Entrez dans le domaine de la médecine intelligente : innovation impulsée, empowerment pour la santé

（Source : Ruitong Pharma）

Ruitong Pharma Technology Co., Ltd. (abrégé : Ruitong Pharma) a été fondée en 2000 ; en 2010, elle a été cotée à la Bourse de Shenzhen (code boursier : 300149). Son siège social est situé dans le Parc de haute technologie de Zhangjiang à Shanghai. Son activité couvre l’ensemble du cycle de services pour la R&D de nouveaux médicaments, allant de la découverte précoce jusqu’à la production de commercialisation, ainsi que des services de santé globale du microbiote. L’entreprise dispose de filiales et de bureaux dans plusieurs régions des États-Unis, du Royaume-Uni, du Danemark et de la Chine. Le président du conseil et PDG (CEO) en poste est le chef d’entreprise sino-malaisien Hu Rui Lian (Woo Swee Lian).

Hu Rui Lian (Woo Swee Lian)

L’ancienne dénomination de la société est Quantum Hi-Tech (China) Biotech Co., Ltd. ; en 2018, elle a achevé l’acquisition de Shanghai Ruitong Chimie, puis a changé de nom en 2020. Le 6 mai 2025, la société a annoncé le changement du principal actionnaire et du contrôleur effectif vers Hu Rui Lian. Au premier semestre 2025, le bénéfice net attribuable aux actionnaires s’est élevé à 25.38M de RMB. La part des commandes pour des médicaments en nouveau mode a progressé pour atteindre 17 %. Le 2025 novembre, la société a lancé, en coopération avec l’East China Normal University, le premier système mondial de fabrication intelligente de médicaments adapté aux médicaments ADC. Le taux de localisation des composants essentiels atteint plus de 95 %.

Actualités

Le 14 septembre 2024, le vice-premier ministre de Malaisie a assisté à la cérémonie de signature de la coopération stratégique entre Ruitong Pharma et l’Université nationale de Malaisie, ainsi qu’à la mise en service du Centre d’innovation mondial de Ruitong Pharma ADC.

Le 30 septembre 2024, Ruitong Pharma, en partenariat avec le laboratoire national clé Ruitong Pharma de l’Université de Jinan et le laboratoire national clé de l’Université de Jinan sur l’optimisation de la bioactivité des molécules et de l’aptitude à la mise en médicament, a signé un accord-cadre de coopération stratégique, visant à promouvoir la conversion et la validation des résultats en nouveaux médicaments, et à mettre en place un système d’innovation intégrant la recherche, la production et l’enseignement.

Au premier trimestre 2024, Ruitong Pharma a réalisé un chiffre d’affaires de 235 millions de RMB, en baisse de 12,68 % en glissement annuel, et une perte de 25.46M de RMB. Par la suite, la société a accéléré sa transition vers le domaine de la fabrication intelligente de nouveaux médicaments. En 2025, la performance est passée de la perte au profit, et, en novembre 2025, une percée technique a été réalisée avec la mise au point du premier système mondial de fabrication intelligente de médicaments.

Le rapport trimestriel de la troisième trimestre 2025 montre que, sur les trois premiers trimestres, le chiffre d’affaires d’exploitation s’est élevé à 817 millions de RMB, en hausse de 13,7 % ; le bénéfice net attribuable aux actionnaires, après avoir été en perte de 61,67 millions de RMB au cours de la même période de l’an dernier, est devenu bénéficiaire et s’est établi à 7,09 millions de RMB ; le bénéfice net attribuable aux actionnaires hors éléments non récurrents (扣非归母净利润) s’est élevé à une perte de 14,35 millions de RMB ; la trésorerie nette issue des flux de trésorerie d’exploitation s’est élevée à 120 millions de RMB, en hausse de 6,8 %.

La société développe des services packagés « tout-en-un », notamment des systèmes de fabrication microfluidique intelligente, tout en accélérant l’implantation à l’échelle mondiale ; en même temps, le secteur de l’externalisation de la R&D médicale est globalement en reprise, avec des politiques favorables au développement des nouveaux médicaments.

