Ceci est un communiqué de presse payant. Contactez directement le distributeur du communiqué de presse pour toute demande.

Argo Biopharma présentera des résultats intermédiaires positifs de Phase II du traitement siRNA BW-20805 pour l’HAE lors de la réunion annuelle AAAAI 2026

PR Newswire

Jeudi 26 février 2026 à 11h00 GMT+9 3 min de lecture

-Présentation d’affiche sélectionnée comme résumé à fort impact-

SHANGHAI et BOSTON, 25 février 2026 /PRNewswire/ – Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), une entreprise de thérapies par ARN interférent (siRNA) en phase clinique, a été sélectionnée comme résumé à fort impact pour présenter les données intermédiaires de Phase II pour BW-20805 lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) du 27 février au 2 mars 2026.

Logo d’Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 est une thérapie par siRNA expérimentale qui cible et inhibe significativement le prékalikréine (PKK), une cible bien validée pour le traitement de l’œdème angioneurotique héréditaire (HAE), offrant la possibilité de prévenir les attaques d’HAE avec un effet à long terme.

“La sélection de nos données intermédiaires de Phase II comme résumé à fort impact lors de la réunion annuelle de l’AAAAI reconnaît la solidité et l’accumulation croissante de preuves soutenant BW-20805, et met en évidence son potentiel à offrir des réductions remarquables et durables des taux d’attaques d’HAE ainsi qu’une suppression rapide et profonde des niveaux de PKK plasmatique, tout en conservant un profil de sécurité favorable bien toléré à tous les niveaux de dose. La solidité de ces données cliniques soutient une évaluation plus poussée d’un schéma posologique potentiellement de premier plan pour les besoins prophylactiques des patients,” a déclaré Dr. Dongxu Shu, co-fondateur et directeur général d’Argo Biopharma.

Les résultats de l’étude en ouvert, sélectionnés comme présentation de résumé à fort impact, intitulée “Réduction significative des attaques d’HAE avec BW-20805, une injection prophylactique à action prolongée - Une étude de Phase 2 en cours chez des adultes atteints d’œdème angioneurotique héréditaire” (ID D’AFFICHE : L42), montrent que BW-20805 fournit une réduction remarquable de PKK plasmatique, ainsi qu’une réduction significative des taux d’attaques d’HAE normalisés dans le temps. La suppression durable du PKK et le profil de sécurité et de tolérance favorable soutiennent une évaluation plus approfondie d’un schéma posologique Q6M.

Points clés des données :

À la date limite, le taux d'attaques d'HAE normalisé dans le temps a diminué de **100% **dans le groupe de 600 mg Q24W, de **89% **dans le groupe de 300 mg Q24W, et de **87% **dans le groupe de 300 mg Q12W. De plus, 80% (8/10) des patients traités sont restés sans attaque.

Les niveaux de PKK plasmatique ont montré une diminution rapide et profonde. Au Jour 85, dans les groupes de 300 mg groupés (Q24W et Q12W), la réduction moyenne de PKK plasmatique a dépassé **92%** ; pour le groupe de 600 mg Q24W, la réduction de PKK a atteint environ **97%**.

Parmi les participants ayant complété 169 jours de suivi, les réductions de PKK ont été maintenues à **98%** dans le groupe de 300 mg Q12W et à **97%** dans le groupe de 600 mg Q24W au Jour 169, respectivement.

BW-20805 a été généralement bien toléré, avec principalement des réactions légères et transitoires au site d'injection et aucun événement indésirable grave observé.

Ces résultats démontrent l'effet pharmacodynamique robuste de BW-20805 associé à un profil de sécurité et de tolérance favorable, soutenant son potentiel en tant que thérapie prophylactique à action prolongée pour l'HAE.

 






L'histoire continue  

À propos de l’œdème angioneurotique héréditaire (HAE)

L’œdème angioneurotique héréditaire (HAE) est une maladie génétique rare qui provoque un gonflement soudain et imprévisible dans différentes parties du corps. Dans les cas graves, cela peut affecter la gorge et devenir mortel, avec un taux de mortalité allant jusqu’à 40% 1. L’HAE touche environ 1,5 personnes pour 100 000 dans le monde 2. Les traitements actuels nécessitent des doses fréquentes, soulignant le besoin de thérapies préventives à action prolongée. BW-20805 cible l’ARNm PKK hépatique humain pour inhiber l’expression du gène PKK, offrant le potentiel d’une prévention efficace des attaques d’HAE avec un effet thérapeutique significatif et durable.

À propos d’Argo Biopharma

Argo Biopharma est une entreprise de biotechnologie en phase clinique engagée à développer des thérapies par ARN interférent de nouvelle génération pour offrir de meilleures options de traitement aux patients du monde entier. L’entreprise a établi un pipeline robuste et diversifié de candidats moléculaires d’ARNi ciblant une large gamme d’indications, y compris les maladies cardiovasculaires, les infections virales, les conditions métaboliques et les maladies rares/spéciales. Actuellement, Argo Biopharma a sept candidats d’ARNi en développement clinique.

Pour plus d’informations, veuillez visiter www.argobiopharma.com.

Références：

Giavina-Bianchi P, et al. (2011). CLINICS 66(9) : 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, et al. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1) : 73.

Cision

Voir le contenu original pour télécharger des multimédias :

Conditions et Politique de Confidentialité

Tableau de bord de confidentialité

Plus d’infos