これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。 Inspira、米国商業展開を拡大：ニューヨークの新しい一流学術医療センターにART100を導入、ニューヨーク州トップ10にランクイン============================================================================================================================================ Inspira Technologies 水曜日、2026年2月18日 午後10:32 GMT+9 3分間の読了 本記事について： IINN +0.85% Inspira Technologies RA'ANANA、イスラエル、2026年2月18日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Inspira™ Technologies OXY B.H.N. Ltd. (NASDAQ: IINN, IINNW) (“Inspira Technologies”または“当社”)、革新的な生命維持および診断技術の先駆者は、本日、米国食品医薬品局（(“FDA”)）承認済みのINSPIRA™ ART100システム（(“ART100”)）の導入と構造化された商業評価の開始を、新たな米国の主要学術医療センターで発表しました。 提携機関は、大規模な患者層にサービスを提供する著名な医療システムであり、Newsweekの2025年版「世界のベスト病院」ランキングでニューヨーク州のトップ10にランクインしています。 この導入により、Inspira Technologiesの米国トップクラスの病院市場における存在感が拡大します。ART100システムは、臨床ワークフローに統合され、臨床プロトコルの定義とより広範な機関採用の可能性を目的とした構造化評価を支援します。この活動は、当社のFDA承認と、他の主要な米国医療施設での継続的な商業活動に基づいています。 Inspira Technologiesのグローバル営業副社長のMike Hershkovitzは次のようにコメントしました：「この導入は、米国での商業戦略の継続的な実行を示しています。最近、他の主要な医療提供者と交流した後、ニューヨーク州のもう一つの主要機関に参入することで、ART100が米国のトップクラスの医療提供者の運用および臨床要求を満たしていることを示しています。私たちの焦点は、これらの高い評価を持つ評価を持続可能な商業パイプラインに変換し、米国の主要市場での展開をさらに拡大することにあります。」 **Inspira Technologiesについて** Inspira Technologiesは、高度な呼吸補助とリアルタイム血液モニタリングソリューションを専門とする商業段階の医療機器企業です。同社のFDA承認済みINSPIRA™ ART100システムは、米国での心肺バイパスおよびECMO（体外式膜型酸素化）手術に承認されており、次世代システムのINSPIRA ART500の開発の基盤となっています。これは、患者が覚醒したまま自発呼吸を続けながら酸素化を提供することを目的としたシステムです。Inspira Technologiesはまた、連続的かつ非侵襲的なモニタリングを提供する独自の血液センサープラットフォームHYLA™も進めています。複数の承認済み製品、拡大する知的財産ポートフォリオ、戦略的な運営の合理化により、Inspira Technologiesは生命維持およびMedTech分野で魅力的なプラットフォームとしての地位を高めています。詳細については、こちらをご覧ください： ストーリーは続きます **将来予測に関する記述** このプレスリリースには、米国連邦証券法に基づく明示または黙示の将来予測に関する記述が含まれています。これらの将来予測は、当社の経営陣の現時点での期待に基づいており、実際の結果がこれらと大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性に左右されます。例えば、当社は、これらの評価が当社のFDA承認と他の主要米国医療施設での継続的な商業活動に基づいていること、米国での商業戦略、ART100の利点と優位性、これらの高評価を持つ評価を持続可能な商業パイプラインに変換し、米国の主要市場での展開を拡大することについて言及する際に、将来予測を使用しています。これらの将来予測とその意味合いは、当社経営陣の現時点の期待のみに基づいており、実際の結果がこれらと大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性に左右されます。法律で義務付けられている場合を除き、当社はこれらの将来予測に関する修正を公表して反映させる義務を負いません。リスクや不確実性の詳細については、当社の2024年12月31日終了年度のForm 20-F年次報告書の「リスク要因」セクションに記載されており、米国証券取引委員会（(SEC)）のウェブサイトwww.sec.govで閲覧可能です。 **会社連絡先** Inspira Technologies メール：**info@inspirao2.com** 電話：+972-9-9664485 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
