Agence nationale des médicaments : d'ici 2030, établir preliminairement un système d'innovation intégrée de la régulation des médicaments et de l'intelligence artificielle

People Finance Info, 2 avril — le 2 avril, l’Administration nationale des produits médicaux a publié les « Orientations pour la mise en œuvre de “l’intelligence artificielle + la surveillance des médicaments” ».
Le document indique que d’ici 2030, il s’agira d’esquisser dans un premier temps un système d’innovation intégrant la surveillance des médicaments et l’intelligence artificielle, que le mécanisme de gestion et d’exploitation de « l’intelligence artificielle + la surveillance des médicaments » sera globalement formé, que la base de soutien en matière de puissance de calcul sera davantage mutualisée et efficace, et qu’il sera constitué des ensembles de données de haute qualité, des modèles verticaux et des agents intelligents répondant aux besoins d’une surveillance intelligente. L’intelligence artificielle sera appliquée de manière efficace dans des scénarios tels que l’examen et l’approbation, les inspections de supervision, la surveillance et les tests, ainsi que les services gouvernementaux ; l’efficacité de la collaboration homme-machine sera sensiblement fortement améliorée, et la capacité de surveillance numérisée et axée sur les données tout au long du cycle de vie franchira une nouvelle étape. D’ici 2035, il s’agira essentiellement de former un nouveau cadre de gouvernance de la sécurité des médicaments, piloté par les données et l’intelligence, intelligent et agile, autonome et maîtrisé, ainsi que coordonné par l’écosystème.