Le 18 novembre 2025, Ruitong Pharma Technology Co., Ltd., en partenariat avec l’East China Normal University, a publié à Zhangjiang, Shanghai, le premier système mondial de fabrication intelligente de médicaments ADC et de médicaments de synthèse de monomères d’acide nucléotidique phosphoramidate. Ce système permet une synthèse entièrement continue grâce à la technologie d’intégration sur puce. Le taux de localisation des composants essentiels dépasse 95 %. Le coût global est réduit de plus de 50 % par rapport aux solutions importées. Il a été inscrit comme exemple de la plateforme écosystémique « innovation intégrée recherche-développement-production-usage » (« 产学研用融 »).

Le 30 janvier 2026, Ruitong Pharma a publié ses prévisions de performance annuelle 2025, prévoyant un bénéfice net attribuable aux actionnaires entre 12,3 millions et 18,45 millions de RMB, réalisant le passage de la perte à un bénéfice, et précisant la stratégie de transition vers « des partenaires de co-développement de nouveaux médicaments ». Ruitong Pharma renforce, grâce à la stratégie packagée, sa capacité de bout en bout allant de la découverte de cibles jusqu’à l’IND. En outre, via le modèle CVC, la société s’assure en amont de commandes potentielles grâce à l’aide de fonds d’investissement industriels. Par ailleurs, Ruitong Pharma renforce continuellement la mise à niveau de ses plateformes technologiques et obtient des avancées dans des domaines tels que la recherche assistée par l’IA et les médicaments en nouveau mode.

Services aux entreprises

Ruitong Pharma propose des services de R&D de nouveaux médicaments « tout-en-un » allant de la découverte des cibles à la mise en œuvre des procédés, couvrant plusieurs étapes de R&D pour les médicaments chimiques et les médicaments biologiques.

R&D des médicaments chimiques : bibliothèques de composés, chimie médicinale, chimie de synthèse, chimie des peptides, chimie des acides nucléiques, chimie du sucre, PROTAC, sélection basée sur fragments (FBS), conception de médicaments assistée par ordinateur, services d’analyse.

Innovation de procédés de synthèse d’acides nucléotidiques :

Adopter des voies de réaction vertes sans catalyseur et sans base, surmonter la dépendance des procédés traditionnels de phosphorylation vis-à-vis de catalyseurs très toxiques et de conditions anhydres sans oxygène, réaliser une synthèse continue toute la journée du monomère et résoudre les problèmes de fluctuations de qualité entre lots.

Développement de procédés précoces pour médicaments chimiques (développement de la synthèse chimique et des procédés précoces) :

Exploration de voies, développement de procédés, synthèse de l’échelle milligramme au niveau kilogramme, chimie de fluides, support pour le développement analytique, évaluation de sécurité de la synthèse.

R&D des médicaments biologiques :

Science des protéines, construction de lignées cellulaires stables, production et caractérisation d’anticorps bispécifiques et multispecifiques, plateforme de découverte d’anticorps à partir d’hybridomes, plateforme de découverte d’anticorps Beacon à partir de clones de cellules B simples, plateforme de découverte d’anticorps par présentation sur phage, humanisation des anticorps et amélioration de l’affinité, évaluation de la faisabilité pharmaceutique des anticorps, caractérisation fonctionnelle in vitro, détection d’interactions moléculaires, analyse de la structure de complexes de protéines cibles de médicaments.

CDMO des médicaments biologiques :

Évaluation de la faisabilité pharmaceutique, développement de lignées cellulaires et constitution de banques, développement de procédés, développement de formulations, production pilote, analyses et caractérisations, contrôle qualité QC, assurance qualité QA, transfert de technologie, caractérisation des procédés, validation des procédés, production de commercialisation, production de substance active en cGMP, production de formulations en cGMP, dépôt et déclaration d’enregistrement du médicament.

Biologie et pharmacodynamie :

Biologie in vitro, pharmacologie du cerveau et du comportement, biologie cellulaire, inflammation et immunologie, pharmacologie des médicaments contre le cancer, pharmacodynamie neuropharmacologique in vitro.

Pharmacocinétique et toxicologie précoce :

Métabolisme des médicaments in vitro, pharmacocinétique, toxicologie précoce, pathologie tissulaire et pathologie moléculaire, analyse biologique, formulations.

