Hengrui Medicine atteint de nouveaux sommets en 2025 : innovation pour briser le statu quo, la course à la mondialisation s'accélère à nouveau

25 mars, Heng Rui Pharmaceutical a publié son rapport annuel 2025.
Au cours de la période de rapport, l’entreprise a maintenu sa stratégie de double moteur “innovation technologique + internationalisation”, réalisant une croissance continue de ses performances, avec un chiffre d’affaires et un bénéfice net atteignant de nouveaux sommets.
Pour l’année, le chiffre d’affaires a atteint 31,629 milliards de yuan, en hausse de 13,02 % ; le bénéfice net attribuable aux actionnaires de l’entreprise cotée s’est élevé à 7,711 milliards de yuan, en hausse de 21,69 % ; le bénéfice net attribuable aux actionnaires de l’entreprise cotée, après déduction des éléments exceptionnels, a été de 7,413 milliards de yuan, en hausse de 20,00 %.
Les revenus des ventes de médicaments innovants se chiffrent à 16,342 milliards de yuan, en hausse de 26,09 %, représentant 58,34 % des revenus des ventes de médicaments ; les revenus de licences externes s’élèvent à 3,392 milliards de yuan, en hausse de 25,62 %.

Tout en maintenant une croissance continue des performances, l’entreprise a maintenu des investissements de R&D intensifs, avec des dépenses de R&D cumulées pour l’année atteignant 8,724 milliards de yuan, soit 27,58 % du chiffre d’affaires, dont 6,961 milliards de yuan en dépenses de R&D capitalisées, établissant une base solide pour le développement de l’innovation.

Les résultats d’innovation sont efficacement convertis, les ventes de médicaments innovants conduisant la croissance des performances.

Dans les revenus des ventes de médicaments innovants, les produits anticancéreux ont généré des revenus de 13,240 milliards de yuan, en hausse de 18,52 %, représentant 81,02 % des ventes totales de médicaments innovants.
Les médicaments innovants remboursés par l’assurance maladie, comme le Ruvelumab (un antagoniste de l’AR de deuxième génération) et le Darsilix (un inhibiteur de CDK4/6), ciblent précisément des besoins cliniques non satisfaits, et leurs excellentes données cliniques ont été largement vérifiées dans la pratique clinique, maintenant une forte croissance des ventes.
Des médicaments innovants tels que le Fluozapali (inhibiteur de PARP) et le Haikupob (agoniste du récepteur TPO), lancés plus tôt, continuent d’injecter une croissance stable dans les revenus de l’entreprise grâce à l’approbation continue de nouvelles indications ou à l’accumulation progressive de preuves médicales basées sur des études post-commercialisation.
Des produits comme l’irinotecan liposomal (TOP1) et le Ruconitumab (HER2 ADC), bien qu’en phase de commercialisation initiale et non encore inclus dans l’assurance maladie pendant la période de rapport, ont fortement contribué à la croissance rapide des ventes grâce à des avantages d’efficacité clairs pour des patients spécifiques, accompagnés d’une préparation efficace au marché et de stratégies d’accès.

Dans les revenus des ventes de médicaments innovants, les produits non oncologiques ont généré des revenus de 3,102 milliards de yuan, en hausse de 73,36 %, représentant 18,98 % des ventes totales de médicaments innovants.
Des produits remboursés par l’assurance maladie comme le Henggeli (inhibiteur de SGLT2) et le Remazolam (agoniste du récepteur GABAa) ont connu une croissance rapide grâce à une transmission efficace de leurs avantages cliniques.

Il est à noter que l’entreprise a mentionné dans la section du plan opérationnel de son rapport annuel qu’elle vise à atteindre un objectif de croissance de plus de 30 % des revenus des ventes de médicaments innovants d’ici 2026.
Comme mentionné ci-dessus, les revenus des ventes de médicaments innovants de Heng Rui Pharmaceutical pour 2025 ont déjà connu une augmentation de 26,09 %, ce qui démontre que l’entreprise a continuellement renforcé sa capacité à réaliser et commercialiser son pipeline d’innovation, accélérant ainsi la libération de la dynamique de croissance.
Sur cette base, l’entreprise vise des objectifs de croissance encore plus élevés, témoignant de sa confiance inébranlable dans son développement futur.

De nouveaux médicaments et de nouvelles indications continuent d’être approuvés, avec environ 53 résultats d’innovation prêts à être lancés dans les trois prochaines années.

En 2025, l’entreprise a intensifié ses efforts d’innovation.
Au cours de la période de rapport, le centre de recherche et développement innovant de Shanghai a été officiellement inauguré, améliorant encore le système de R&D de l’entreprise.

