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La FDA approuve une posologie prolongée pour le traitement EYLEA HD de Regeneron Par Investing.com
La FDA a approuvé des intervalles de posologie prolongés pour le traitement EYLEA HD de Regeneron, permettant à certains patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge humide et d’œdème maculaire diabétique de recevoir des injections aussi rarement que toutes les 20 semaines. Cette approbation repose sur des données sur 96 semaines provenant des essais PULSAR et PHOTON, montrant de solides résultats cliniques et une flexibilité de la posologie adaptée à la réponse de chaque patient. Regeneron, une entreprise de biotechnologie de 77,25 milliards de dollars, conserve une assise financière solide et son titre est considéré comme sous-évalué d’après l’analyse d’InvestingPro.