Hongri Pharmaceutical : Objectifs de revenus pour le cœur de métier en 2026, proportion des investissements en R&D, indicateurs d’évaluation quantifiables, etc. Veuillez consulter le rapport périodique

Sina Finance rapporte que Hongri Pharmaceutical (300026) a répondu aux questions des investisseurs sur la plateforme de relations avec les investisseurs le 26 mars.

Investisseur : Auparavant, vous avez répondu de manière évasive par « attention au rapport périodique », évitant le droit à l’information des petits actionnaires, sans répondre directement aux problèmes de performance médiocre et de projets stagnants. Je demande des réponses avec des données, des échéances et vérifiables, sinon je porterai plainte auprès de la Bourse de Shenzhen et de la Commission de régulation des valeurs mobilières : 1. Avec la baisse des performances et la faiblesse des actions, la direction a-t-elle déjà lancé une responsabilité ? Quelles sont les mesures correctives, le plan de responsabilité et le calendrier ? 2. Pourquoi le projet KB n’a-t-il pas publié d’annonce après la fin des essais cliniques pendant si longtemps ? Existe-t-il des risques non divulgués tels que des échecs de recherche et développement, des données médiocres ? 3. Veuillez préciser l’objectif de chiffre d’affaires des activités principales pour 2026, le pourcentage d’investissement en R&D et les indicateurs d’évaluation quantifiables, refusez les réponses évasives.

Secrétaire du conseil d’administration de Hongri Pharmaceutical : Bonjour, l’entreprise suit strictement les lois et règlements relatifs aux sociétés cotées et les exigences de régulation. En ce qui concerne les projets de recherche en cours, y compris le projet KB, l’entreprise avance toujours avec une attitude scientifique et rigoureuse, et fournira des divulgations d’informations en temps opportun et conformes sur les progrès de la recherche qui atteignent les normes de divulgation significatives. Selon les « Informations sur la divulgation des entreprises cotées sur le marché de l’innovation », les entreprises doivent divulguer en temps opportun dans le processus de recherche et d’enregistrement des médicaments lorsqu’une des situations suivantes se produit : (1) les essais cliniques peuvent être menés conformément aux règlements pertinents ; (2) les essais cliniques ont atteint des progrès d’étape (passant aux phases I, II, III, IV) ; (3) les essais cliniques sont arrêtés ; (4) un certificat de médicament a été reçu ; (5) un permis de production de médicaments a été reçu (y compris le « Certificat d’enregistrement des médicaments », le « Certificat d’enregistrement des médicaments importés », le « Certificat d’enregistrement des produits pharmaceutiques », etc.) ; (6) un permis de production de médicaments a été obtenu ; (7) le produit a passé ou n’a pas passé l’évaluation de cohérence ; (8) d’autres situations que la société ou le marché considèrent comme pouvant avoir un impact significatif sur la recherche et l’enregistrement des médicaments de l’entreprise. L’entreprise continuera d’assurer l’équité et la conformité de la divulgation des informations, et toute avancée majeure sera annoncée en temps voulu par des canaux légaux. Veuillez suivre les rapports périodiques pour l’objectif de chiffre d’affaires des activités principales pour 2026, le pourcentage d’investissement en R&D et les indicateurs d’évaluation quantifiables. Merci de votre attention !

Investisseur : Le marché et les investisseurs remettent en question le fait que la recherche et développement de l’entreprise a complètement cessé, que toutes les lignes de recherche en cours n’ont aucun progrès, ne comptant que sur des frais de recherche et développement inscrits dans les comptes. L’entreprise a plusieurs fois répondu par « avance normale », mais il n’y a aucune publication clinique, données d’inclusion, résultats d’étape. Veuillez divulguer : État clinique le plus récent des nouveaux médicaments de classe 1 KB, Aimeidifen et autres projets clés, informations d’enregistrement CDE, calendrier spécifique pour la phase III. S’il n’y a pas de progrès, veuillez expliquer les raisons et l’utilisation des frais de recherche et développement.

Secrétaire du conseil d’administration de Hongri Pharmaceutical : Bonjour, l’entreprise suit strictement les lois et règlements relatifs aux sociétés cotées et les exigences de régulation. En ce qui concerne les projets de recherche en cours, y compris le projet KB, l’entreprise avance toujours avec une attitude scientifique et rigoureuse, et fournira des divulgations d’informations en temps opportun et conformes sur les progrès de la recherche qui atteignent les normes de divulgation significatives. Selon les « Informations sur la divulgation des entreprises cotées sur le marché de l’innovation », les entreprises doivent divulguer en temps opportun dans le processus de recherche et d’enregistrement des médicaments lorsqu’une des situations suivantes se produit : (1) les essais cliniques peuvent être menés conformément aux règlements pertinents ; (2) les essais cliniques ont atteint des progrès d’étape (passant aux phases I, II, III, IV) ; (3) les essais cliniques sont arrêtés ; (4) un certificat de médicament a été reçu ; (5) un permis de production de médicaments a été reçu (y compris le « Certificat d’enregistrement des médicaments », le « Certificat d’enregistrement des médicaments importés », le « Certificat d’enregistrement des produits pharmaceutiques », etc.) ; (6) un permis de production de médicaments a été obtenu ; (7) le produit a passé ou n’a pas passé l’évaluation de cohérence ; (8) d’autres situations que la société ou le marché considèrent comme pouvant avoir un impact significatif sur la recherche et l’enregistrement des médicaments de l’entreprise. L’entreprise continuera d’assurer l’équité et la conformité de la divulgation des informations, et toute avancée majeure sera annoncée en temps voulu par des canaux légaux. Merci de votre attention !

Investisseur : Le rapport annuel de l’entreprise de 2019 mentionne clairement à la page 18 que le projet KB est en recherche clinique de phase IIa, avec un objectif de phase IIb pour 2020. Cependant, il a été plusieurs fois déclaré « phase IIb terminée », mais jamais divulgué de date de completion spécifique, données cliniques ou annonces connexes. Puis-je demander : 1. Quelle est la date spécifique de completion de la phase IIb du projet KB ? Veuillez fournir des preuves vérifiables. 2. Pourquoi le rapport annuel et les déclarations ultérieures sont-ils contradictoires, y a-t-il eu une incohérence ou une tromperie dans la divulgation d’informations ? 3. Si la phase IIb est terminée, pourquoi la phase III n’a-t-elle pas été lancée depuis 6 ans ? Existe-t-il des risques majeurs non divulgués ? Veuillez répondre directement aux 3 questions !

Secrétaire du conseil d’administration de Hongri Pharmaceutical : Bonjour, le rapport annuel de 2020 de l’entreprise indique que le projet KB est en recherche clinique de phase IIa, avec un objectif établi en 2021 pour avancer vers la recherche clinique de phase IIb. Il n’existe pas d’incohérence ou de déclarations trompeuses dans la divulgation d’informations. Il n’existe pas de questions qui auraient dû être divulguées et qui ne l’ont pas été. Les projets de médicaments innovants, basés sur de nouveaux mécanismes d’action, nécessitent de nombreuses recherches exploratoires et validations, le cycle de recherche présente une incertitude élevée. Actuellement, le projet KB progresse de manière ordonnée selon le plan. Merci de votre attention !

Le contenu ci-dessus est organisé par Sina Finance à partir d’informations publiques et généré par un algorithme AI (Numéro de dépôt 310104345710301240019), ne constitue pas un conseil en investissement.