Plateforme de services de R&D ADC/XDC :

Découverte d’anticorps, ingénierie des anticorps, chimie du linker-payload, conjugaison biologique et caractérisation (le tout nouveau système de fabrication intelligente de médicaments ADC publié par la société utilise une puce de fabrication intelligente de médicaments personnalisée ; la réduction et la conjugaison traditionnellement réalisées étape par étape sont intégrées et directement enchaînées, permettant un procédé de synthèse entièrement continu ; le système prend également en charge la surveillance en ligne et un contrôle précis des attributs de qualité clés, tels que le ratio d’anticorps et les toxines libres, ce qui raccourcit fortement le cycle de développement de procédés à quelques jours), évaluation pharmacodynamique in vitro et in vivo, DMPK et toxicologie précoce.

Plateforme de services de bioanalyse pour la médecine translationnelle et les essais cliniques :

Développement de méthodologies pour biomarqueurs et détection d’échantillons dans la recherche préclinique, bioanalyse des essais de toxicologie PK/PD pour soutenir les dossiers IND, bioanalyse PK/ADA/médicaments à petites molécules/Biomarker pendant les essais cliniques.

Services aux entreprises

Services de R&D ADC/XDC

La société co-construit un laboratoire conjoint d’AI de fabrication intelligente de médicaments avec l’East China Normal University. En novembre 2025, la société et l’East China Normal University ont publié conjointement un système de fabrication intelligente de médicaments applicable à la synthèse de médicaments ADC et de monomères nucléotidiques. Dans le domaine ADC, ce système peut réduire de 70 % le cycle de développement et d’optimisation des procédés, qui nécessitait auparavant plusieurs semaines, et réaliser une surveillance en ligne et un contrôle précis des attributs de qualité clés tels que DAR, toxines libres, polymères, etc., réduisant fortement les écarts entre lots. De plus, le coût de synthèse des monomères nucléotidiques est réduit de plus de 40 %, et l’efficacité globale des services de R&D est améliorée, formant ainsi une compétitivité centrale claire « IA + CRO ».

Présentation de l’entreprise

Ruitong Pharma Technology Co., Ltd. (abrégé : Ruitong Pharma) a été fondée en 2000. En 2010, la société a été cotée à la Bourse de Shenzhen, avec le code boursier 300149. Le siège social de Ruitong Pharma se situe dans le Parc de haute technologie de Zhangjiang à Shanghai, en Chine. Il s’agit d’une entreprise innovante, engagée dans des services intégrés d’un bout à l’autre, allant de la R&D de nouveaux médicaments à leur production. Le réseau commercial de la société couvre le monde. À Shanghai Zhangjiang, Jinqiao, le nouveau district côtier de Lingang, Guangzhou en Guangdong, Qidong dans le Jiangsu, Chengdu dans le Sichuan, ainsi qu’à Boston aux États-Unis, dans le comté de Kent au Royaume-Uni et à Copenhague au Danemark, la société dispose de bureaux, de centres de R&D et de sites de production, permettant de fournir aux entreprises pharmaceutiques, aux entreprises de biotechnologie et aux instituts de recherche du monde entier des services intégrés sur l’ensemble du cycle de développement de nouveaux médicaments, allant de la découverte précoce jusqu’à la production de commercialisation, pour les médicaments chimiques et biologiques.

Depuis sa création en 2000, le groupe s’est profondément impliqué dans l’industrie du microbiote. Son filiale en propriété exclusive Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd. agit comme une plateforme spécialisée dans le domaine de la santé médicale du microbiote ; elle fait partie des premières entreprises à entrer dans ce secteur en Chine. La société se concentre sur le microbiote intestinal et la technologie « axe intestin-X », et construit un système de services « tout-en-un » couvrant la détection des communautés microbiennes, l’analyse de métagénomique, les formulations de microbiote, la technologie de transplantation bactérienne, la R&D de médicaments à partir du microbiote, ainsi que la gestion de la santé du microbiote. En tant qu’unité secrétaire générale du comité professionnel de médecine du microbiote de l’association pour la promotion de la technologisation de l’industrie en Chine (中国科技产业化促进会), la société mène le développement du secteur.

Immeuble de bureaux

Environnement de bureau

Centre d’innovation Ruitong Pharma

Bâtiment principal de Ruitong Pharma

Concernant l’équipe dirigeante principale, pendant le mandat de Hu Rui Lian (Woo Swee Lian) en tant que président du conseil et CEO, Ruitong Pharma a fait progresser le modèle de service d’ordres packagés autour de la plateforme de services tout-en-un « de la cible à l’IND », favorisant une intégration approfondie de l’IA et de la recherche sur les médicaments, renforçant les capacités de nouveaux modes tels que les médicaments ADC/XDC, les peptides, les petits acides nucléiques, PROTAC, etc., et en推进 la stratégie d’internationalisation via des supports tels que le laboratoire de Boston et le laboratoire du Kent au Royaume-Uni.