Inspiraは米国の商業展開を拡大：ニューヨーク州トップ10にランクインした新しい一流のニューヨーク医科大学病院にART100を展開
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Inspira、米国商業展開を拡大：ニューヨークの新しい一流学術医療センターにART100を導入、ニューヨーク州トップ10にランクイン
Inspira Technologies
水曜日、2026年2月18日 午後10:32 GMT+9 3分間の読了
本記事について：
IINN
+0.85%
Inspira Technologies
RA’ANANA、イスラエル、2026年2月18日 (GLOBE NEWSWIRE) – Inspira™ Technologies OXY B.H.N. Ltd. (NASDAQ: IINN, IINNW) (“Inspira Technologies”または“当社”)、革新的な生命維持および診断技術の先駆者は、本日、米国食品医薬品局（(“FDA”)）承認済みのINSPIRA™ ART100システム（(“ART100”)）の導入と構造化された商業評価の開始を、新たな米国の主要学術医療センターで発表しました。
提携機関は、大規模な患者層にサービスを提供する著名な医療システムであり、Newsweekの2025年版「世界のベスト病院」ランキングでニューヨーク州のトップ10にランクインしています。
この導入により、Inspira Technologiesの米国トップクラスの病院市場における存在感が拡大します。ART100システムは、臨床ワークフローに統合され、臨床プロトコルの定義とより広範な機関採用の可能性を目的とした構造化評価を支援します。この活動は、当社のFDA承認と、他の主要な米国医療施設での継続的な商業活動に基づいています。
Inspira Technologiesのグローバル営業副社長のMike Hershkovitzは次のようにコメントしました：「この導入は、米国での商業戦略の継続的な実行を示しています。最近、他の主要な医療提供者と交流した後、ニューヨーク州のもう一つの主要機関に参入することで、ART100が米国のトップクラスの医療提供者の運用および臨床要求を満たしていることを示しています。私たちの焦点は、これらの高い評価を持つ評価を持続可能な商業パイプラインに変換し、米国の主要市場での展開をさらに拡大することにあります。」
Inspira Technologiesについて
Inspira Technologiesは、高度な呼吸補助とリアルタイム血液モニタリングソリューションを専門とする商業段階の医療機器企業です。同社のFDA承認済みINSPIRA™ ART100システムは、米国での心肺バイパスおよびECMO（体外式膜型酸素化）手術に承認されており、次世代システムのINSPIRA ART500の開発の基盤となっています。これは、患者が覚醒したまま自発呼吸を続けながら酸素化を提供することを目的としたシステムです。Inspira Technologiesはまた、連続的かつ非侵襲的なモニタリングを提供する独自の血液センサープラットフォームHYLA™も進めています。複数の承認済み製品、拡大する知的財産ポートフォリオ、戦略的な運営の合理化により、Inspira Technologiesは生命維持およびMedTech分野で魅力的なプラットフォームとしての地位を高めています。詳細については、こちらをご覧ください：
将来予測に関する記述
このプレスリリースには、米国連邦証券法に基づく明示または黙示の将来予測に関する記述が含まれています。これらの将来予測は、当社の経営陣の現時点での期待に基づいており、実際の結果がこれらと大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性に左右されます。例えば、当社は、これらの評価が当社のFDA承認と他の主要米国医療施設での継続的な商業活動に基づいていること、米国での商業戦略、ART100の利点と優位性、これらの高評価を持つ評価を持続可能な商業パイプラインに変換し、米国の主要市場での展開を拡大することについて言及する際に、将来予測を使用しています。これらの将来予測とその意味合いは、当社経営陣の現時点の期待のみに基づいており、実際の結果がこれらと大きく異なる可能性のある多くの要因や不確実性に左右されます。法律で義務付けられている場合を除き、当社はこれらの将来予測に関する修正を公表して反映させる義務を負いません。リスクや不確実性の詳細については、当社の2024年12月31日終了年度のForm 20-F年次報告書の「リスク要因」セクションに記載されており、米国証券取引委員会（(SEC)）のウェブサイトwww.sec.govで閲覧可能です。
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