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Scantox acquiert l’activité de sécurité génomique non clinique DuplexSeq™ auprès de TwinStrand Biosciences

Groupe CNW

Jeu., 26 février 2026 à 18 h 04 (GMT+9) Temps de lecture : 3 min

L’expansion mondiale des services avancés de test de mutagenèse soutient la toxicologie génétique réglementaire et l’évaluation de la sécurité génomique de nouvelle génération

EJBY, Danemark, 26 février 2026 /PRNewswire/ – Scantox Group a annoncé aujourd’hui avoir acquis l’activité de sécurité génomique non clinique de TwinStrand Biosciences, Inc. dans le cadre d’un accord de transfert de technologie et de licence. En vertu de cet accord, Scantox obtient les droits pour être le fournisseur unique des essais de mutagenèse DuplexSeq™ et des services connexes de sécurité génomique non clinique à l’échelle mondiale.

Logo de Scantox Group (PRNewsfoto/Scantox Group)

La transaction répond à une demande croissante en matière d’évaluation avancée de la mutagenèse, alors que les équipes de développement font face à une pression accrue pour prendre des décisions plus précoces, avec une confiance plus élevée, concernant le risque mutagène, à l’aide de preuves prêtes pour les organismes de réglementation. Grâce à l’accord, Scantox fournira au marché des tests de mutagenèse à haute précision basés sur le séquençage, à l’échelle mondiale des CRO, pour l’ensemble des offres de services et de produits. L’ajout complète les droits exclusifs de Scantox à la gamme d’essais de mutation de gènes de rongeurs transgéniques Big Blue® , créant une plateforme intégrée de sécurité génomique, allant du criblage précoce au développement en phase avancée.

« Nos clients nous ont demandé l’accès aux technologies les plus avancées pour l’évaluation de la mutagenèse, et cette acquisition répond précisément à cette attente », a déclaré Jeanet Løgsted, PDG de Scantox Group. « DuplexSeq apporte une sensibilité et une précision sans précédent en toxicologie génétique — permettant des données décisionnelles de meilleure qualité que ce qui était disponible auparavant. Il s’appuie naturellement sur notre leadership Big Blue et nous positionne pour contribuer à la modernisation du domaine, des tests autonomes de toxicologie génétique d’aujourd’hui vers des critères intégrés de sécurité génomique dans des études plus larges de toxicologie de demain. »

Les essais de mutagenèse DuplexSeq™ utilisent un séquençage de nouvelle génération corrigé des erreurs pour quantifier directement les mutations ultra-rares avec une précision inégalée. En tant que méthodologie de nouvelle approche (NAM), DuplexSeq™ génère des données de mutation avec une résolution mécanistique au niveau génomique — soutenant des décisions plus précoces et avec une confiance plus élevée concernant le risque mutagène. La technologie peut être utilisée dans l’ensemble de la toxicologie génétique réglementaire, de l’évaluation de la cancérogénicité et de la sécurité du gene-editing, et comme critère intégré dans des études non cliniques plus larges — des applications désormais accessibles à l’échelle CRO.

« Après des années de travaux scientifiques novateurs ayant permis de développer cette technologie innovante, TwinStrand a trouvé le bon foyer pour son activité de sécurité génétique chez Scantox », a déclaré Chad Waite, président du conseil d’administration de TwinStrand Biosciences. « Leur combinaison de rigueur scientifique, de systèmes qualité et d’une expertise réglementaire approfondie en toxicologie génétique positionne Scantox pour fournir DuplexSeq à l’industrie de la sécurité génétique à une échelle renforcée tout en maintenant son haut niveau d’exigence. »

L’histoire continue  

« Cela représente la direction future de l’évaluation de la sécurité génomique », a déclaré Matt Tate, directeur général de la Toxicologie génétique chez Scantox. « En tant que méthodologie de nouvelle approche, DuplexSeq™ mesure les mutations directement au niveau génomique — de manière quantitative et avec une résolution mécanistique — plutôt que de se fier uniquement aux effets en aval. Cela permet aux promoteurs de prendre des décisions plus précoces et plus solides sur le risque mutagène dans le cadre du développement pharmaceutique, ainsi que dans des programmes plus larges de produits chimiques et de consommation. Combinée aux capacités établies de toxicologie génétique de Scantox et à une exécution prête pour la réglementation, nous sommes prêts à établir la référence en matière d’évaluation de la sécurité génomique. »

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