La mise à jour de l’étiquette EYLEA HD de Regeneron modifie la prise en charge de la rétine et la concurrence

Regeneron Pharmaceuticals a reçu l’approbation de la FDA pour étendre l’intervalle de dosage de EYLEA HD pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide et l’œdème maculaire diabétique jusqu’à toutes les 20 semaines, sur la base de données d’efficacité et de sécurité sur deux ans. Cette mise à jour de l’autorisation de mise sur le marché offre davantage de souplesse aux patients et aux médecins et renforce la position concurrentielle de Regeneron face à des concurrents comme Vabysmo de Roche et Beovu de Novartis, même si la société reste confrontée à des pressions du marché liées aux biosimilaires et aux traitements alternatifs. Les investisseurs devraient suivre les taux d’adoption dans le monde réel, les réactions des payeurs et les réponses concurrentielles afin d’évaluer l’impact à long terme de cette évolution.