Le médicament chinois contre l’obésité de Novo Nordisk réduit près d’un cinquième du poids corporel

Vandana Singh

Jeu, 26 février 2026 à 13:31 GMT+9 3 min de lecture

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**United Laboratories International Holdings Limited **(TUL) et Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) ont partagé mardi des résultats préliminaires provenant d’un essai clinique chinois de phase 2 portant sur l’UBT251, un triple agoniste des récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon (triple G).

En mars 2025, les entreprises ont conclu un accord de licence exclusif d’une valeur de plus de 2 milliards de dollars en paiements initiaux et d’étapes.

United Biotechnology est responsable du développement de l’UBT251 dans la Chine continentale, à Hong Kong, à Macao et à Taïwan, tandis que Novo Nordisk est responsable du développement dans le reste du monde.

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Se positionner face à la retatrutide d’Eli Lilly

L’UBT251 est conçu pour concurrencer le médicament contre l’obésité « Triple G » de Eli Lilly & Co.’s (NYSE:LLY), la retatrutide, qui a déjà montré des résultats prometteurs en matière de perte de poids.

L’essai mené en Chine, réalisé par United Biotechnology, a étudié l’innocuité et l’efficacité d’injections une fois par semaine de doses de 2 mg, 4 mg et 6 mg d’UBT251, par rapport à un placebo, chez des personnes chinoises en surpoids ou atteintes d’obésité.

À partir d’un poids corporel moyen initial de 92,2 kg, la perte de poids moyenne la plus élevée observée chez les personnes traitées par l’UBT251 a été de 19,7% (-17,5 kg) contre 2,0% (-1,6 kg) dans le groupe placebo après 24 semaines de traitement.

Tous les groupes de doses d’UBT251 ont montré des améliorations statistiquement significatives par rapport au placebo sur des critères secondaires clés, notamment le tour de taille, la glycémie, la pression artérielle et les lipides.

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Profil d’innocuité et de tolérabilité

Dans l’essai, l’UBT251 semblait présenter un profil sûr et bien toléré. Les événements indésirables les plus courants étaient d’ordre gastro-intestinal, et la grande majorité étaient légers à modérés, diminuant avec le temps, conformément aux thérapies basées sur les incrétines.

« Nous sommes très encouragés par ces données issues de l’essai en Chine, qui démontrent le potentiel de l’UBT251 et de son profil clinique différencié ainsi que de son profil d’innocuité et de tolérabilité », a déclaré Martin Holst Lange, vice-président exécutif, chief scientific officer et responsable de la Recherche et du Développement chez Novo Nordisk.

« Nous avons hâte de communiquer les données d’un essai mondial avec l’UBT251 mené par Novo Nordisk l’an prochain. »

Pipeline de développement mondial

Novo Nordisk a récemment lancé un essai mondial de phase 1b/2a portant sur différentes doses d’UBT251 pendant jusqu’à 28 semaines chez environ 330 personnes vivant avec un surpoids ou une obésité.

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Les données préliminaires de cet essai devraient être publiées en 2027. Novo Nordisk prévoit également de lancer un essai de phase 2 avec l’UBT251 chez des personnes atteintes de diabète de type 2 au second semestre 2026.

L’histoire continue  

United Biotechnology présentera des données détaillées issues de l’essai clinique chinois de phase 2 lors d’un congrès médical plus tard cette année.

Sur la base des résultats de cet essai, la société prévoit de lancer un essai de phase 3 chez des patients chinois en surpoids ou atteints d’obésité.

REDEFINIR 4 revers et paysage concurrentiel

Lundi, l’action de Novo Nordisk a chuté fortement après des données médiatiques décevantes issues de son REDEFINE 4, un essai de phase 3 en ouvert provenant du programme d’essais cliniques mondial REDEFINE.

L’essai n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, qui visait à démontrer la non-infériorité sur la perte de poids du CagriSema par rapport à la tirzépatide d’Eli Lilly après 84 semaines.

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Photo via Shutterstock

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