Alto Neuroscience stock en baisse, l'essai n'a pas atteint l'objectif principal

LootboxPhobia · 2026-04-01T20:57:55+00:00

Alto Neuroscience's ALTO-101 n'a pas atteint la signification statistique de l'objectif principal dans l'étude de phase 2 concernant les troubles cognitifs liés à la schizophrénie, ce qui a entraîné une chute de 8 % du cours de l'action. Bien que certains indicateurs aient montré une amélioration, la société a décidé de ne pas poursuivre ce développement et de concentrer ses ressources sur le projet ALTO-207, dont le lancement des essais est prévu pour 2026.

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2026-04-01 20:57:55

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Investing.com – Alto Neuroscience (code NYSE : ANRO) voit son cours de bourse baisser de 8 % ce mercredi. La veille, la société a indiqué que son étude de preuve de concept de phase 2 pour ALTO-101, portant sur des troubles cognitifs liés à la schizophrénie, n’avait pas atteint une significativité statistique sur les principaux critères.

ALTO-101 n’a pas atteint de significativité statistique par rapport au placebo sur les principaux critères électroencéphalographiques (EEG) ou cognitifs. Toutefois, l’étude a montré une amélioration directionnelle sur certains indicateurs d’EEG, dont theta-ITC (n=83, d=0.34, p=0.052), un effet proche du seuil de significativité. Cet indicateur est lié aux performances cognitives.

Dans les analyses pré-spécifiées des sous-groupes pour des troubles cognitifs plus sévères (n=59), ALTO-101 a montré un effet nominalement significatif sur theta-ITC par rapport au placebo (d=0.44, p=0.03). Le médicament a fait preuve d’une bonne tolérance : les taux de nausées et de vomissements étaient conformes à ceux du placebo. Des réactions cutanées au niveau des sites d’administration ont été observées à forte fréquence dans le groupe de traitement actif et dans le groupe placebo.

Sur la base de ces résultats, Alto ne prévoit pas de poursuivre de manière indépendante le développement d’ALTO-101 pour des troubles cognitifs liés à la schizophrénie et prévoit de prioriser ses ressources sur ALTO-207, son programme phare visant la dépression résistante au traitement. La société a développé une formulation orale améliorée à libération prolongée, en prise quotidienne une fois par jour, pour ALTO-101, et prévoit de chercher des opportunités de collaboration pour cette formulation.

Le programme ALTO-207 d’Alto doit toujours lancer l’essai de phase 2b au cours du premier semestre 2026, conformément au calendrier. L’essai prévu évaluera ALTO-207 en traitement d’appoint, chez environ 178 patients adultes atteints de dépression résistante au traitement ayant connu 2 à 5 échecs de traitements antérieurs.

La société a indiqué détenir une trésorerie de 275 millions de dollars.

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