Depuis sa création, Ruitong Pharma, grâce à des accumulations techniques à la fois avancées, diversifiées et complètes, a constitué une équipe de talents de recherche scientifique, et a mis en place des installations de recherche, des installations d’expérimentation animale ainsi que des installations de production d’intermédiaires pharmaceutiques. La société dispose d’environ 110 000 m² de laboratoires de R&D et d’analyse pharmaceutiques, équipés de nombreuses machines de laboratoire. En outre, elle dispose également d’un centre d’expérimentation animale de près de 10 000 m², capable de fournir des services expérimentaux liés à de nombreuses espèces animales, telles que les singes, les chiens, les porcs, les lapins, les cobayes et les souris et rats de petite et grande tailles.

Ruitong Pharma dispose de plateformes complètes de services de R&D de nouveaux médicaments, allant des études sur les cibles de médicaments, à la conception et au criblage moléculaires, à la génération et à l’optimisation des composés leaders, à la conception des modèles de médicaments, jusqu’à la découverte de médicaments à base d’anticorps, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments (DMPK) et les effets pharmacologiques, ainsi que le développement pharmaceutique CMC aux étapes précliniques/clinique et de commercialisation. Les médicaments pouvant être fournis pour les services de R&D comprennent des médicaments chimiques (chemical drugs), des médicaments biologiques (biologics), des médicaments conjugués (XDC), etc. La portée des services couvre de nombreux domaines thérapeutiques, comme l’oncologie, les maladies auto-immunes, les maladies neurologiques et psychiatriques, la digestion et le métabolisme, etc.

Parcours de développement

2000

Ruitong Pharma Technology Co., Ltd., prédécesseur — Jiangmen Quantum Hi-Tech Biogenic Engineering Co., Ltd. a été créé.

2002

Lancement de Discoverer Chemistry, démarrage officiel de l’activité CRO pour les médicaments chimiques.

2003

Création de Shanghai Ruitong, expansion supplémentaire de l’activité CRO pour les médicaments chimiques.

2010

La société a été cotée sur le Conseil des entreprises innovantes (ChiNext) de la Bourse de Shenzhen (code boursier : 300149).

2015

La société a été sélectionnée comme l’un des premiers postes de postdoctorat autorisés dans la province du Guangdong ; elle était aussi, à l’époque, la seule entreprise sélectionnée dans le domaine biomédical. Le poste de travail postdoctoral a toujours pour mission « d’aider l’industrie de la santé pharmaceutique à innover et à mener la trajectoire », s’engageant à construire une plateforme de talents de haut niveau intégrant recherche, enseignement, production et usage.

2018

Quantum Hi-Tech (300149) a acquis Shanghai Ruitong Chemical Research Co., Ltd. ; le nom boursier a été renommé en : « Quantum Biology ».

Guangdong Quantum Hi-Tech Microecology Medical Co., Ltd. a été approuvée comme unité d’appui du comité professionnel de médecine du microbiote de l’association pour la promotion de la technologisation de l’industrie en Chine.

2019

Le centre d’innovation Ruitong Pharma situé à Zhangjiang a été officiellement mis en service ; il est devenu le centre mondial de R&D, le centre des opérations et le centre de génération d’innovation de la société.

2020

La société a été officiellement renommée « Ruitong Pharma ».

2021

22 janvier : Hu Rui Lian a été élu président du conseil d’administration du quatrième conseil d’administration de Ruitong Pharma.

2023

25 décembre : Hu Rui Lian a été proposé comme candidat administrateur non indépendant du cinquième conseil d’administration.

2024

10 janvier : Hu Rui Lian a de nouveau été élu président du cinquième conseil d’administration et a été nommé CEO.

26 mai : signature d’un accord de coopération pour le « Parc industriel des biopharmas Chine-Malaisie » avec Meta Bright Group Berhad (groupe Zhengyuan). Le président du conseil et CEO de Ruitong Pharma, Hu Rui Lian, a participé à la signature, et le vice-premier ministre de Malaisie a assisté en qualité de témoin.

9 août : signature conjointe d’un Mémorandum d’entente (MOU) de coopération avec l’Université polytechnique de Hong Kong ; les deux parties ont officiellement établi leur relation de partenaires, ouvrant un nouveau chapitre de coopération.

