Medtronic obtient l'autorisation de la FDA pour un robot en chirurgie crânienne et ORL

Medtronic a obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA pour son système chirurgical Stealth AXiS, élargissant son utilisation aux procédures crâniennes ainsi qu’aux interventions oto-rhino-laryngologiques (ORL), nez et gorge. Ce système combine la planification chirurgicale, la navigation et la robotique pour améliorer les flux de travail et la prise de décision des chirurgiens, notamment en utilisant la tractographie activée par l’IA pour la cartographie du cerveau. Cette extension dans ces domaines s’inscrit dans la stratégie de Medtronic visant à augmenter sa part de marché dans le secteur des technologies crâniennes et rachidiennes, évalué à 15 milliards de dollars, en s’appuyant sur l’autorisation préalable obtenue pour les procédures de la colonne vertébrale en février.