Mouvements inhabituels sur le marché hongkongais | Les actions pharmaceutiques affichent une forte tendance, les médicaments innovants commencent progressivement à atteindre un point d'inflexion bénéficiaire. La conférence annuelle AACR 2026 approche.

L’application Zhitong Finance apprend que les actions du secteur pharmaceutique évoluent de manière vigoureuse. Au moment de la publication, Lepu Bio-B (02157) est en hausse de 15,17 %, à 6,15 HKD ; Rongchang Bio (09995) progresse de 13,88 %, à 109,1 HKD ; Conorion-B (02162) gagne 10,96 %, à 67,35 HKD ; San Sheng Pharma (01530) grimpe de 9,98 %, à 24,9 HKD ; Noehrth Health (09969) avance de 9,29 %, à 14,82 HKD.

Sur le plan de l’actualité, récemment, l’industrie pharmaceutique a reçu plusieurs catalyseurs. D’après les dernières données publiées par la NMPA (Administration nationale des produits médicaux), au cours des trois premiers mois de cette année, le volume total des transactions d’autorisation à l’étranger (BD) des médicaments innovants en Chine a dépassé 60 milliards de dollars, se rapprochant déjà de près de la moitié du total des 1 357 milliards de dollars sur l’ensemble de l’année 2025.
Par ailleurs, la conférence annuelle AACR 2026 approche. D’après les estimations des différentes institutions, cette année, 104 entreprises pharmaceutiques chinoises participeront à l’AACR, avec plus de 250 nouveaux médicaments innovants et des résultats de recherche connexes, couvrant plusieurs cibles très en vogue à l’heure actuelle. À noter : selon les résultats annuels récemment publiés par plusieurs sociétés pharmaceutiques, les médicaments innovants entrent dans une phase de rentabilité ; des sociétés leaders comme BeiGene (百济神州) et Innovent Biologics (信达生物) atteignent en premier lieu la rentabilité.

Selon Guoxin Securities, au cours des deux dernières années, le nombre et la valeur des transactions de licences à l’étranger des médicaments innovants chinois n’ont cessé d’établir de nouveaux records. Or, la conclusion de transactions BD (développement commercial) constitue la première étape de l’expansion outre-mer. Avec l’ouverture des essais cliniques de phase III à l’étranger dans la suite, la certitude de l’inscription en bourse à l’international augmente, ce qui devrait permettre une amélioration continue de la valorisation (sur la base du potentiel des ventes maximales des produits et de l’augmentation des taux de succès). Dans cette optique, par la suite, il est notamment possible de se concentrer sur l’évolution future des produits déjà passés par la BD : d’une part, ils présentent une certitude plus forte que les produits non encore passés par la BD ; d’autre part, les progrès à venir de divers types continueront d’offrir des catalyseurs, créant un espace pour une hausse de la valorisation.