 「AK1960のフェーズI試験への進展は、アサヒカセイファーマにとって重要なマイルストーンであり、未充足の医療ニーズに対応するためのアルケメディスンとの緊密な協力を示しています」と、アサヒカセイファーマの中村康夫取締役兼上級執行役員は述べています。「2022年以来、私たちは技術的課題を克服し、治療の概念を検証し、臨床評価の準備を進めてきました。CalliditasとVeloxisの専門知識を活用しながら、AK1960の開発を引き続き推進していきます。私たちは、科学的卓越性を示しながら、実世界の医療環境に意味のある影響をもたらすシステムを構築しています。」 アサヒカセイは、中期経営計画において医薬品を最優先事業と位置付け、未充足の医療ニーズに対応する高インパクト治療の推進による価値創造を強調しています。これらの活動の最近の例として、CIPNのためのART-123 (Recomodulin™)のフェーズIII試験開始や、TARPEYO®のKDIGO臨床ガイドラインへの追加があります。AK1960のフェーズI試験の開始は、長期的かつ持続可能な成長を促進することを目的としたヘルスケア部門および医薬品R&D能力の強化に対する同社のコミットメントを反映しています。 続きはストーリーへ アサヒカセイファーマについて詳しくは、こちらをご覧ください。 **アサヒカセイについて** **アサヒカセイは、世界中の人々の生活と暮らしに貢献する多角的なグローバル企業です。1922年の創業以来、アンモニアやセルロース繊維を中心に事業を展開し、積極的なポートフォリオ変革を通じて時代のニーズに応え続けてきました。世界中に50,000人の従業員を擁し、ヘルスケア、ホーム、マテリアルの3つの事業セクターを通じて、持続可能性に貢献しています。詳細はウェブサイトをご覧ください。** 1 HiSAP™は、3万5千以上の新規コアスキャフォールドとインシリコ化合物設計支援システムからなる医薬化学プラットフォームです。HiSAP™は、さまざまな治療領域において既存の生物活性化合物の効果や安全性の問題を迅速に改善し、望ましい薬物特性を維持します。 ビジネスワイヤのオリジナル版を見る： **連絡先** **北米担当：** アサヒカセイアメリカ株式会社 クリスチャン・オキーフ christian.okeefe@ak-america.com **ヨーロッパ担当：** アサヒカセイヨーロッパGmbH セバスチャン・シュミット sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
旭化成ファーマとアルケメディシン、難治性疾患治療のための新規治療候補薬を第I相試験に進展
これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。
アサヒカセイファーマとアルケメディスン、難治性疾患治療のための新規治療候補薬をフェーズI臨床試験に進展
ビジネスワイヤ
2026年2月18日（水）午後10時30分 GMT+9 3分で読む
本記事について：
AHKSF
+3.43%
AHKSY
-0.70%
アサヒカセイ東京本社
2026年2月18日 東京–(ビジネスワイヤ)–アサヒカセイファーマは、ヘルスケアおよび医薬品ソリューションのグローバルプロバイダーであり、アルケメディスンと共同で、新規エンドセリンA (ETA)受容体拮抗薬AK1960が前臨床段階の成功を経てフェーズI臨床試験に進展したことを発表しました。AK1960は、標準治療に抵抗性のあるさまざまな難治性疾患の治療に使用される予定です。フェーズI試験の開始は、アサヒカセイのヘルスケアへの影響拡大に向けた重要な一歩と考えられます。
AK1960は、アルケメディスンのHiSAP™1プラットフォームから派生した新しいコア構造を持つ小分子です。高い選択性と強力なETA受容体阻害作用を示し、腎疾患の動物モデルで有効性を示しています。AK1960は、難治性の慢性腎臓病など、制御が難しいさまざまな疾患の治療に貢献すると期待されています。
2022年、アサヒカセイファーマとアルケメディスンは独占的ライセンス契約を締結し、アサヒカセイファーマはアルケメディスンのETA受容体拮抗薬の世界的権利を取得しました。前臨床およびフェーズIの研究は日本で行われていますが、このプログラムはグローバル市場向けです。アサヒカセイグループは、Calliditas Therapeutics ABとVeloxis Pharmaceuticals, Inc.を活用してAK1960の開発を推進します。
「AK1960のフェーズI試験への進展は、アサヒカセイファーマにとって重要なマイルストーンであり、未充足の医療ニーズに対応するためのアルケメディスンとの緊密な協力を示しています」と、アサヒカセイファーマの中村康夫取締役兼上級執行役員は述べています。「2022年以来、私たちは技術的課題を克服し、治療の概念を検証し、臨床評価の準備を進めてきました。CalliditasとVeloxisの専門知識を活用しながら、AK1960の開発を引き続き推進していきます。私たちは、科学的卓越性を示しながら、実世界の医療環境に意味のある影響をもたらすシステムを構築しています。」
アサヒカセイは、中期経営計画において医薬品を最優先事業と位置付け、未充足の医療ニーズに対応する高インパクト治療の推進による価値創造を強調しています。これらの活動の最近の例として、CIPNのためのART-123 (Recomodulin™)のフェーズIII試験開始や、TARPEYO®のKDIGO臨床ガイドラインへの追加があります。AK1960のフェーズI試験の開始は、長期的かつ持続可能な成長を促進することを目的としたヘルスケア部門および医薬品R&D能力の強化に対する同社のコミットメントを反映しています。
アサヒカセイファーマについて詳しくは、こちらをご覧ください。
アサヒカセイについて
アサヒカセイは、世界中の人々の生活と暮らしに貢献する多角的なグローバル企業です。1922年の創業以来、アンモニアやセルロース繊維を中心に事業を展開し、積極的なポートフォリオ変革を通じて時代のニーズに応え続けてきました。世界中に50,000人の従業員を擁し、ヘルスケア、ホーム、マテリアルの3つの事業セクターを通じて、持続可能性に貢献しています。詳細はウェブサイトをご覧ください。
1 HiSAP™は、3万5千以上の新規コアスキャフォールドとインシリコ化合物設計支援システムからなる医薬化学プラットフォームです。HiSAP™は、さまざまな治療領域において既存の生物活性化合物の効果や安全性の問題を迅速に改善し、望ましい薬物特性を維持します。
ビジネスワイヤのオリジナル版を見る：
連絡先
北米担当：
アサヒカセイアメリカ株式会社
クリスチャン・オキーフ
christian.okeefe@ak-america.com
ヨーロッパ担当：
アサヒカセイヨーロッパGmbH
セバスチャン・シュミット
sebastian.schmidt@asahi-kasei.eu
利用規約とプライバシーポリシー
プライバシーダッシュボード
詳細情報