11 septembre : mise en service officielle du Centre d’innovation mondial ADC de Ruitong Pharma à Zhangjiang, Shanghai. À la même période, signature d’un accord de coopération stratégique avec l’Université nationale de Malaisie (UKM), et signature d’un accord client ADC avec Li Xin Pharmaceutical. Le président du conseil et CEO de Ruitong Pharma, Hu Rui Lian, a assisté à l’inauguration et a donné un témoignage à la signature ; le vice-premier ministre de Malaisie ainsi que des responsables du groupe de Zhangjiang ont assisté et témoigné.

En décembre : Ruitong Pharma a publié une annonce : le président actuel, WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), deviendra le contrôleur réel de la société.

2025

11 mars : signature avec l’East China Normal University pour co-créer un « laboratoire conjoint de fabrication intelligente de médicaments à base d’IA », afin d’explorer conjointement un mécanisme de coopération recherche-enseignement-production intégrée « intelligence artificielle + biopharmas ».

19 mars : signature avec China Construction (Southeast Asia) Co., Ltd. et China International Economic Consulting Co., Ltd. pour promouvoir le projet de parc industriel biopharmaceutique, en se concentrant sur la R&D, la fabrication, la logistique et la certification halal, et en ouvrant le marché d’Asie du Sud-Est.

6 mai : l’annonce de Ruitong Pharma indique que l’actionnaire majoritaire de la société a changé de Beihai Baben Venture Investment Co., Ltd. vers WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), et que le contrôleur effectif a également changé simultanément vers WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian).

27 juin : Ruitong Pharma a conclu une coopération stratégique avec Sanuo Pharmaceutical, construisant ensemble un écosystème d’innovation de médicaments à petits acides nucléiques.

En juillet : le centre de test et d’analyse en biopharmacie de Chengdu Ruitong Pharma est passé avec succès la réévaluation CNAS + l’évaluation d’extension.

En juillet : Ruitong Pharma a conclu une coopération stratégique avec Lidao Pharmaceutical, afin de promouvoir conjointement le progrès de la R&D de nouveaux médicaments.

8 août : signature et entrée dans la « base internationale du centre national d’innovation technologique » de la zone de coopération technologique Shenzhen Hetao Guangdong-Hong Kong-Macao.

27 août : le dossier d’augmentation de capital de la société 2024 pour les actions émises à des objets spécifiques a été officiellement accepté par la Bourse de Shenzhen.

En septembre : approfondissement de la coopération stratégique avec le centre mondial de R&D de Fosun Pharmaceutical.

3 septembre : la filiale entièrement détenue Beihai Ruitong a investi 58 millions de RMB (soit 29 %) ; avec des partenaires tels que TouKong Donghai, création d’un fonds d’industrie pharmaceutique d’une taille totale de 200 millions de RMB, axé sur l’investissement dans les nouveaux médicaments et les dispositifs médicaux.

10 septembre : inauguration officielle du centre R&D de Boston. Des experts tels que Sir Richard John Roberts, lauréat du prix Nobel, étaient présents ; l’objectif est de s’appuyer sur des capacités professionnelles mondiales pour soutenir la R&D de nouveaux médicaments des entreprises pharmaceutiques.

En octobre : finalisation de la mise à niveau de la certification ISO 27001:2022.

17-18 novembre : en coopération avec l’East China Normal University, diffusion du premier système mondial de fabrication intelligente de médicaments adapté à la synthèse d’ADC et de monomères d’acide phosphoramidate nucléotidique. Le taux de localisation des composants essentiels du système dépasse 95 %. L’académicien de l’Académie chinoise de l’ingénierie, l’actuel recteur de l’East China Normal University, Qian Xuhong, et le président du conseil et CEO de Ruitong Pharma, Hu Rui Lian, ont assisté ensemble.

25 novembre : à Shanghai, signature d’un accord-cadre de coopération stratégique avec Fosun Pharmaceutical, assurant la connexion des chaînes clés de la recherche sur les médicaments grâce à la complémentarité des avantages.

28 novembre : signature d’un accord avec l’Hôpital Beijing Tsinghua Changgeng pour co-créer un « centre d’innovation de type organoïde ».

9 décembre : accord stratégique avec le Collège de pharmacie de l’Université Jiao Tong de Xi’an et l’Institut de Suzhou pour co-créer un écosystème innovant intégrant recherche, enseignement et production.

