ADMA Biologics akan Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025 pada 25 Februari 2026

Ini adalah siaran pers berbayar. Hubungi langsung distributor siaran pers untuk pertanyaan apa pun.

ADMA Biologics akan Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Tahun Penuh 2025 pada 25 Februari 2026

ADMA Biologics, Inc.

Rabu, 18 Februari 2026 pukul 21:00 GMT+9 2 menit baca

Dalam artikel ini:

ADMA

-0,87%

ADMA Biologics, Inc.

Conference Call Dijadwalkan pada 25 Februari 2026, pukul 16:30 ET

RAMSEY, N.J. dan BOCA RATON, Fla., 18 Feb 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – ADMA Biologics, Inc. (Nasdaq: ADMA) (“ADMA” atau “Perusahaan”), perusahaan biopharmaceutical komersial lengkap berbasis di AS yang didedikasikan untuk memproduksi, memasarkan, dan mengembangkan biologik khusus, hari ini mengumumkan bahwa mereka akan melaporkan hasil keuangan kuartal keempat dan tahun penuh 2025 pada 25 Februari 2026, setelah pasar keuangan AS tutup. Tim manajemen ADMA akan mengadakan panggilan konferensi langsung dan webcast audio pada hari itu pukul 16:30 ET untuk membahas hasil keuangan dan pembaruan perusahaan lainnya.

Untuk mengakses panggilan konferensi dengan lancar, peserta diwajibkan mendaftar untuk panggilan di sini untuk menerima nomor panggilan dan PIN unik. Disarankan untuk bergabung sekitar 10 menit sebelum acara dimulai (meskipun Anda dapat menelepon kapan saja selama panggilan). Peserta yang tidak akan mengajukan pertanyaan selama panggilan dianjurkan untuk mendengarkan webcast langsung di sini**.** Siaran ulang acara akan tersedia di bawah “Acara & Webcast” di bagian investor dari situs web Perusahaan di

Tentang ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

ADMA Biologics adalah perusahaan biopharmaceutical komersial lengkap berbasis di AS yang didedikasikan untuk memproduksi, memasarkan, dan mengembangkan biologik khusus untuk pengobatan pasien imunodefisiensi yang berisiko terkena infeksi dan lainnya yang berisiko terkena penyakit menular tertentu. ADMA saat ini memproduksi dan memasarkan tiga biologik yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat untuk pengobatan defisiensi imun dan pencegahan penyakit menular tertentu: ASCENIV™ (imunoglobulin intravena, manusia – cairan slra 10%) untuk pengobatan imunodefisiensi humoral primer (PI); BIVIGAM® (imunoglobulin intravena, manusia) untuk pengobatan PI; dan NABI-HB® (imunoglobulin hepatitis B, manusia) untuk memberikan kekebalan yang ditingkatkan terhadap virus hepatitis B. Selain itu, ADMA sedang mengembangkan SG-001, imunoglobulin hiperimun yang bersifat pre-klinis dan investigatif yang menargetkan S. pneumonia. ADMA memproduksi produk imunoglobulin dan kandidat produknya di fasilitas fraksinasi plasma dan pemurnian berlisensi FDA yang terletak di Boca Raton, Florida. Melalui anak perusahaannya ADMA BioCenters, ADMA juga beroperasi sebagai pengumpul plasma sumber yang disetujui FDA di AS, yang menyediakan plasma darahnya untuk pembuatan produk. Misi ADMA adalah memproduksi, memasarkan, dan mengembangkan imunoglobulin manusia berbasis plasma khusus yang ditargetkan untuk populasi pasien niche untuk pengobatan dan pencegahan penyakit menular tertentu serta pengelolaan populasi pasien imunokompromais yang menderita kekurangan imun dasar, atau yang mungkin imunokompromais karena alasan medis lainnya. ADMA memegang berbagai paten AS dan asing terkait dan mencakup berbagai aspek produk dan kandidat produknya. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.admabiologics.com.

Cerita Berlanjut  

KONTAK HUBUNGAN INVESTOR:

Argot Partners | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut

Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
Tambahkan komentar
Tambahkan komentar
Tidak ada komentar
  • Sematkan