Boehringer Ingelheim : La vitesse d'approbation des nouveaux médicaments en Chine a déjà dépassé celle du reste du monde

Demandez à l’IA · Comment l’approbation rapide en Chine aide au lancement mondial des premières nouvelles thérapies ?

Le 25 mars, la société allemande de biopharmacie Boehringer Ingelheim a publié ses résultats financiers annuels pour 2025. Son chiffre d’affaires a augmenté de 7,3 % pour atteindre 27,8 milliards d’euros. L’entreprise a également continué à accroître ses investissements en R&D. En 2025, Boehringer Ingelheim a consacré 6,4 milliards d’euros à la recherche et au développement, soit 22,9 % du chiffre d’affaires net du groupe, en hausse par rapport à l’année précédente.

Lors de la conférence de presse sur la publication des résultats, le président du directoire exécutif mondial et responsable des activités de médicaments à usage humain, Shashank Deshpande, a réaffirmé l’importance du marché chinois pour l’entreprise. Il a déclaré que, l’an dernier, les deux nouveaux médicaments lancés par Boehringer Ingelheim l’ont été en direction du marché chinois. « Un des médicaments de Boehringer Ingelheim, destiné au traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et de la fibrose pulmonaire progressive (PPF), a été lancé en premier en Chine. C’est une première », a indiqué Deshpande. « La rapidité d’approbation des médicaments en Chine est déjà en avance sur le reste du monde. »

En plus de ce médicament pour la fibrose pulmonaire, l’autre médicament du groupe, un traitement oral destiné au cancer du poumon non à petites cellules avancé positif à une mutation HER2, Saint-Herto, a également été approuvé l’an dernier aux États-Unis et en Chine.

En évoquant l’importance du marché chinois, plusieurs cadres dirigeants ont souligné les capacités d’innovation de la Chine. Paola Casarosa, membre du directoire exécutif mondial de Boehringer Ingelheim et responsable de la division Innovation, a déclaré au journaliste de Première Finance : « Nous considérons la Chine comme un lieu essentiel d’amorçage de l’innovation, et nous y avons déployé des équipes de développement des affaires. »

En janvier de cette année, Boehringer Ingelheim et BeiGene (2096.HK) ont annoncé la conclusion d’un accord de licence et de coopération. Les deux parties développeront ensemble l’anticorps bispécifique TL1A/IL23p19 de la phase préclinique de BeiGene, pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin.

Dans un contexte où de nombreux grands laboratoires pharmaceutiques étendent leurs partenariats avec les médicaments innovants chinois et cherchent activement à obtenir des autorisations de nouveaux médicaments, Casarosa a déclaré : « À l’avenir, nous continuerons également à promouvoir ce type de coopération. Dans les traitements ciblés, les traitements spécifiques et les nouvelles approches thérapeutiques, la Chine montre une forte capacité ainsi qu’un potentiel considérable. Nous espérons avoir davantage d’occasions de collaborer. Pour construire le meilleur pipeline de R&D, cela signifie que nous devons aller chercher, à l’échelle mondiale, des thérapies de pointe ayant une valeur clinique innovante. »

Par ailleurs, le pipeline des médicaments de Boehringer Ingelheim pour la perte de poids suscite également un grand intérêt. Une thérapie de type GLP-1 développée en collaboration avec Zealand, actuellement en essais cliniques sous le nom de survodutide, est en cours d’un certain nombre d’essais cliniques.

Casarosa a indiqué au journaliste de Première Finance que des données supplémentaires issues des recherches cliniques sur le survodutide seront obtenues d’ici la fin de cette année, mais le calendrier de publication dépendra de l’avancement de la fin des essais, des principaux résultats de données, ainsi que du moment de réalisation des critères d’évaluation des essais, comme par exemple le délai d’atteinte des risques cardiovasculaires.

(Cet article provient de Première Finance)