Fou de chaleur ! Le Sommet de l'innovation en biopharmaceutique de Shanghai en mai, couvrant les anticorps/ADC/molécules petites/ACN/peptides, etc.

À l’heure actuelle, l’industrie mondiale de la bio-médecine se trouve dans une période critique d’itération de l’innovation : des percées technologiques continuent d’émerger, la structure concurrentielle du secteur se reconfigure plus rapidement, et notre secteur de la bio-médecine est passé du « suivi » à « la co-course » puis « la tête de la course ». La dynamique d’innovation se libère continuellement et devient une force importante qui contribue au développement de l’industrie pharmaceutique mondiale. Dans des domaines clés tels que les médicaments à anticorps, les médicaments à acides nucléiques, les médicaments à petites molécules, les médicaments ADC et les médicaments à peptides, on observe des percées multi-points ; la fusion approfondie de technologies de pointe comme l’IA avec la recherche et le développement de médicaments pousse l’itération et la mise à niveau de la R&D de nouveaux médicaments. Parallèlement, la concurrence de commercialisation à l’échelle mondiale devient de plus en plus intense ; les défis et les opportunités des étapes telles que la transformation technologique, la mise en place des capacités de production et les coopérations transfrontalières coexistent.

Afin de mettre en place une plateforme de communication et de coopération sectorielle, de résoudre les points douloureux et les difficultés rencontrés dans les processus de R&D et de commercialisation, d’intégrer des ressources d’innovation mondiales, et de promouvoir l’intégration des technologies et la mise à niveau industrielle dans chaque sous-secteur de la bio-médecine. Nous espérons, avec chacun de nos collègues, saisir l’instant propice, parler du futur et unir nos efforts pour faire avancer, en Chine et même à l’échelle mondiale, l’industrie de la bio-médecine dans cette vaste vague de la nouvelle ère, en gardant le cap au sommet et en progressant de manière durable.

09:00-09:25

Double anticorps vs ADC : où le prochain gros « coup de tonnerre » va-t-il naître ?

09:25-09:50

Percée clinique la plus récente des doubles anticorps TCE : du cancer du sang aux tumeurs solides

09:50-10:15

Évaluation spéciale par la FDA des considérations pour les médicaments anticorps complexes

10:15-10:30

Pause-café

10:30-10:55

Du modèle License-out traditionnel au modèle NewCo : comment les entreprises choisissent-elles ?

10:55-11:20

Développement de médicaments à anticorps dans le domaine non oncologique

11:20-12:00

Table ronde : Percer sous la « surenchère » des cibles — comment trouver le prochain « PD-1 » ?

12:00-13:30

Déjeuner

13:30-13:55

Défauts clés du dossier de demande de BLA pour les médicaments à anticorps et mesures de réponse

13:55-14:20

Défis CMC des doubles anticorps ADC

14:20-14:45

Stratégies de développement clinique des doubles anticorps ADC

14:45-15:10

Pause-café

15:10-15:35

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 1

15:35-16:00

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 2

16:00-16:25

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 3

16:25-16:50

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 4

16:50-17:15

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 5

17:15-17:30

Présentation d’entreprises de biopharma à fort potentiel 6

09:00-09:25

Percées des petits médicaments à acides nucléiques dans la prise en charge des maladies chroniques

09:25-09:50

L’IA au service du développement des médicaments à acides nucléiques

09:50-10:15

Développement de petits médicaments à acides nucléiques destinés au CNS ou aux tumeurs

10:15-10:30

Pause-café

10:30-10:55

ARN circulaire : la prochaine génération de thérapies à ARN

10:55-11:20

Nouvelles percées des médicaments à petits acides nucléiques et de l’administration extra-hépatique

11:20-12:00

Table ronde : De PCC à IND — comment assurer une articulation efficace entre l’extrémité R&D et l’extrémité CMC ?

12:00-13:30

Déjeuner

13:30-13:55

Défis et contre-mesures du CMC des petits acides nucléiques

13:55-14:20

Stratégies de production de commercialisation des médicaments à oligonucléotides

14:20-14:45

Application des technologies de catalyse enzymatique dans la synthèse des médicaments à acides nucléiques

14:45-15:10

Thérapies combinées petite molécule et acide nucléique ; mécanismes de régulation de l’ARN ciblant l’immunité propre / les tumeurs

15:10-15:25

Pause-café

15:25-15:50

Stratégies de recherche DMPK pour les médicaments à acides nucléiques

15:50-16:15

Recherche en toxicologie pour les médicaments à acides nucléiques

16:15-16:40

Réglementation CMC des médicaments à oligonucléotides

16:40-17:05

Procédés de l’ingrédient pharmaceutique actif à base d’acides nucléiques : production et contrôle de la qualité

