Prelude Therapeuticsは、HR+/HER2-乳がんのための第一世代の経口バイオアベイラブルなKAT6A分解薬であるPRT13722の前臨床データを発表しました。データは、さまざまなモデルでの単独療法による完全奏効を含む、差別化された有効性と安全性の可能性を示しています。Preludeは、2026年中頃までに臨床試験登録申請（IND）(を提出し、2026年後半に臨床試験を開始することを目指しています。
Prelude Therapeuticsは、開発候補のPRT13722に関する前臨床データを発表します。これは、米国癌研究協会（AACR）年次総会2026で、第一級の経口バイオアベイラブルで、強力かつ高選択性のKAT6A分解薬として発表されます。
Prelude Therapeuticsは、HR+/HER2-乳がんのための第一世代の経口バイオアベイラブルなKAT6A分解薬であるPRT13722の前臨床データを発表しました。データは、さまざまなモデルでの単独療法による完全奏効を含む、差別化された有効性と安全性の可能性を示しています。Preludeは、2026年中頃までに臨床試験登録申請（IND）(を提出し、2026年後半に臨床試験を開始することを目指しています。