Regeneron perusahaan farmasi dan Sanofi baru-baru ini mengumumkan bahwa Komite Pengawasan Obat-obatan Badan Pengawas Obat dan Makanan Eropa (EMA) telah memberikan pendapat positif terhadap Dupixent (dupilumab), menyarankan persetujuan obat ini untuk pengobatan urtikaria kronis idiopatik di seluruh Uni Eropa. Keputusan ini berlaku untuk pasien dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas, terutama mereka yang tidak merespons baik terhadap antihistamin H1 dan belum menjalani terapi imunoglobulin E (IgE) anti, dengan tingkat keparahan sedang hingga berat. Hasil akhir persetujuan diharapkan akan diumumkan dalam beberapa bulan mendatang.



Faktanya, Dupixent telah disetujui di beberapa negara seperti Jepang dan Amerika Serikat untuk pengobatan urtikaria kronis idiopatik pada beberapa orang dewasa dan remaja. Urtikaria kronis idiopatik adalah penyakit kulit inflamasi kronis yang sebagian disebabkan oleh inflamasi tipe 2, yang menyebabkan munculnya gatal-gatal mendadak dan mengganggu serta kambuh secara berulang. Apa pendapat Anda tentang keputusan ini? Silakan tinggalkan komentar dan berbagi pendapat!
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
  • Hadiah
  • Komentar
  • Posting ulang
  • Bagikan
Komentar
0/400
Tidak ada komentar
  • Sematkan
Perdagangkan Kripto Di Mana Saja Kapan Saja
qrCode
Pindai untuk mengunduh aplikasi Gate
Komunitas
Bahasa Indonesia
  • 简体中文
  • English
  • Tiếng Việt
  • 繁體中文
  • Español
  • Русский
  • Français (Afrique)
  • Português (Portugal)
  • Bahasa Indonesia
  • 日本語
  • بالعربية
  • Українська
  • Português (Brasil)