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NeOnc annonce les résultats de la phase 1 NEO212, fixe la dose de la phase 2
NeOnc Technologies Holdings, Inc. a annoncé les résultats de son essai clinique de phase 1 pour NEO212, un traitement oral de bioconjugaison pour les glioblastomes récurrents et les métastases cérébrales. La société a établi avec succès 610 mg comme dose recommandée pour la phase 2, en observant des signes précoces d’efficacité clinique. Cette étape confirme la plateforme d’oncologie du SNC de NeOnc et prépare l’entreprise à des études d’expansion de la phase 2.