L’entreprise continue de construire des plateformes technologiques de pointe dans l’industrie, renforçant l’innovation à la source.
Au cours de la période de rapport, l’entreprise a continuellement perfectionné ses plateformes technologiques matures établies pour les ADC, les anticorps monoclonaux bispécifiques, les dégradants de protéines, les petites molécules d’acides nucléiques, les peptides oraux, PROTAC/molécules adhésives/RIPTAC, et a initialement construit une plateforme de modèles de nouvelles molécules.
En même temps, Heng Rui développe activement la découverte de médicaments par intelligence artificielle (AIDD), permettant une innovation et une itération complètes dans le développement pharmaceutique.

L’entreprise a formé un portefeuille de produits innovants hautement différencié et de premier plan dans l’industrie.
Actuellement, l’entreprise a obtenu l’approbation pour 24 médicaments innovants de classe 1 et 5 nouveaux médicaments de classe 2 en Chine, avec plus de 100 produits d’innovation autonome en cours de développement clinique, et plus de 400 essais cliniques menés tant au niveau national qu’international.

En 2025, l’entreprise (y compris ses filiales consolidées) a obtenu l’approbation pour 7 médicaments innovants de classe 1, y compris l’injection de Ricacimab, les comprimés de sulfate de Amaglitin, les comprimés de sitagliptine et metformine (I)(II), l’injection de Ruconitumab, les capsules de fénofibrate, l’injection de lisdexamfétamine et les comprimés de gemtuzumab.
Un médicament innovant de classe 2 a été approuvé, et 6 nouvelles indications pour des médicaments innovants déjà approuvés ont été lancées, couvrant des domaines de maladies tels que l’oncologie, les maladies métaboliques, les maladies cardiovasculaires, l’immunologie et les neurosciences.
Au cours de la période de rapport, le pipeline de R&D de l’entreprise a fait des progrès significatifs, avec 15 demandes d’approbation de mise sur le marché acceptées par la NMPA, 28 projets cliniques avancés au stade III, 61 au stade II, et 28 nouveaux produits innovants avancés au stade I clinique pour la première fois.
En 2025, l’entreprise a obtenu 180 autorisations cliniques pour des médicaments ; elle a reçu la reconnaissance de 8 produits thérapeutiques de rupture par le CDE, et 2 produits pour une évaluation prioritaire.
En outre, en 2025, l’entreprise a recruté plus de 22 000 participants pour des études cliniques, sa propre force de développement clinique permettant d’accélérer efficacement le processus d’examen réglementaire des produits.

Les travaux de demande et de maintien de brevets se déroulent sans heurts.
Au cours de la période de rapport, 76 brevets ont été accordés dans la région de la Grande Chine et 209 à l’étranger.
À la fin de la période de rapport, l’entreprise détenait 986 brevets d’invention accordés dans la région de la Grande Chine et 1 021 brevets accordés à l’étranger, notamment en Europe, en Amérique et au Japon.

En 2025, Heng Rui Pharmaceutical a vu 20 produits/indications passer par l’ajustement du nouveau répertoire national d’assurance maladie, dont 10 produits entrant pour la première fois dans l’assurance maladie, améliorant ainsi l’accessibilité et l’abordabilité des médicaments de qualité, et aidant à accélérer la croissance des produits et à augmenter la part de marché, consolidant davantage la position de l’entreprise en tant que leader dans le domaine des médicaments innovants.

En termes de potentiel de croissance future, l’entreprise est susceptible de libérer davantage son potentiel de croissance.
Selon l’annonce, il est prévu qu’environ 53 résultats d’innovation soient approuvés entre 2026 et 2028.
En ce qui concerne les nouveaux produits, l’agoniste double des récepteurs GLP-1/GIP HRS9531, qui a le potentiel d’être le meilleur de sa catégorie, devrait être approuvé pour le surpoids/l’obésité.
Concernant les nouvelles indications, le Ruconitumab devrait être approuvé pour le cancer colorectal HER2 positif, le traitement de première ligne du cancer du sein HER2 positif, et plusieurs autres nouvelles indications.

L’internationalisation s’accélère, le BD devenant un nouveau moteur de croissance des performances.

