Le leader de Johnson & Johnson Vision explique l'importance de la dernière étape clé dans le domaine des IOL

Johnson & Johnson Vision a reçu l’approbation de la FDA pour son implant intraoculaire (IOL) Tecnis PureSee, conçu pour offrir aux patients une profondeur de champ étendue et une vision claire avec des troubles visuels minimaux. Peter Menziuso, président du groupe d’entreprises, Vision, de Johnson & Johnson, a souligné que cet IOL est le premier et le seul IOL EDOF aux États-Unis qui ne comporte aucun avertissement concernant une perte de sensibilité au contraste, représentant une avancée significative dans la prise en charge de la cataracte. Il a mis en avant l’importance d’options personnalisées pour les patients et les chirurgiens, en élargissant la plateforme Tecnis afin de répondre à un large éventail de besoins visuels.