17:05-17:30

Comment la R&D précoce des médicaments à acides nucléiques prépare la voie à la CMC

09:00-09:25

Développement de la prochaine génération de médicaments à petites molécules pour le domaine de l’auto-immunité

09:25-09:50

Choix d’une mise en développement différenciée pour de nouveaux médicaments à petites molécules

09:50-10:15

Application de l’IA dans la découverte de médicaments

10:15-10:30

Pause-café

10:30-10:55

De l’algorithme au clinique : l’IA générative au service de la R&D de médicaments de bout en bout

10:55-11:20

Stratégies d’évaluation non clinique des médicaments à petites molécules

11:20-12:00

Table ronde : Planifier le développement de nouveaux médicaments à petites molécules de la prochaine génération

12:00-13:30

Déjeuner

13:30-13:55

Développement du nouveau type d’agents de dégradation des protéines par les « molécules adhésives » à la prochaine génération

13:55-14:20

Avancées récentes de la R&D de médicaments PROTAC

14:20-14:45

Avancées du développement de médicaments de dégradation de protéines ciblées dans le domaine de l’auto-immunité

14:45-15:10

Les molécules adhésives pour faire avancer le développement de la prochaine génération de médicaments à petites molécules

15:10-15:25

Pause-café

15:25-15:50

Partage de l’état de la recherche mondiale sur le CNS

15:50-16:15

Situation de la recherche et du développement des médicaments contre la maladie de Parkinson ainsi que des cas de recherche préclinique

1615-16:40

Avancées de la R&D des médicaments pour la maladie d’Alzheimer

16:40-17:05

Stratégies de développement CMC précoce pour les nouveaux médicaments à petites molécules

17:05-17:30

Points clés de la recherche sur la qualité à l’étape de la stabilité des médicaments à petites molécules

09:00-09:25

Stratégies d’optimisation des ADC linker

09:25-09:50

Optimisation des doses et étude des combinaisons de payload pour ADCplex

09:50-10:15

Idées de mise en développement pour les ADC à double payload et stratégies différenciées

10:15-10:30

Pause-café

10:30-10:55

Développement précoce des doubles anticorps ADC

10:55-11:20

Conception et développement de médicaments immuno-ADC

11:20-12:00

Table ronde : Percée dans l’innovation et voies du développement différencié à la source pour les médicaments anticorps/ADC de la prochaine génération

12:00-13:30

Déjeuner

13:30-13:55

Pratique industrielle de l’optimisation des procédés des médicaments ADC et du contrôle de la qualité

13:55-14:20

Défis du développement des médicaments ADC et prise en compte de la réglementation CMC

14:20-14:45

Développement des méthodes d’analyse des médicaments ADC

14:45-15:10

Solutions pour résoudre les difficultés lors de la mise à l’échelle des procédés ADC

15:10-15:25

Défis auxquels fait face le contrôle de la qualité des produits d’anticorps monoclonaux

15:25-15:50

Solutions de développement de procédé de conjugaison et points à surveiller

15:50-16:15

Recherche sur la qualité et stratégie d’analyse des médicaments à anticorps : approches et pratiques

09:00-09:25

Découverte de médicaments à peptides pour de nouvelles cibles

09:25-09:50

Avancées de la recherche sur les médicaments à peptides conjugués ciblant des antigènes

09:50-10:15

L’IA redessine la R&D des médicaments à peptides

10:15-10:30

Pause-café

10:30-10:55

Découverte et développement de peptides ciblant de multiples cibles

10:55-11:20

Les plateformes technologiques innovantes soutiennent la R&D et la production de peptides

11:20-11:45

Sélection et développement de médicaments radiopharmaceutiques à base de peptides, et études cliniques précoces

11:45-12:10

Conception différenciée et développement de médicaments à peptides

12:10-13:30

Déjeuner

13:30-13:55

Étude du procédé de formulation des médicaments à peptides

13:55-14:20

Contrôle de la qualité et méthodes d’analyse des matières premières pharmaceutiques à base de peptides

14:20-14:45

Partage d’expériences de conformité pour la production GMP des médicaments à peptides

14:45-15:10

Synthèse de peptides en phase liquide basée sur des procédés de chimie en continu

15:10-15:25

Synthèse de peptides en phase solide

15:25-15:50

Étude CMC de l’ingrédient pharmaceutique actif des médicaments à peptides et production à grande échelle

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