16 décembre : investissement stratégique dans Beijing Zheyuan Technology et accord de coopération ; via l’intégration des ressources et des capacités des deux parties, combinaison efficace des essais « à sec » et « à humide », promotion d’une intégration approfondie de la technologie et des processus de R&D, amélioration de l’efficacité de découverte des médicaments et du taux de réussite de la mise en médicament.

17 décembre : en tant qu’apporteur de soutien technique, participation à l’initiative conjointe de lancement, avec Hangzhou Fuyang Economic Development Zone, Xin Yuan Zhenghe et Sanuo Pharmaceutical (02257.HK), du fonds industriel de petits acides nucléiques de 300 millions de RMB, afin d’aider au développement des clusters industriels locaux.

2026

En janvier : Ruitong Pharma a officiellement rejoint l’UNGC (United Nations Global Compact).

13 janvier : annonce que, sur la base de la « fabrication intelligente au-delà des limites » (超限智造), le système automatisé de synthèse microfluidique intégrée applique en premier à la plateforme interne ; alimentation des activités de R&D ADC et de petits acides nucléiques, et déploiement supplémentaire des activités de nouveau mode.

20 janvier : l’équipe dirigée par le directeur général du groupe Guangzhou Pharmaceutical, Chen Jiehui, a effectué une visite d’étude et des échanges ; les deux parties sont parvenues à un consensus sur une coopération stratégique et la mise en place d’un mécanisme de connexion régulière autour de la R&D pharmaceutique et de la fabrication intelligente par IA.

9 février : signature d’une coopération stratégique avec MgGa Technology afin de co-créer un « laboratoire d’automatisation de biopharmas piloté par l’IA », et de promouvoir l’intégration approfondie et la mise en œuvre de la technologie IA dans la R&D pharmaceutique.

En mars : signature d’un accord-cadre de coopération stratégique avec Zhuhai Hengqin Shenhe Industrial Investment, Beijing Hongyi Zhiyuan Investment et BeiGene ; les quatre parties co-créent la « plateforme d’innovation et de transformation Hongji », visant à s’appuyer sur la zone de coopération approfondie Hengqin Guangdong-Macao pour sélectionner, habiliter et incubateur conjointement des projets mondiaux d’innovation précoce en biopharmaceutique.

17 mars : la filiale Guangdong Hongyuan Pukang a acquis Shanghai Mubai Biotechnology. À la suite de cette opération, Ruitong Pharma approfondit son implantation dans l’industrie de la santé médicale du microbiote et entre dans une nouvelle phase de développement stratégique.

Taille de l’entreprise

En tant que l’une des entreprises CXO historiques (externalisation pharmaceutique) en Chine, Ruitong Pharma peut fournir des services de R&D et de production pharmaceutiques intégrés « tout-en-un » de niveau de pointe pour les médicaments biologiques et chimiques. La société dispose de sites d’exploitation ou de filiales en fonction des lieux à Shanghai, dans le Jiangsu, dans le Sichuan ainsi qu’aux États-Unis et en Europe.

Depuis sa création, Ruitong Pharma, grâce à des accumulations techniques à la fois avancées, diversifiées et complètes, a constitué une équipe de talents de recherche scientifique, et a mis en place des installations de recherche, des installations d’expérimentation animale ainsi que des installations de production d’intermédiaires pharmaceutiques. La société dispose d’environ 110 000 m² de laboratoires de R&D et d’analyse pharmaceutiques, équipés de nombreuses machines de laboratoire. En outre, elle dispose également d’un centre d’expérimentation animale de près de 10 000 m², capable de fournir des services expérimentaux liés à de nombreuses espèces animales, telles que les singes, les chiens, les porcs, les lapins, les cobayes et les souris et rats de petite et grande tailles. Au cours des 20 dernières années, Ruitong Pharma a accumulé et fourni, pour près de 4 000 entreprises pharmaceutiques mondiales, entreprises de technologie en biopharmaceutique et institutions de recherche, des services de développement de médicaments « tout-en-un » complets. La société a établi des relations de coopération stratégique avec plus de 150 des institutions et entreprises de recherche en biopharmaceutique les plus réputées au monde. Elle couvre essentiellement la plupart des grandes multinationales pharmaceutiques classées parmi les 20 premières au niveau mondial, soutenant fortement les études précliniques des entreprises pharmaceutiques à la fois en Chine et à l’international. Parmi les plus de 200 projets de R&D de nouveaux médicaments basés sur des cibles auxquels Ruitong Pharma a participé, de nombreux projets sont entrés dans différents stades de jalons (milestones). Chaque année, Ruitong Pharma participe à des milliers de projets de R&D ; chaque année, elle participe à près d’une centaine de demandes de recherche clinique sur les nouveaux médicaments (IND). À la date de 2024, elle a aidé avec succès ses clients à faire passer 15 nouveaux médicaments du stade de R&D précoce jusqu’à la mise sur le marché mondiale, au bénéfice des patients.

