Les résultats annuels 2025 de Mengke Pharmaceutical (688373) sont publiés : des effets significatifs dans la réduction des coûts et des pertes, avec une progression simultanée de la commercialisation et de la recherche et développement.

Ces derniers jours, Shanghai Mengke Pharmaceutical Co., Ltd. (688373) a publié son rapport annuel 2025.

Sur la période considérée, l’entreprise s’est profondément engagée dans la voie stratégique centrale des médicaments innovants contre les infections, et a obtenu une croissance continue de son chiffre d’affaires grâce à une gestion opérationnelle plus fine. Les résultats en matière de réduction des coûts et de diminution des pertes sont remarquables. Le déploiement commercial de ses produits phares s’est poursuivi et approfondi, plusieurs produits en cours de recherche et développement ont réalisé des avancées marquantes, tandis que l’influence académique mondiale et la compétitivité en matière d’innovation ont progressé en parallèle, jetant ainsi des bases solides pour un développement de haute qualité de l’entreprise.

En 2025, l’entreprise a réalisé un chiffre d’affaires d’exploitation de 142 millions de yuans, en hausse de 8,83 % d’une année sur l’autre. Dans le contexte où un seul produit, la tablette de ceftioxacide? (Contezolid?), fait l’objet d’une commercialisation, la croissance continue a été obtenue grâce à l’optimisation du modèle d’ouverture du marché. Par ailleurs, l’entreprise a réalisé des résultats significatifs en matière de réduction des coûts et de diminution des pertes : le bénéfice net attribuable aux actionnaires des sociétés cotées s’est amélioré en réduisant les pertes de 199 millions de yuans par rapport à l’année précédente ; le bénéfice net non conforme aux éléments exceptionnels a réduit les pertes de 209 millions de yuans ; le bénéfice de base par action est de -0,37 yuan/action. Ce résultat provient d’une gouvernance fine à tous les niveaux : en optimisant la structure organisationnelle et en améliorant l’efficacité d’utilisation des ressources, les frais de vente, de recherche-développement et financiers ont respectivement diminué de 18,27 %, 41,96 % et 47,66 % d’une année sur l’autre. Les sorties nettes de trésorerie liées aux activités d’exploitation ont diminué de 237 millions de yuans par rapport à l’année précédente, et l’efficacité opérationnelle a fortement augmenté. En 2025, la marge bénéficiaire brute annuelle a atteint 84,8 %, soit une hausse de 2,0 points de pourcentage par rapport à l’année précédente. Tout en assurant une expansion régulière de la couverture du marché des produits, l’entreprise a également réalisé une amélioration continue de la qualité de la rentabilité, mettant en évidence une tendance de développement stable du cœur de métier.

Le produit phare, la tablette de ceftioxacide? (Contezolid?), a connu une percée à la fois en matière de pénétration du marché et d’extraction de la valeur clinique. Cet antibiotique de nouvelle génération de la classe des oxazolidinones, le premier antibiotique de ce type développé de manière autonome en Chine, a déjà couvert 703 hôpitaux dans tout le pays. Parmi eux, 220 hôpitaux ont obtenu l’admission officielle et la mise en place d’achats groupés conformément à la procédure de passation. La part des ventes par le canal hospitalier s’élève à 76 %, et en décembre 2025, il a été renouvelé avec succès dans le répertoire de l’assurance maladie nationale au prix d’origine. Du côté médical, au cours de la période considérée, 15 projets de recherche clinique lancés par des investigateurs après la mise sur le marché de la tablette de ceftioxacide? (Contezolid?) ont été menés, couvrant de multiples domaines : tuberculose résistante aux médicaments, infections sanguines à bacilles Gram positifs chez des patients atteints de tuberculose et de fièvre associée à une carence en granulocytes, tuberculose du système nerveux central, infection à bacilles Gram positifs compliquant une pancréatite aiguë, prévention des infections pendant les chirurgies de remplacement prothétique de la hanche et du genou, pneumonie de l’adulte, etc. En outre, 46 résultats en médecine fondée sur des preuves et en construction académique ont été ajoutés, et 4 directives/recommandations cliniques faisant autorité l’ont inclus dans les recommandations, consolidant davantage la valeur clinique du produit et le niveau de reconnaissance académique.

L’innovation en matière de recherche et développement, en tant que compétence centrale, a apporté en 2025 une percée globale à la ligne de produits (pipeline). Plusieurs produits en cours de développement ont obtenu des progrès clés. MRX-4 (pré-médicament hydrosoluble de ceftioxacide?) destiné aux demandes d’autorisation de mise sur le marché pour les infections cutanées et des tissus mous complexes a été accepté par la National Medical Products Administration. Son essai clinique international multicentrique de phase III portant sur le traitement des infections du pied diabétique a été mené dans plus de 20 pays, avec 541 patients inclus. MRX-5 (nouveau médicament contre les mycobactéries non tuberculeuses) : l’essai clinique de phase I en Chine a terminé l’étude chez des participants sains ; en janvier 2026, il a reçu l’approbation de l’US FDA pour un essai clinique. À l’avenir, l’étude de phase IIa aux États-Unis sera lancée. En même temps, l’entreprise accélère son déploiement dans des domaines non infectieux tels que l’oncologie et les maladies inflammatoires : le premier candidat médicament ADC, MRX-23, entre en développement préclinique. Les pipelines ciblant les maladies rénales et liés à l’anti-inflammation progressent de manière régulière. Sur l’ensemble de l’année, 11 demandes de brevets d’invention ont été ajoutées, 5 autorisations ont été accordées ; cumulativement, 34 brevets d’invention ont été autorisés.

Le déploiement commercial et celui de la mondialisation ont été approfondis en parallèle, insufflant une nouvelle dynamique au développement. L’entreprise a mis en place un modèle « commercialisation 2.0 » à double moteur, combinant une « équipe de promotion académique construite en interne » et des « équipes tierces », afin de promouvoir la commercialisation. Elle a également construit un réseau national de distribution complet, pour assurer une pénétration efficace des produits. Sur la scène internationale, l’entreprise a présenté ses produits phares lors de grandes conférences académiques telles qu’ESCMID Global2025 et IDWeek2025, avec 15 résultats d’études présentés et 7 sélectionnés pour des présentations lors de la conférence IDWeek. L’influence académique mondiale s’est nettement renforcée, et plusieurs qualifications internationales ont accéléré l’accès aux marchés mondiaux.

Dans la perspective de 2026, l’entreprise continuera de se concentrer sur des innovations différenciées en maladies infectieuses, d’accélérer la progression vers l’approbation de la mise sur le marché de MRX-4, et d’étendre en continu les indications cliniques de la tablette de ceftioxacide? (Contezolid?). L’entreprise poursuivra de manière régulière la recherche et développement de lignes clés telles que MRX-5. Côté commercial, elle augmentera davantage la couverture du marché des produits et les ventes, tout en approfondissant le déploiement mondial, et renforcera la coopération internationale et la promotion académique. À l’avenir, Mengke Pharmaceutical s’appuiera sur l’innovation autonome comme cœur de compétence, consolidera son avantage de premier plan dans le domaine des maladies infectieuses, élargira progressivement le déploiement dans des domaines non infectieux, et s’efforcera de devenir une entreprise de médicaments innovants disposant de droits de propriété intellectuelle autonomes à l’échelle mondiale et d’une compétitivité internationale, afin d’offrir aux patients du monde entier des options de traitement plus sûres et efficaces.