Une solide capacité d’innovation et de R&D a établi une base solide pour des collaborations internationales de haut niveau.
En 2025, le modèle de coopération BD de Heng Rui Pharmaceutical a continué d’innover, concluant 5 transactions d’expansion des affaires de médicaments innovants à l’étranger.
Particulièrement notable est l’alliance stratégique conclue avec GSK : les deux parties développeront jusqu’à 12 médicaments innovants, y compris l’inhibiteur PDE3/4 HRS-9821, Heng Rui recevant un paiement initial de 500 millions de dollars, avec un montant total potentiel d’environ 12 milliards de dollars pour les frais d’exercice des options et les paiements de jalons, ainsi que les commissions de vente, témoignant d’une reconnaissance approfondie de la plateforme d’innovation et de la force de R&D de Heng Rui.
Un accord de licence exclusive a été conclu avec MSD concernant l’inhibiteur Lp(a) HRS-5346 pour la région hors Grande Chine, incluant un paiement initial de 200 millions de dollars et un maximum de 1,77 milliard de dollars en paiements de jalons, validant davantage la compétitivité mondiale.
De plus, l’autorisation des droits de commercialisation en Chine continentale pour l’agoniste oral GnRH SHR7280 a été accordée à Merck en Allemagne, le petit inhibiteur de myosine HRS-1893 a été licencié au modèle NewCo à Braveheart Bio, et certains droits de marché international pour le Ruconitumab ont été accordés à Glenmark.
Depuis 2023, l’entreprise a conclu 12 transactions d’expansion des affaires à l’étranger, y compris des licences externes, des modèles NewCo et des alliances stratégiques, avec une valeur totale potentielle de transaction dépassant 27 milliards de dollars.
Cette série d’activités BD dynamiques accélère la réalisation de la valeur mondiale des médicaments innovants de Heng Rui.

Parallèlement, Heng Rui poursuit activement le développement et l’enregistrement autonomes à l’étranger.
Au cours de la période de rapport, l’entreprise a ouvert un nouveau centre de recherche clinique et de coopération à Boston, aux États-Unis.
Actuellement, l’entreprise a établi 15 centres de R&D en Asie, en Europe, en Amérique et en Australie, et plusieurs médicaments innovants ont lancé leur premier essai clinique à l’étranger au cours de la période de rapport.
En outre, le médicament innovant HER2 ADC Ruconitumab, en association avec l’Abediter et la chimiothérapie pour le cancer de l’estomac ou l’adénocarcinome de la jonction œsophagienne, a obtenu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine.
Actuellement, l’entreprise a 5 médicaments innovants bénéficiant de la désignation de médicament orphelin par la FDA, et 4 produits ADC ayant reçu la désignation de voie rapide par la FDA.

De plus, au cours de la période de rapport, l’entreprise a réussi à se coter à la bourse de Hong Kong, réalisant une introduction en bourse “A+H” et levant 11,374 milliards de dollars de Hong Kong, le plus grand IPO dans le secteur pharmaceutique de Hong Kong depuis 5 ans, franchissant un nouveau jalon dans son internationalisation.

En 2025, l’entreprise explore activement des traitements innovants, montrant au monde la valeur clinique des “médicaments chinois”.
Au cours de la période de rapport, 381 résultats de recherche importants liés aux produits de l’entreprise ont été reconnus internationalement.
Ces résultats ont été publiés dans des revues de premier plan mondiales telles que CA (Clinical Oncology), The Lancet, JAMA, avec un facteur d’impact total atteignant 3 159 points, y compris 18 articles de recherche majeurs (revues internationales avec un facteur d’impact ≥30 dans le domaine de l’oncologie et ≥20 dans d’autres domaines).
La participation de l’entreprise sur la scène académique mondiale a également atteint un nouveau niveau.
Dans le domaine de l’oncologie, 72 études ont été sélectionnées pour l’ASCO et 46 pour l’ESMO, et pour la première fois, l’entreprise a présenté un stand à l’ESMO ; dans d’autres domaines, plusieurs résultats ont été acceptés pour des présentations orales lors de réunions internationales telles que l’ADA (American Diabetes Association), l’AAD (American Academy of Dermatology) et l’ERA (European Renal Association).

Construire une équipe de talents mondialisée, avec une gestion opérationnelle entièrement mise à niveau.

La profondeur de la stratégie d’internationalisation repose sur le soutien d’une capacité organisationnelle mondiale.
En 2025, l’entreprise a approfondi le recrutement de talents, construisant une équipe de talents mondialisée.
Elle a recruté Mme Feng Ji en tant que présidente, renforçant le leadership stratégique mondial ; M. Zhu Guoxin a été nommé vice-président senior et responsable de la recherche précoce mondiale, renforçant la planification prospective du pipeline et l’innovation à la source ; M. Yin Hang a été nommé vice-président et directeur de la division oncologique, renforçant la compétitivité dans le domaine de l’oncologie ; M. Yu Liu a été recruté en tant que directeur médical international, responsable de l’accélération du développement clinique en dehors des États-Unis et de la Chine ; Mme Karen Atkin a été nommée responsable des stratégies commerciales et de portefeuille internationales, renforçant l’expansion commerciale à l’étranger.
En même temps, par le biais du “Global Elite Program”, l’entreprise attire largement d’excellents étudiants et jeunes chercheurs des meilleures universités et instituts de recherche du monde entier.

