Lilly : un nouvel agoniste à longue durée d'action du récepteur de l'insuline et du glucagon approuvé pour les essais cliniques en Chine

Le 5 mars, selon les informations de Eli Lilly (LLY.US), récemment, le Centre de Développement des Médicaments de l’Administration nationale des médicaments de Chine (CDE) a approuvé l’Eloralintide de Eli Lilly, et trois essais cliniques mondiaux clés de phase III sont menés simultanément en Chine. Destiné à soutenir, à l’avenir, l’enregistrement de ce produit en Chine pour plusieurs indications, notamment la gestion du poids, afin de répondre aux besoins cliniques des patients souffrant d’obésité ou de surpoids et de leurs comorbidités, et d’offrir davantage d’options thérapeutiques efficaces et bien tolérées.

Selon la présentation, l’Eloralintide est un agoniste puissant, sélectif et à longue durée d’action du récepteur de l’amyline (AMYR). Il se lie à l’aide d’une forte affinité au récepteur 1 de l’amyline humaine (AMY1R), tout en conservant sa sélectivité vis-à-vis du récepteur de la calcitonine humain (hCTR). Ainsi, tout en maintenant l’efficacité de la perte de poids, il améliore également les réactions gastro-intestinales, permettant de trouver un équilibre entre efficacité et tolérance.

Dans ce cadre, le CDE a approuvé l’intégration de la Chine à trois études mondiales clés de phase III sur l’Eloralintide, afin de soutenir le développement et l’enregistrement mondiaux synchronisés, à l’échelle simultanée, de l’Eloralintide en monothérapie ou en association avec des médicaments de la famille des incrétines à dose stable, pour la prise en charge du contrôle du poids chez les adultes.