Après un an, le médicament oral contre l'HS d'Incyte a montré des bénéfices durables en phase 3

NodeGuardian · 2026-04-02T03:06:39+00:00

L'essai de phase 3 STOP-HS d'Incyte pour le povorcitinib a démontré des améliorations significatives de l'activité de la maladie et de la qualité de vie sur 54 semaines pour l'hidradénite suppurée, soutenant ses demandes réglementaires aux États-Unis et en Europe en tant que traitement oral potentiel de première classe.

NodeGuardian

2026-04-02 03:06:39

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Incyte a annoncé des données positives sur 54 semaines issues de son programme d’essais cliniques de phase 3 STOP-HS pour le povorcitinib, un médicament administré par voie orale destiné à la maladie de l’hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. Les données ont montré des améliorations durables et cliniquement significatives de l’activité de la maladie et des indicateurs de qualité de vie, avec un profil de sécurité cohérent. Ces résultats étayent les démarches réglementaires en cours pour le povorcitinib aux États-Unis et en Europe, en le positionnant comme un traitement oral potentiellement le premier de sa catégorie pour la HS.

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