Distinctions de la société

Top 200 des entreprises cotées de taille moyenne en Asie par Forbes (2013) ;

Unité principale de rédaction de la norme nationale pour le fructooligosaccharide à faible degré de polymérisation.

« Quantum Hi-Tech et 图 » a été reconnu comme une marque chinoise notoire.

En 2015

Prix européen international de gestion de la qualité (IAE)

En 2016

Distinction : 100 meilleures valeurs de marque d’innovation parmi les entreprises cotées en Chine.

Prix de l’innovation technique et de l’innovation d’équipe de l’industrie des aliments et boissons · Rong?er (荣格技术创新及团队创新奖)

En 2017

Étiquetée par le人民日报 comme « champion caché en Chine ».

En 2020

Grâce au produit « Analyse de l’efficacité et de la promotion d’application de la production de production d’un type de prébiotique (益生元) clé, recherche sur l’analyse des effets et l’application terminale », a remporté le prix scientifique « Innovation » de la part de l’association pour la promotion de la technologisation de l’industrie en Chine (科技“创新奖”) en tant que deuxième prix.

En 2024

Lors de la première édition du Future XDC New Drug Conference, grâce à ses contributions remarquables et sa capacité d’innovation dans le domaine de la R&D de nouveaux médicaments, Ruitong Pharma a reçu le titre « ADC/nucléaire pharmacie nouveau projet d’infrastructure — pionnier des entreprises ».

Ruitong Pharma a été sélectionnée avec succès dans la liste 2024 « Top 100 des marques d’entreprises de services des sciences de la vie en Chine », démontrant la forte capacité de Ruitong Pharma dans le domaine des services des sciences de la vie, ainsi que la haute reconnaissance de l’industrie pour ses capacités professionnelles.

En 2025

Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd. a, grâce au projet « Étude basée sur l’appariement précis par transplantation des bactéries intestinales » (基于肠菌移植精准配型的研究), remporté le prix « Prix pour contribution exceptionnelle » de l’association pour la promotion de la technologisation de l’industrie en Chine (中国科技产业化促进会科学技术奖项“杰出贡献奖”).

Lors de la 7e édition du CMC-CHINA China Pharmaceutical Industry Expo en 2025, Ruitong Pharma a présenté ses nouvelles réalisations. Des présentations de pointe aux échanges techniques et à la mise en correspondance des besoins, elle a montré de manière exhaustive sa puissance solide dans la R&D pharmaceutique et son influence sur le secteur. Elle a remporté deux prix : « Top 20 des CRO chinoises pour la R&D préclinique de nouveaux médicaments 2025 » et « FNS101 : Entreprises de CRO/CDMO pharmaceutiques en Chine ». Cela met en évidence sa puissance solide en R&D de pointe et en services d’excellence.

Le 24 septembre 2025, lors d’événements tels que le 2025 China Pharmaceutical Decision Makers Summit à Pékin, la liste « Dix ans d’honneurs des nouveaux médicaments innovants de Chine » a été dévoilée ; grâce à une qualité de service exceptionnelle, une grande capacité technique, une stratégie mondiale prospective et une capacité continue à habiliter l’innovation industrielle, Ruitong Pharma a remporté le titre « CRO de premier plan dans l’industrie ».

En octobre : a reçu « Present to CHEMPARTNER Dedicated to Lifescience ».

En décembre : a reçu « Outstanding collaborator Award Chempartner Biology Department ».

Mission et vision

Mission :

Donner à fond les moyens à l’innovation pharmaceutique, pour que la vie rencontre l’espoir plus tôt

Vision :

Devenir un partenaire digne de confiance des innovateurs dans le domaine des sciences de la vie au niveau mondial

Des informations en grande quantité, une interprétation précise : sur l’application Sina Finance