Futures
Accédez à des centaines de contrats perpétuels
TradFi
Or
Une plateforme pour les actifs mondiaux
Options
Hot
Tradez des options classiques de style européen
Compte unifié
Maximiser l'efficacité de votre capital
Trading démo
Introduction au trading futures
Préparez-vous à trader des contrats futurs
Événements futures
Participez aux événements et gagnez
Demo Trading
Utiliser des fonds virtuels pour faire l'expérience du trading sans risque
Lancer
CandyDrop
Collecte des candies pour obtenir des airdrops
Launchpool
Staking rapide, Gagnez de potentiels nouveaux jetons
HODLer Airdrop
Conservez des GT et recevez d'énormes airdrops gratuitement
Launchpad
Soyez les premiers à participer au prochain grand projet de jetons
Points Alpha
Tradez on-chain et gagnez des airdrops
Points Futures
Gagnez des points Futures et réclamez vos récompenses d’airdrop.
Investissement
Simple Earn
Gagner des intérêts avec des jetons inutilisés
Investissement automatique
Auto-invest régulier
Double investissement
Profitez de la volatilité du marché
Staking souple
Gagnez des récompenses grâce au staking flexible
Prêt Crypto
0 Fees
Mettre en gage un crypto pour en emprunter une autre
Centre de prêts
Centre de prêts intégré
Transactions internes sur le marché boursier américain | Ultragenyx a révélé 11 opérations d'initiés de la société le 3 mars
Le 3 mars 2026, Ultragenyx (RARE) a divulgué 11 transactions internes. Le directeur KAKKIS EMIL D a vendu 54 400 actions le 3 mars 2026.
【Transactions internes récentes】
【Informations sur la société】
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. a été fondée le 22 avril 2010, et est une entreprise biotechnologique en phase de développement, enregistrée à nouveau dans le Delaware en juin 2011. La société se concentre sur l’identification, l’acquisition, le développement et la commercialisation de nouveaux produits, principalement pour traiter des maladies rares et extrêmement rares, initialement ciblant des maladies métaboliques graves et débilitantes. Actuellement, un traitement à libération prolongée de sialique pour les patients atteints de myopathie à inclusions héréditaire est en phase 2 d’essais cliniques. Cette maladie est une dégénérescence musculaire progressive.