La FDA approuve une version à dose plus élevée du médicament amaigrissant Wegovy alors que Novo Nordisk tente de reconquérir sa part de marché

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Le logo de la société pharmaceutique Novo Nordisk est affiché devant ses bureaux à Bagsvaerd, Copenhague, Danemark, le 4 février 2026.

Tom Little | Reuters

La Food and Drug Administration a approuvé jeudi une version à dose plus élevée de l’injection révolutionnaire de Novo Nordisk pour la perte de poids, Wegovy, alors que l’entreprise cherche à regagner des parts de marché face à son principal rival Eli Lilly.

Novo prévoit de lancer la dose plus élevée de 7,2 milligrammes de Wegovy en avril. Le fabricant danois de médicaments positionne cette version pour mieux concurrencer le médicament contre l’obésité de Lilly, Zepbound, qui s’est avéré plus efficace pour favoriser la perte de poids que la dose standard de 2,4 milligrammes de Wegovy.

Cette efficacité accrue a permis à Zepbound de devenir le médicament contre l’obésité préféré des prescripteurs et des patients, même s’il est entré sur le marché américain plus tard que Wegovy, consolidant ainsi la position de Lilly en tant qu’acteur dominant dans ce domaine.

Le Wegovy à dose élevée a aidé des patients obèses à perdre en moyenne 20,7 % de leur poids après 72 semaines lors d’un essai de phase trois. La dose standard de Wegovy a montré une perte de poids d’environ 15 % en moyenne lors d’essais cliniques.

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« Je pense que cela le rend vraiment plus compétitif, et cela réduit vraiment l’écart », a déclaré jeudi dans une interview le Dr Jason Brett, responsable médical principal aux États-Unis chez Novo Nordisk, avant l’approbation.

« Mais encore plus important, je pense que cela donne simplement aux patients une autre option s’ils n’atteignent pas leurs objectifs, et pour certains patients, réaliser des pertes de poids plus importantes », a-t-il ajouté.

Dans un essai de phase trois distinct sur des patients obèses atteints de diabète de type 2, le Wegovy à dose élevée a montré une perte de poids moyenne de 14,1 %. Les personnes diabétiques ont généralement plus de difficulté à perdre du poids que celles qui ne le sont pas.

Il s’agit de la première approbation d’un traitement GLP-1 dans le cadre du nouveau plan de bon de priorité nationale de la FDA, qui vise à réduire les délais d’examen des médicaments à un à deux mois pour les entreprises soutenant les priorités de santé nationale des États-Unis. La FDA a lancé ce plan pilote en juin.

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