これは有料のプレスリリースです。お問い合わせはプレスリリース配信者に直接ご連絡ください。 ADMAバイオロジクス、2025年第4四半期および通年の財務結果を2026年2月25日に報告予定================================================================================================= ADMAバイオロジクス株式会社 水曜日、2026年2月18日 午後9:00 GMT+9 2分間の読み物 本記事について： ADMA -0.87% ADMAバイオロジクス株式会社 _2026年2月25日午後4時30分（東部標準時間）にカンファレンスコールを予定_ ラムジー（ニュージャージー州）とボカラトン（フロリダ州）、2026年2月18日 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADMAバイオロジクス株式会社 (NASDAQ: ADMA) (「ADMA」または「当社」)は、米国を拠点とし、特殊生物製剤の製造、販売、開発に従事するエンドツーエンドの商業バイオ医薬品企業であり、本日、2025年第4四半期および通年の財務結果を2026年2月25日に米国の金融市場閉鎖後に報告すると発表しました。ADMAの経営陣は、その日に午後4時30分（東部標準時間）にライブのカンファレンスコールと音声ウェブキャストを開催し、財務結果やその他の企業の最新情報について議論します。 シームレスにカンファレンスコールにアクセスするには、参加者は**こちら**から登録し、ダイヤルイン番号とユニークなPINを受け取る必要があります。イベント開始の約10分前に参加することをお勧めします(ただし、コール中いつでもダイヤルイン可能です)。コール中に質問をしない参加者は、ライブウェブキャスト**こちら**で聴取することを推奨します。イベントのアーカイブリプレイは、同社ウェブサイトの投資家向けセクションの「イベント＆ウェブキャスト」内に掲載されます。 **ADMAバイオロジクス株式会社について (ADMA)** ADMAバイオロジクスは、免疫不全患者や特定の感染症リスクのある患者の治療のための特殊生物製剤の製造、販売、開発に従事する米国拠点のエンドツーエンドの商業バイオ医薬品企業です。現在、ADMAは免疫不全の治療と特定の感染症予防のために、米国食品医薬品局（FDA）承認済みの血漿由来生物製剤を3種類製造・販売しています：ASCENIV™ (免疫グロブリン静脈注射液、人用 – slra 10%液体)（一次免疫不全症（PI）の治療用）；BIVIGAM® (免疫グロブリン静脈注射液、人用)（PIの治療用）；およびNABI-HB® (B型肝炎免疫グロブリン、人用)（B型肝炎ウイルスに対する免疫強化のため）。さらに、ADMAは、_S. pneumoniae_を標的とした前臨床のハイパー免疫グロブリンSG-001を開発中です。ADMAは、フロリダ州ボカラトンにあるFDA認可の血漿分画・精製施設で免疫グロブリン製品と候補品を製造しています。子会社のADMAバイオセンターズを通じて、米国のFDA承認の血漿採取事業も行っており、血漿を製品の製造に供給しています。ADMAの使命は、特定の感染症の治療と予防、免疫不全患者の管理を目的としたニッチな患者層向けの特殊血漿由来免疫グロブリンを製造、販売、開発することです。ADMAは、製品および候補品のさまざまな側面に関する米国および海外の特許を多数保有しています。詳細はwww.admabiologics.comをご覧ください。 ストーリー続く **投資家向け広報連絡先：** Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com 利用規約とプライバシーポリシー プライバシーダッシュボード 詳細情報
ADMA Biologicsは2026年2月25日に第4四半期および通年の2025年の財務結果を報告します
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ADMAバイオロジクス、2025年第4四半期および通年の財務結果を2026年2月25日に報告予定
ADMAバイオロジクス株式会社
水曜日、2026年2月18日 午後9:00 GMT+9 2分間の読み物
本記事について：
ADMA
-0.87%
ADMAバイオロジクス株式会社
2026年2月25日午後4時30分（東部標準時間）にカンファレンスコールを予定
ラムジー（ニュージャージー州）とボカラトン（フロリダ州）、2026年2月18日 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMAバイオロジクス株式会社 (NASDAQ: ADMA) (「ADMA」または「当社」)は、米国を拠点とし、特殊生物製剤の製造、販売、開発に従事するエンドツーエンドの商業バイオ医薬品企業であり、本日、2025年第4四半期および通年の財務結果を2026年2月25日に米国の金融市場閉鎖後に報告すると発表しました。ADMAの経営陣は、その日に午後4時30分（東部標準時間）にライブのカンファレンスコールと音声ウェブキャストを開催し、財務結果やその他の企業の最新情報について議論します。
シームレスにカンファレンスコールにアクセスするには、参加者はこちらから登録し、ダイヤルイン番号とユニークなPINを受け取る必要があります。イベント開始の約10分前に参加することをお勧めします(ただし、コール中いつでもダイヤルイン可能です)。コール中に質問をしない参加者は、ライブウェブキャストこちらで聴取することを推奨します。イベントのアーカイブリプレイは、同社ウェブサイトの投資家向けセクションの「イベント＆ウェブキャスト」内に掲載されます。
ADMAバイオロジクス株式会社について (ADMA)
ADMAバイオロジクスは、免疫不全患者や特定の感染症リスクのある患者の治療のための特殊生物製剤の製造、販売、開発に従事する米国拠点のエンドツーエンドの商業バイオ医薬品企業です。現在、ADMAは免疫不全の治療と特定の感染症予防のために、米国食品医薬品局（FDA）承認済みの血漿由来生物製剤を3種類製造・販売しています：ASCENIV™ (免疫グロブリン静脈注射液、人用 – slra 10%液体)（一次免疫不全症（PI）の治療用）；BIVIGAM® (免疫グロブリン静脈注射液、人用)（PIの治療用）；およびNABI-HB® (B型肝炎免疫グロブリン、人用)（B型肝炎ウイルスに対する免疫強化のため）。さらに、ADMAは、_S. pneumoniae_を標的とした前臨床のハイパー免疫グロブリンSG-001を開発中です。ADMAは、フロリダ州ボカラトンにあるFDA認可の血漿分画・精製施設で免疫グロブリン製品と候補品を製造しています。子会社のADMAバイオセンターズを通じて、米国のFDA承認の血漿採取事業も行っており、血漿を製品の製造に供給しています。ADMAの使命は、特定の感染症の治療と予防、免疫不全患者の管理を目的としたニッチな患者層向けの特殊血漿由来免疫グロブリンを製造、販売、開発することです。ADMAは、製品および候補品のさまざまな側面に関する米国および海外の特許を多数保有しています。詳細はwww.admabiologics.comをご覧ください。
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