Yuekang Pharmaceuticals : La filiale YKYY018 obtient l'approbation de la FDA pour l'essai clinique d'un inhalateur en nébulisation dans le traitement et la prévention de l'infection par le virus humain de la parainfluenza

Annonce de Yuekang Pharmaceutical. La filiale à 100 %, Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd., a récemment reçu une notification de la Food and Drug Administration des États-Unis indiquant que l’agence approuve la demande d’essai clinique visant l’utilisation de YKYY018, une solution pour inhalation par nébulisation, pour le traitement et la prévention de l’infection par le virus respiratoire syncytial humain (Human Parainfluenza Virus). Le numéro IND est 180432. YKYY018, solution pour inhalation par nébulisation, est un médicament inhibiteur de la fusion membranaire de création internationale originale, développé de manière indépendante par la société grâce à sa plateforme d’IA de bout en bout ; il a déjà obtenu, de la part de la FDA et de la National Medical Products Administration, des notifications approuvant l’ouverture d’essais cliniques pour la prévention et le traitement des infections par le virus respiratoire syncytial.

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