Futures
Accédez à des centaines de contrats perpétuels
TradFi
Or
Une plateforme pour les actifs mondiaux
Options
Hot
Tradez des options classiques de style européen
Compte unifié
Maximiser l'efficacité de votre capital
Trading démo
Introduction au trading futures
Préparez-vous à trader des contrats futurs
Événements futures
Participez aux événements et gagnez
Demo Trading
Utiliser des fonds virtuels pour faire l'expérience du trading sans risque
Lancer
CandyDrop
Collecte des candies pour obtenir des airdrops
Launchpool
Staking rapide, Gagnez de potentiels nouveaux jetons
HODLer Airdrop
Conservez des GT et recevez d'énormes airdrops gratuitement
Launchpad
Soyez les premiers à participer au prochain grand projet de jetons
Points Alpha
Tradez on-chain et gagnez des airdrops
Points Futures
Gagnez des points Futures et réclamez vos récompenses d’airdrop.
Investissement
Simple Earn
Gagner des intérêts avec des jetons inutilisés
Investissement automatique
Auto-invest régulier
Double investissement
Profitez de la volatilité du marché
Staking souple
Gagnez des récompenses grâce au staking flexible
Prêt Crypto
0 Fees
Mettre en gage un crypto pour en emprunter une autre
Centre de prêts
Centre de prêts intégré
China Resources Shuanghe : La filiale contrôlée Xiangzhong Pharmaceutical a obtenu le certificat d'enregistrement du médicament pour la solution orale de valproate de sodium
Annonce de China Resources Double-Crane. Sa filiale en propriété majoritaire, Hunan Zhong Pharmaceutical, a reçu du National Medical Products Administration un « Certificat d’enregistrement de médicament » pour la solution buvable de valproate de sodium. Ce médicament est indiqué pour l’épilepsie généralisée, l’épilepsie partielle ou d’autres types d’épilepsie ; la spécification est de 300 ml : 12 g ; le numéro d’approbation du médicament est Guo Yao Zhun Zi H20263535. Hunan Zhong Pharmaceutical a lancé, à partir de 2021, les travaux de R&D pour un médicament générique de cette spécialité ; elle a déposé, le 22 octobre 2024, une demande de licence de mise sur le marché, et a obtenu l’approbation pour la mise sur le marché le 10 mars 2026. À la date de l’annonce, l’entreprise a réalisé, pour ce médicament, des investissements de R&D cumulés de 4,9375 millions RMB.