En matière de formation interne, des plans de développement systématique tels que le “projet de développement des talents à haut potentiel pour les cadres intermédiaires et supérieurs” et le “camp d’entraînement pour les nouveaux gestionnaires” ont été mis en œuvre pour des talents clés à différents niveaux, visant à créer une équipe de talents de premier plan, professionnelle, jeune et internationalisée.

L’entreprise continue de renforcer l’adéquation entre stratégie et organisation, et en 2025, un nouveau département des biopharmaceutiques (BBU) a été créé, avançant en parallèle avec le département oncologique existant (OBU), pour améliorer ses capacités commerciales de premier plan par le biais d’une mise à niveau organisationnelle.
L’entreprise a formé un système de fonctions complémentaires en matière d’excellence commerciale, de marketing, d’affaires médicales, de gestion des ventes à l’échelle centrale et provinciale, d’accès au marché central et provincial, habilitant ainsi une équipe de vente professionnelle.
L’entreprise a établi un réseau de couverture multicanal vaste et approfondi.
Actuellement, le réseau de vente de l’entreprise couvre plus de 25 000 hôpitaux et plus de 200 000 pharmacies de détail hors ligne à travers le pays.
De plus, l’entreprise a établi une structure de marché de base large, et a mis à niveau la répartition du marché en fonction du potentiel de marché et des attributs des produits.
À ce jour, la couverture des terminaux communautaires de l’entreprise a dépassé 2 500, et des activités académiques ont été menées, touchant 20 000 médecins, renforçant ainsi l’influence de la marque à la base.

Approfondir l’intégration gouvernementale, industrielle, académique et de recherche, et s’engager envers des promesses de durabilité.

Pour renforcer davantage la capacité de recherche fondamentale de l’entreprise dans le domaine des biopharmaceutiques, l’entreprise promeut activement l’interaction entre le gouvernement, l’industrie, l’académie et la recherche.
Elle a cofondé avec la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine le “Fonds commun de développement de l’innovation des entreprises privées”, totalisant 132 millions de yuan, axé sur la recherche fondamentale ou appliquée dans des domaines tels que l’oncologie et les maladies métaboliques.
De plus, un mémorandum de coopération stratégique a été signé avec la Fondation chinoise pour le développement scientifique, s’engageant à investir 100 millions de yuan pour financer des projets dans sept domaines tels que l’innovation technologique, l’habilitation des ressources, la formation de talents et les échanges internationaux, promouvant ainsi l’intégration approfondie de l’innovation technologique et de l’innovation industrielle.

En tant qu’entreprise leader dans l’innovation pharmaceutique en Chine, Heng Rui Pharmaceutical attache toujours une grande importance à l’accomplissement de ses responsabilités sociales, incarnant profondément le concept de développement durable.

En novembre 2025, un grave incendie s’est déclaré à Hong Kong dans le quartier de Tai Po, suscitant une profonde inquiétude dans la société.
Heng Rui Pharmaceutical a annoncé un don d’urgence de 10 millions de dollars de Hong Kong pour les secours d’urgence et les travaux de reconstruction après la catastrophe.

Grâce à ses performances exceptionnelles dans les domaines de l’innovation pharmaceutique, de la gestion conforme, du développement durable et de la responsabilité sociale, Heng Rui Pharmaceutical a vu sa note ESG par l’agence internationale de notation MSCI passer à “AA”, se plaçant parmi les leaders de l’industrie pharmaceutique mondiale.

Grâce aux résultats de son développement de haute qualité axé sur l’innovation et l’internationalisation, Heng Rui Pharmaceutical a reçu de nombreuses reconnaissances d’autorités tant nationales qu’internationales.
Elle figure pour la septième année consécutive sur la liste des 50 meilleures entreprises pharmaceutiques mondiales publiée par le magazine américain Pharmaceutical Executive ; selon le classement de 2025 publié par Citeline, la taille de son pipeline de produits en développement se classe au deuxième rang mondial ; elle a réussi à intégrer la liste des 500 entreprises chinoises les plus puissantes publiée par Fortune en 2025 ; le brevet pour le comprimé d’éthanolamine de Haikupob (Hengqu®) a remporté le prix d’or du brevet en Chine ; Heng Rui Pharmaceutical a également été certifiée “Employeur d’Excellence en Chine” pendant cinq années consécutives, ses réalisations dans le domaine de la gestion des ressources humaines étant à nouveau reconnues.

À l’avenir, Heng Rui Pharmaceutical continuera à adhérer à la stratégie à double moteur “innovation technologique + internationalisation”, à se concentrer sur les besoins cliniques non satisfaits et à créer des produits d’innovation différenciés ; elle maintiendra un équilibre entre R&D autonome et coopération ouverte, apportant davantage de choix de traitement meilleurs aux patients du monde entier.