NeOnc annonce les résultats de la phase 1 NEO212, fixe la dose de la phase 2

robot
Création du résumé en cours

NeOnc Technologies Holdings, Inc. a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 1 pour NEO212, un traitement oral de bioconjugaison pour les glioblastomes récurrents et les métastases cérébrales. La société a établi avec succès 610 mg comme dose recommandée pour la phase 2, en observant des signes précoces d’efficacité clinique. Cette étape confirme la plateforme d’oncologie du SNC de NeOnc et prépare l’entreprise à des études d’expansion de la phase 2.

Voir l'original
Cette page peut inclure du contenu de tiers fourni à des fins d'information uniquement. Gate ne garantit ni l'exactitude ni la validité de ces contenus, n’endosse pas les opinions exprimées, et ne fournit aucun conseil financier ou professionnel à travers ces informations. Voir la section Avertissement pour plus de détails.
  • Récompense
  • Commentaire
  • Reposter
  • Partager
Commentaire
Ajouter un commentaire
Ajouter un commentaire
Aucun commentaire
  • Épingler